הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

1. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(213 גרסאות)
2. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(194 גרסאות)
3. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(153 גרסאות)
4. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(134 גרסאות)
5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
6. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(75 גרסאות)
7. על המחלות הגנטיות ‏(64 גרסאות)
8. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(63 גרסאות)
9. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
10. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
11. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
12. סרטן שד ו/או שחלה ‏(45 גרסאות)
13. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(43 גרסאות)
14. בדיקת מי שפיר ‏(42 גרסאות)
15. חירשות ‏(42 גרסאות)
16. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
17. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(40 גרסאות)
18. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(40 גרסאות)
19. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
20. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(37 גרסאות)
21. אוטיזם – PDD ‏(36 גרסאות)
22. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
23. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(35 גרסאות)
24. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(34 גרסאות)
25. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
26. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
27. על העורך ‏(32 גרסאות)
28. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(30 גרסאות)
29. Beckwith Wiedemann ‏(29 גרסאות)
30. (Uniparental disomy - (UPD ‏(28 גרסאות)
31. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
32. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(28 גרסאות)
33. לבקנות ‏(27 גרסאות)
34. Usher ‏(25 גרסאות)
35. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
36. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
37. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(23 גרסאות)
38. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
39. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
40. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
41. הידרוצפלוס ‏(20 גרסאות)
42. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
43. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
44. נאורופיברומטוזיס ‏(20 גרסאות)
45. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
46. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
47. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
48. ריצוף אקסומי ‏(19 גרסאות)
49. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
50. כרומוזומים ‏(18 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).