Rett

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

תסמונת רט - Rett syndrome

תוכן עניינים

[עריכה] סוגים:

מדובר בתסמונת הנובעת מפגם בגן MECP2 אשר קשור בהופעה קלינית מאד מגוונת הכולל:

- תסמונת Rett קלסית.

- וריאנטים והופעה לא קלסית של תסמונת Rett.

- ליקויי למידה בנקבות.

- אנצפלופטיה של ילודים

- פיגור שכלי בזכרים.

[עריכה] סימנים קליניים:

תסמונת Rett קלסית

זוהי הפרעה נאורולוגית מתקדמת בבנות (נקבות) הנולדות בלידה רגילה, עם התפתחות תקינה במשך 6-18 החודשים הראשונים. המחלה אז מתבטאת בעצירת התפתחות ואחר כך נסיגה התפתחותית מהירה בשפה ובהישגים המוטורים שהן פתוחו עד כה.

הסימן הבולט הוא הפסקת השימוש בידיים למטרה מסויימת והחלפתה בתנועות סטראוטיפיות חוזרות וללא מטרה של הידיים – התנועה היא כמו רחיצת ידיים.

יש התקפים של צעקות ואף בכי לא מוסבר, אלו שכיחים בגילים 18-24 חודשים.

מאפינים נוספים: התנהגות אוטיסטית, התקפים דמויי פניקה, אפיזודות של הפסקת נשימה או נשימה מהירה, אי יציבות בעמידה/הליכה, רעד, וירידה דרגתית בהיקף הראש בהשוואה לגיל עד להיקף ראש קטן (מיקרוצפליה). הילדות החולות גם קטנות לגילן.

אחרי תקופה זו של נסיגה מהירה המחלה מתייצבת, אם כי לחלק יופיעו בעיות תנועה לא רצוניות כמו דיסטוניה, ואף דפורמציה במנח כף הרגל וכף היד.

לכ- 90% מהילדות יש פירכוסים (התכווצויות ואפילפסיה).

הילדות גדלות והופכות למבוגרות, אך יש אחוז מסויים שמתות מהפרעות בקצב הלב המופיע בחלק מהחולות עם Rett קלסי.

צורות לא קלסיות:

Rett בצורתו הלא קלסית יכולה להתבטא באוטיזם, ליקויי למידה קלים, או תמונה המדמה תסמונת אנג'למן, פיגור שיכלי עם קישיון בשרירים (ספסטיות) או רעד בידיים (טרמור).

בזכרים עם מוטציה בגן זה ייתכן פיגור שכלי כסימן יחיד – אז הפגם הגנטי אינו מולד אלא נוצר כמוטציה חדשה במהלך התפתחות העובר, כלומר אז הפגם לא יהיה בכל תאי הגוף אלא רק בחלקם – מצב המכונה מוזאיקה. תוארו מקרי Rett בזכרים שהיה להם 2 כרומוזומי X (תסמונת קליינפלטר). בזכרים התמונה הקלינית יכולה לכלול גם הפרעה פסיכוטית קשה כמו מניה דיפרסיה וסימנים נוירולוגים כמו בפרקינסון (מצב המכונה: תסמונת PPM-X ).

ישנה צורה שהיא אף קשה מהצורה הקלסית – בה יש תמונה של פגיעה נוירולוגית קשה מהתחלה, היפוטוניה מולדת, והתכווצויות קשות מינקות - מות עד גיל שנה עוד לפני שהאבחנה נעשית.

צורות לא קלסיות יכולות להיות קלות – הסימנים יכולים להופיע אחרי גיל 3 שנים והפיגור השיכלי קל יותר, והם מסוגלים ללכת ומעט גם לדבר.

[עריכה] צורת ההעברה התורשתית:

תסמונת Rett מועברת בהורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית.

מידת ביטוי המחלה:

נקבות תהיינה חולות, אבל חלק קטן מהנקבות עם מוטציה בגן יבטאו את המחלה בצורה מאד קלה או בכלל ללא סימנים אם יש אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X.

כעיקרון זכרים עם המוטציה לא יוכלו להיוולד אלא אם יש להם 2 כרומוזומי X (תסמונת קליינפלטר) או שהמוטציה מצויה רק בחלק מתאי גופם (מוזאיקה).

[עריכה] בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון באמצעי הדמייה:

אין ממצאים אבחנתיים באולטרסאונד או בבדיקות ביוכימיות אחרות למעט הבדיקה הגנטית מולקולרית .

[עריכה] מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?

כעיקרון כ-99% מהמקרים הם תוצאה של "מוטציה טריה" ולא תהייה הישנות – נהוג לבדוק את ההריונות הבאים של הורים שכבר יש להם ילדה חולה. זאת כיון שישנה אפשרות קטנה:

א. שלאמא יש את המוטציה בכל התאים שלה ולא ביטאה את המחלה עקב אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X - את זה ניתן לבדוק.

ב. המוטציה קיימת רק בחלק מתאי הרביה של האמא או האבא - במצב של מוזאיקה – את זה לא ניתן לשלול לחלוטין בזוגות שילדו ילדה חולה. זהו מצב נדיר ובעטיו מומלץ לבצע איבחון גנטי בכל היריון של זוג כזה.


[עריכה] המידע הגנטי מולקולרי:

- הגן למחלה: MECP2

- מיקומו: כרומוזום Xq28.

[עריכה] אמצעים לברור גנטי:

- בדיקה אבחנתית: - ניתן לבצע בדיקה ישירה ולאתר את הפגם בגן – ראה: ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X.

- בדיקת נשאות: כמו בבדיקה אבחנתית. ניתן לבדוק אימהות של ילדות חולות גם לאינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X.

- בדיקת העובר: כמו בבדיקה אבחנתית. לאחרונה, בחלק מהמקרים, לזוגות שהאמא נמצאת נשאית של הפגם ניתן להציע אבחון טרום השרשה בהפרייה חוץ גופית (PGD).

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות