הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 250 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(176 גרסאות)
  2. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(163 גרסאות)
  3. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(122 גרסאות)
  4. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(104 גרסאות)
  5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
  6. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
  7. על המחלות הגנטיות ‏(61 גרסאות)
  8. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(58 גרסאות)
  9. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
  10. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
  11. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(46 גרסאות)
  12. חירשות ‏(41 גרסאות)
  13. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(41 גרסאות)
  14. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  15. בדיקת מי שפיר ‏(41 גרסאות)
  16. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  17. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  18. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  19. סרטן שד ו/או שחלה ‏(33 גרסאות)
  20. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  21. אוטיזם – PDD ‏(32 גרסאות)
  22. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(30 גרסאות)
  23. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(29 גרסאות)
  24. Beckwith Wiedemann ‏(29 גרסאות)
  25. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  26. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(27 גרסאות)
  27. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  28. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(25 גרסאות)
  29. Usher ‏(24 גרסאות)
  30. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  31. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  32. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(23 גרסאות)
  33. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  34. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(21 גרסאות)
  35. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  36. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(20 גרסאות)
  37. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  38. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  39. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  40. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  41. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  42. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  43. ריצוף אקסומי ‏(18 גרסאות)
  44. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  45. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  46. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  47. מרקר ‏(16 גרסאות)
  48. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  49. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  50. כרומוזומים ‏(16 גרסאות)
  51. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  52. לבקנות ‏(16 גרסאות)
  53. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  54. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  55. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(16 גרסאות)
  56. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  57. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  58. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  59. נאורופיברומטוזיס ‏(15 גרסאות)
  60. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  61. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  62. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  63. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  64. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  65. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  66. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  67. PGD ‏(14 גרסאות)
  68. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(14 גרסאות)
  69. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  70. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  71. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  72. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  73. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  74. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  75. הידרוצפלוס ‏(13 גרסאות)
  76. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  77. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  78. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  79. (Uniparental disomy - (UPD ‏(12 גרסאות)
  80. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  81. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  82. Noonan ‏(12 גרסאות)
  83. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  84. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  85. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(12 גרסאות)
  86. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  87. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  88. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(12 גרסאות)
  89. גושה ‏(11 גרסאות)
  90. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  91. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  92. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  93. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(10 גרסאות)
  94. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  95. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  96. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  97. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(10 גרסאות)
  98. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  99. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  100. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)
  101. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(10 גרסאות)
  102. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  103. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(9 גרסאות)
  104. הרחבת אגני כליה ‏(9 גרסאות)
  105. חוסר שיווי משקל אללי ‏(9 גרסאות)
  106. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(9 גרסאות)
  107. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(9 גרסאות)
  108. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(9 גרסאות)
  109. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(9 גרסאות)
  110. על העורך ‏(9 גרסאות)
  111. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(9 גרסאות)
  112. מחלת ווילסון ‏(9 גרסאות)
  113. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(9 גרסאות)
  114. המוטציה הדינמית ‏(9 גרסאות)
  115. כליות פוליציסטיות ‏(8 גרסאות)
  116. CMV ‏(8 גרסאות)
  117. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(8 גרסאות)
  118. מומי לב ‏(8 גרסאות)
  119. Triple X ‏(8 גרסאות)
  120. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(8 גרסאות)
  121. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(8 גרסאות)
  122. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(8 גרסאות)
  123. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(8 גרסאות)
  124. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(8 גרסאות)
  125. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(8 גרסאות)
  126. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(8 גרסאות)
  127. מוזאיקה ‏(8 גרסאות)
  128. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(8 גרסאות)
  129. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(8 גרסאות)
  130. צ'יפים גנטיים ‏(8 גרסאות)
  131. סרטן באברים אחרים. ‏(8 גרסאות)
  132. LGMD ‏(8 גרסאות)
  133. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(7 גרסאות)
  134. Parvo ‏(7 גרסאות)
  135. אינוורסיה ‏(7 גרסאות)
  136. אכונדרופלזיה ‏(7 גרסאות)
  137. שני כלי דם בטבור ‏(7 גרסאות)
  138. חסרים בכרומוזום Y ‏(7 גרסאות)
  139. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(7 גרסאות)
  140. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(7 גרסאות)
  141. טיי זקס ‏(7 גרסאות)
  142. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(7 גרסאות)
  143. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(7 גרסאות)
  144. שקיפות עורפית ‏(7 גרסאות)
  145. סכרת ‏(7 גרסאות)
  146. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(7 גרסאות)
  147. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(7 גרסאות)
  148. טיפולים גנטיים ‏(7 גרסאות)
  149. מרפן ‏(6 גרסאות)
  150. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  151. טלסמיה ‏(6 גרסאות)
  152. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  153. הרניה שרעפתית ‏(6 גרסאות)
  154. FISH ‏(6 גרסאות)
  155. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(6 גרסאות)
  156. היקף ראש גדול ‏(6 גרסאות)
  157. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  158. תסמונת 47XYY ‏(6 גרסאות)
  159. אישי ‏(6 גרסאות)
  160. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(6 גרסאות)
  161. HIBM ‏(6 גרסאות)
  162. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  163. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  164. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  165. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(6 גרסאות)
  166. גמדות ‏(6 גרסאות)
  167. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  168. טריפלואידיה ‏(6 גרסאות)
  169. כליה מולטיציסטית ‏(6 גרסאות)
  170. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  171. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(6 גרסאות)
  172. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  173. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(6 גרסאות)
  174. היפוספדיאס ‏(5 גרסאות)
  175. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  176. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(5 גרסאות)
  177. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(5 גרסאות)
  178. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  179. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(5 גרסאות)
  180. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  181. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  182. המופיליה ‏(5 גרסאות)
  183. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(5 גרסאות)
  184. נישואי קרובים ‏(5 גרסאות)
  185. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(5 גרסאות)
  186. 11 צלעות ‏(5 גרסאות)
  187. VCF ‏(5 גרסאות)
  188. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  189. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  190. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  191. טריזומיה 18 ‏(5 גרסאות)
  192. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  193. Nemaline myopathy ‏(5 גרסאות)
  194. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  195. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  196. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)
  197. Beals ‏(5 גרסאות)
  198. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  199. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  200. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(5 גרסאות)
  201. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  202. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  203. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  204. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  205. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(5 גרסאות)
  206. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  207. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  208. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  209. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  210. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  211. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  212. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  213. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(4 גרסאות)
  214. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  215. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  216. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  217. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)
  218. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  219. שני סימנים רכים ‏(4 גרסאות)
  220. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  221. טוברוס סקלרוסיס ‏(4 גרסאות)
  222. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  223. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(4 גרסאות)
  224. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  225. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  226. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(4 גרסאות)
  227. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  228. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  229. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  230. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  231. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(4 גרסאות)
  232. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)
  233. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  234. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  235. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  236. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  237. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  238. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  239. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  240. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  241. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(3 גרסאות)
  242. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  243. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  244. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  245. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  246. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  247. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  248. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  249. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  250. וויליאמס ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות