הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 250 תוצאות החל ממספר #1:
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- בדיקת תסמונת דאון בדם האם (213 גרסאות)
- שינויים מזעריים בכרומוזומים (195 גרסאות)
- בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (153 גרסאות)
- סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (139 גרסאות)
- הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (92 גרסאות)
- קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (75 גרסאות)
- על המחלות הגנטיות (64 גרסאות)
- דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (63 גרסאות)
- ממצאי אולטרסאונד בהריון (62 גרסאות)
- עמוד ראשי (55 גרסאות)
- ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (47 גרסאות)
- סרטן שד ו/או שחלה (45 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (43 גרסאות)
- קורפוס קלוסום - ליקויים (43 גרסאות)
- חירשות (42 גרסאות)
- בדיקת מי שפיר (42 גרסאות)
- בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם (41 גרסאות)
- בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (40 גרסאות)
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (40 גרסאות)
- בדיקות סקר (38 גרסאות)
- ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (38 גרסאות)
- אוטיזם – PDD (36 גרסאות)
- טכניקות בשימוש הגנטיקה (35 גרסאות)
- בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (35 גרסאות)
- מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (34 גרסאות)
- דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (33 גרסאות)
- סימנים "רכים" (33 גרסאות)
- על העורך (32 גרסאות)
- Beckwith Wiedemann (31 גרסאות)
- סיסטיק פיברוזיס (28 גרסאות)
- החומר הגנטי וצורות התורשה (28 גרסאות)
- (Uniparental disomy - (UPD (28 גרסאות)
- לבקנות (27 גרסאות)
- Usher (25 גרסאות)
- טרנסלוקציה רוברטסונית (25 גרסאות)
- תסמונת קליינפלטר (24 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (23 גרסאות)
- בדיקות עזר פולשניות (23 גרסאות)
- סרטן המעי הגס (22 גרסאות)
- Neural Tube Defects - NTD (21 גרסאות)
- הידרוצפלוס (20 גרסאות)
- תסמונת ה-X השביר (20 גרסאות)
- Smith Lemli Opitz (20 גרסאות)
- בדיקת סיסי שליה (20 גרסאות)
- נאורופיברומטוזיס (20 גרסאות)
- קדחת ים תיכונית - FMF (19 גרסאות)
- שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (19 גרסאות)
- ריבוי מי שפיר (19 גרסאות)
- ריצוף אקסומי (19 גרסאות)
- Noonan (18 גרסאות)
- כרומוזומים (18 גרסאות)
- טריזומיה 20 (18 גרסאות)
- מיקרופניס (17 גרסאות)
- מוקד אקוגני בלב (17 גרסאות)
- ניוון שרירים (16 גרסאות)
- מוזאיקה 45XO/46XY (16 גרסאות)
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (16 גרסאות)
- פרמקוגנטיקה (16 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (16 גרסאות)
- מרקר (16 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (16 גרסאות)
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (16 גרסאות)
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (16 גרסאות)
- Facioscapulohumeral (15 גרסאות)
- חסר חלקי של כרומוזום ה-X (15 גרסאות)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (15 גרסאות)
- ציסטה בכורואיד פלקסוס (15 גרסאות)
- גושה (14 גרסאות)
- תרופות והשפעות סביבתיות (14 גרסאות)
- קשת ימנית של אב העורקים (14 גרסאות)
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- Club Foot (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- תסמונת 47XYY (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (10 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט (10 גרסאות)
- תסמונת דאון (10 גרסאות)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (10 גרסאות)
- חלבון עוברי (10 גרסאות)
- הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (10 גרסאות)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (10 גרסאות)
- זיהומים תוך רחמים (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (10 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (10 גרסאות)
- ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (10 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (10 גרסאות)
- מעי אקוגני (10 גרסאות)
- Toxoplasma (10 גרסאות)
- הרחבת אגני כליה (9 גרסאות)
- מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים (9 גרסאות)
- חוסר שיווי משקל אללי (9 גרסאות)
- מחלת ווילסון (9 גרסאות)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (9 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (9 גרסאות)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (9 גרסאות)
- מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? (9 גרסאות)
- הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) (9 גרסאות)
- המוטציה הדינמית (9 גרסאות)
- מלפורמציות קפילריות בעור (8 גרסאות)
- מוזאיקה (8 גרסאות)
- בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (8 גרסאות)
- סרטן באברים אחרים. (8 גרסאות)
- שפה שסועה ו/או חיך שסוע (8 גרסאות)
- זיהום תוך רחמי - כללי (8 גרסאות)
- צ'יפים גנטיים (8 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות (8 גרסאות)
- רטיניטיס פיגמנטוזה (8 גרסאות)
- מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (8 גרסאות)
- LGMD (8 גרסאות)
- CMV (8 גרסאות)
- מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר (8 גרסאות)
- יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני (8 גרסאות)
- Triple X (8 גרסאות)
- אינוורסיה (7 גרסאות)
- טיי זקס (7 גרסאות)
- שני כלי דם בטבור (7 גרסאות)
- אכונדרופלזיה (7 גרסאות)
- סכרת (7 גרסאות)
- טיפולים גנטיים (7 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (7 גרסאות)
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (7 גרסאות)
- Parvo (7 גרסאות)
- הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות (7 גרסאות)
- חסרים בכרומוזום Y (7 גרסאות)
- מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (7 גרסאות)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- שיתוק מוחין (6 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- HNPCC (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- טלסמיה (6 גרסאות)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (6 גרסאות)
- גמדות (6 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (6 גרסאות)
- בדיקת מצב החיסון (6 גרסאות)
- הקדמה (6 גרסאות)
- אספקטים עתידיים (6 גרסאות)
- חדירות של מחלות גנטוית (6 גרסאות)
- כליות קטנות (6 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- ברור גנטי מולקולרי (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- ריצוף גנומי (6 גרסאות)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (5 גרסאות)
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר (5 גרסאות)
- חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (5 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (5 גרסאות)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (5 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (5 גרסאות)
- Rett (5 גרסאות)
- VCF (5 גרסאות)
- המופיליה (5 גרסאות)
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת (5 גרסאות)
- הורשה מיטוכונדריאלית (5 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה דומיננטית (5 גרסאות)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (5 גרסאות)
- מחלת אגירת גליקוגן (5 גרסאות)
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (5 גרסאות)
- תסמונת דאון במשפחה (5 גרסאות)
- Beals (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (5 גרסאות)
- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) (5 גרסאות)
- סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (5 גרסאות)
- קולובומה (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (5 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית (5 גרסאות)
- שיבוט (5 גרסאות)
- נישואי קרובים (5 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (5 גרסאות)
- נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY (5 גרסאות)
- טריזומיה 18 (5 גרסאות)
- שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (5 גרסאות)
- אקטרודקטילי (5 גרסאות)
- היפוספדיאס (5 גרסאות)
- אומפלוצלה (5 גרסאות)
- חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (5 גרסאות)
- 11 צלעות (5 גרסאות)
- מוקדים אקוגנים או הסתיידויות (4 גרסאות)
- טוברוס סקלרוסיס (4 גרסאות)
- ציסטות מולדות בריאה (4 גרסאות)
- דיסאוטונומיה משפחתית (4 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (4 גרסאות)
- טריזומיה 7 (4 גרסאות)
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- Asparagine synthetase deficiency (4 גרסאות)
- שני סימנים רכים (4 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (4 גרסאות)
- אנמיה ע"ש בלום (4 גרסאות)
- היריון מרובה עוברים (4 גרסאות)
- גיל מבוגר של האב (4 גרסאות)
- Hereditary spastic paraplegia (4 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (4 גרסאות)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (4 גרסאות)
- קוסטף (4 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4 (4 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD (4 גרסאות)
- קיבה קטנה (4 גרסאות)
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ (4 גרסאות)
- תסמונת סרטן משפחתי (4 גרסאות)
- חוסר הדגמה של כיס מרה (4 גרסאות)
- Myotonic dystrophy (4 גרסאות)
- קנוואן (3 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (3 גרסאות)
- טריזומיה 22 (3 גרסאות)
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
