הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 349 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(213 גרסאות)
  2. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(195 גרסאות)
  3. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(153 גרסאות)
  4. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(139 גרסאות)
  5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
  6. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(75 גרסאות)
  7. על המחלות הגנטיות ‏(64 גרסאות)
  8. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(63 גרסאות)
  9. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
  10. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
  11. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
  12. סרטן שד ו/או שחלה ‏(45 גרסאות)
  13. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(43 גרסאות)
  14. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(43 גרסאות)
  15. חירשות ‏(42 גרסאות)
  16. בדיקת מי שפיר ‏(42 גרסאות)
  17. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  18. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(40 גרסאות)
  19. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(40 גרסאות)
  20. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  21. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(38 גרסאות)
  22. אוטיזם – PDD ‏(36 גרסאות)
  23. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(35 גרסאות)
  24. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  25. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34 גרסאות)
  26. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  27. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  28. על העורך ‏(32 גרסאות)
  29. Beckwith Wiedemann ‏(31 גרסאות)
  30. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(28 גרסאות)
  31. (Uniparental disomy - (UPD ‏(28 גרסאות)
  32. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  33. לבקנות ‏(27 גרסאות)
  34. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  35. Usher ‏(25 גרסאות)
  36. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  37. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(23 גרסאות)
  38. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  39. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  40. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  41. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  42. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
  43. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  44. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  45. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
  46. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  47. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  48. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  49. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
  50. Noonan ‏(18 גרסאות)
  51. כרומוזומים ‏(18 גרסאות)
  52. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  53. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  54. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  55. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  56. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  57. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(16 גרסאות)
  58. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  59. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  60. מרקר ‏(16 גרסאות)
  61. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  62. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  63. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(16 גרסאות)
  64. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(15 גרסאות)
  65. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  66. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  67. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(15 גרסאות)
  68. גושה ‏(14 גרסאות)
  69. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  70. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  71. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  72. PGD ‏(14 גרסאות)
  73. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  74. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  75. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  76. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  77. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(13 גרסאות)
  78. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  79. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  80. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(13 גרסאות)
  81. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  82. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  83. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(13 גרסאות)
  84. מומי לב ‏(13 גרסאות)
  85. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  86. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  87. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  88. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  89. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  90. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(12 גרסאות)
  91. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  92. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  93. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  94. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  95. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  96. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  97. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(11 גרסאות)
  98. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  99. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(11 גרסאות)
  100. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(11 גרסאות)
  101. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(11 גרסאות)
  102. פרופ' מוטי שוחט ‏(10 גרסאות)
  103. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  104. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  105. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  106. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(10 גרסאות)
  107. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  108. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  109. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  110. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  111. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(10 גרסאות)
  112. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  113. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  114. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  115. תסמונת 47XYY ‏(10 גרסאות)
  116. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(10 גרסאות)
  117. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  118. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  119. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  120. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(9 גרסאות)
  121. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  122. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  123. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  124. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  125. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  126. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  127. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  128. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  129. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  130. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  131. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  132. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  133. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  134. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  135. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(8 גרסאות)
  136. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  137. LGMD ‏(8 גרסאות)
  138. CMV ‏(8 גרסאות)
  139. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  140. Triple X ‏(8 גרסאות)
  141. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  142. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  143. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  144. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  145. סכרת ‏(7 גרסאות)
  146. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  147. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  148. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  149. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(7 גרסאות)
  150. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  151. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  152. Parvo ‏(7 גרסאות)
  153. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  154. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  155. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  156. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  157. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  158. Nemaline myopathy ‏(6 גרסאות)
  159. אישי ‏(6 גרסאות)
  160. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  161. HIBM ‏(6 גרסאות)
  162. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  163. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  164. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  165. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  166. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  167. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  168. מרפן ‏(6 גרסאות)
  169. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  170. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  171. גמדות ‏(6 גרסאות)
  172. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  173. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  174. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  175. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  176. חדירות של מחלות גנטוית ‏(6 גרסאות)
  177. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  178. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  179. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  180. FISH ‏(6 גרסאות)
  181. ריצוף גנומי ‏(6 גרסאות)
  182. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  183. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  184. שיתוק מוחין ‏(6 גרסאות)
  185. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  186. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  187. המופיליה ‏(5 גרסאות)
  188. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  189. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  190. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  191. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  192. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  193. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)
  194. Beals ‏(5 גרסאות)
  195. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  196. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  197. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  198. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  199. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  200. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  201. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  202. נישואי קרובים ‏(5 גרסאות)
  203. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(5 גרסאות)
  204. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  205. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  206. טריזומיה 18 ‏(5 גרסאות)
  207. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(5 גרסאות)
  208. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  209. היפוספדיאס ‏(5 גרסאות)
  210. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  211. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(5 גרסאות)
  212. 11 צלעות ‏(5 גרסאות)
  213. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  214. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(5 גרסאות)
  215. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(5 גרסאות)
  216. Rett ‏(5 גרסאות)
  217. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(5 גרסאות)
  218. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(5 גרסאות)
  219. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(5 גרסאות)
  220. VCF ‏(5 גרסאות)
  221. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(4 גרסאות)
  222. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  223. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  224. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  225. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  226. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  227. שני סימנים רכים ‏(4 גרסאות)
  228. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)
  229. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  230. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  231. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  232. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  233. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(4 גרסאות)
  234. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(4 גרסאות)
  235. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  236. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  237. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  238. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  239. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  240. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  241. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(4 גרסאות)
  242. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  243. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  244. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  245. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)
  246. טוברוס סקלרוסיס ‏(4 גרסאות)
  247. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  248. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  249. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  250. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  251. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  252. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  253. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  254. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  255. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  256. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  257. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  258. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  259. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  260. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  261. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  262. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  263. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  264. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  265. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  266. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  267. Sotos ‏(3 גרסאות)
  268. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  269. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  270. Stargardt ‏(3 גרסאות)
  271. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  272. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  273. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  274. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  275. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  276. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  277. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  278. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  279. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  280. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  281. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  282. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(3 גרסאות)
  283. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  284. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  285. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  286. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  287. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  288. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  289. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  290. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  291. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  292. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  293. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  294. תסמונת Pai ‏(2 גרסאות)
  295. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
  296. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
  297. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
  298. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  299. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
  300. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
  301. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
  302. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
  303. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
  304. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  305. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
  306. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
  307. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
  308. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  309. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
  310. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  311. אדמת ‏(2 גרסאות)
  312. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  313. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
  314. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  315. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
  316. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  317. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
  318. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
  319. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
  320. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  321. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
  322. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  323. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
  324. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
  325. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)
  326. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
  327. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  328. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
  329. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
  330. אקו לב ‏(2 גרסאות)
  331. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  332. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  333. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  334. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  335. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  336. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  337. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  338. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  339. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  340. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
  341. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
  342. דופלר ‏(2 גרסאות)
  343. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)
  344. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  345. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(2 גרסאות)
  346. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(2 גרסאות)
  347. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(2 גרסאות)
  348. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
  349. כימרה ‏(2 גרסאות)

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות