הדפים המקושרים ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 243 תוצאות החל ממספר #1:
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- PGD (72 קישורים)
- CGH (66 קישורים)
- בדיקת מי שפיר (53 קישורים)
- FISH (50 קישורים)
- הורשה אוטוזומלית רצסיבית (46 קישורים)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (42 קישורים)
- ריצוף אקסומי (36 קישורים)
- בדיקת סיסי שליה (31 קישורים)
- $1 (22 קישורים)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (17 קישורים)
- מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה (17 קישורים)
- טרנסלוקציה (16 קישורים)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (16 קישורים)
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X (16 קישורים)
- ריצוף הגן במחלה דומיננטית (15 קישורים)
- בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות (14 קישורים)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (13 קישורים)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית (13 קישורים)
- תסמונת דאון (13 קישורים)
- תסמונת ה-X השביר (12 קישורים)
- יעוץ גנטי (12 קישורים)
- מוזאיקה (12 קישורים)
- הצ'יפ הגנטי (11 קישורים)
- בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית (11 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית (11 קישורים)
- מומי לב (11 קישורים)
- תסמונת טרנר (11 קישורים)
- VCF (10 קישורים)
- בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות (10 קישורים)
- כרומוזומים (10 קישורים)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (10 קישורים)
- סיסטיק פיברוזיס (10 קישורים)
- ריצוף הגן במחלה רצסיבית (9 קישורים)
- CMV (9 קישורים)
- הידרוצפלוס (9 קישורים)
- ריבוי מי שפיר (9 קישורים)
- בדיקת סיסי שלייה (8 קישורים)
- NTD (8 קישורים)
- (Uniparental disomy - (UPD (8 קישורים)
- טריזומיה 18 (8 קישורים)
- Myotonic dystrophy (8 קישורים)
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (8 קישורים)
- טיי זקס (8 קישורים)
- זיהום תוך רחמי - כללי (7 קישורים)
- טריזומיה 13 (7 קישורים)
- תסמונת קליינפלטר (7 קישורים)
- Smith Lemli Opitz (7 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית (7 קישורים)
- שינויים מזעריים בכרומוזומים (7 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית (7 קישורים)
- היריון מרובה עוברים (7 קישורים)
- וויליאמס (6 קישורים)
- שני כלי דם בטבור (6 קישורים)
- חירשות (6 קישורים)
- אקו לב (6 קישורים)
- Beckwith Wiedemann (6 קישורים)
- ניוון שרירים מסוג SMA (6 קישורים)
- Toxoplasma (6 קישורים)
- עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם (6 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית (6 קישורים)
- אכונדרופלזיה (6 קישורים)
- ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (6 קישורים)
- קרישיות יתר (6 קישורים)
- ריצוף גנומי (6 קישורים)
- היפוספדיאס (6 קישורים)
- סרטן המעי הגס (5 קישורים)
- Nemaline myopathy (5 קישורים)
- כליות פוליציסטיות (5 קישורים)
- גושה (5 קישורים)
- Situs inversus (5 קישורים)
- היקף ראש קטן (5 קישורים)
- טרנסלוקציה רוברטסונית (5 קישורים)
- ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (5 קישורים)
- הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (5 קישורים)
- Parvo (5 קישורים)
- הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) (5 קישורים)
- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) (5 קישורים)
- זיהומים תוך רחמים (5 קישורים)
- על העורך (5 קישורים)
- אומפלוצלה (5 קישורים)
- הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ (5 קישורים)
- בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (5 קישורים)
- בצקת עורפית מוגברת (5 קישורים)
- ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (5 קישורים)
- Club Foot (4 קישורים)
- סימנים "רכים" (4 קישורים)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (4 קישורים)
- Usher (4 קישורים)
- נאורופיברומטוזיס (4 קישורים)
- גסטרוסכיזיס (4 קישורים)
- Neural Tube Defects - NTD (4 קישורים)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (4 קישורים)
- על המחלות הגנטיות (4 קישורים)
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (4 קישורים)
- Triple X (4 קישורים)
- משתמש:$1 (4 קישורים)
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (4 קישורים)
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (4 קישורים)
- בדיקת אולטרסאונד (4 קישורים)
- המופיליה (4 קישורים)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (4 קישורים)
- בדיקת תסמונת דאון בדם האם (4 קישורים)
- ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (4 קישורים)
- שקיפות עורפית (4 קישורים)
- מוזאיקה 45XO/46XY (4 קישורים)
- סכרת (4 קישורים)
- הרפס (3 קישורים)
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (3 קישורים)
- בדיקת מצב החיסון (3 קישורים)
- נישואי קרובים (3 קישורים)
- מוקד אקוגני בלב (3 קישורים)
- חסר חלקי של כרומוזום ה-X (3 קישורים)
- מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (3 קישורים)
- תסמונת דאון במשפחה (3 קישורים)
- היקף ראש גדול (3 קישורים)
- מרקר (3 קישורים)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (3 קישורים)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X (3 קישורים)
- גיל מבוגר של האב (3 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X (3 קישורים)
- סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (3 קישורים)
- שפה שסועה ו/או חיך שסוע (3 קישורים)
- Noonan (3 קישורים)
- גמדות (3 קישורים)
- סיפיליס (3 קישורים)
- הורשה מיטוכונדריאלית (3 קישורים)
- קיצור ירך (3 קישורים)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (3 קישורים)
- OI = Osteogenesis imperfecta (3 קישורים)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (3 קישורים)
- ציסטה בכורואיד פלקסוס (3 קישורים)
- תסמונת 47XYY (3 קישורים)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (3 קישורים)
- קנוואן (3 קישורים)
- דיקור חבל טבור (3 קישורים)
- חלבון עוברי (3 קישורים)
- אינוורסיה (3 קישורים)
- HIBM (3 קישורים)
- מתי הבדיקות בסל הבריאות (3 קישורים)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (3 קישורים)
- בדיקות סקר לתסמונת דאון (3 קישורים)
- הרחבת אגני כליה (3 קישורים)
- מעי אקוגני (3 קישורים)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (3 קישורים)
- LGMD (3 קישורים)
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia (3 קישורים)
- טלסמיה (3 קישורים)
- חסרים בכרומוזום Y (3 קישורים)
- אדמת (3 קישורים)
- מי מממן את בדיקת מי שפיר (3 קישורים)
- $2 (3 קישורים)
- מרפן (3 קישורים)
- עודף מינרליזציה של העצם (2 קישורים)
- נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X (2 קישורים)
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה (2 קישורים)
- גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב (2 קישורים)
- חוסר הדגמה של כיס מרה (2 קישורים)
- טריפלואידיה (2 קישורים)
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4 (2 קישורים)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (2 קישורים)
- לבקנות (2 קישורים)
- שיתוק מוחין (2 קישורים)
- גיל אימהי גבוה (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית (2 קישורים)
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (2 קישורים)
- סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X (2 קישורים)
- חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (2 קישורים)
- ציסטה/ות בצוואר (2 קישורים)
- (Niemann- Pick disease (Type A (2 קישורים)
- ממצאי אולטרסאונד בהריון (2 קישורים)
- עזרה:Contents (2 קישורים)
- מחלות נפש (2 קישורים)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (2 קישורים)
- נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית (2 קישורים)
- אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) (2 קישורים)
- בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם (2 קישורים)
- קיבה קטנה (2 קישורים)
- נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY (2 קישורים)
- אוטיזם – PDD (2 קישורים)
- שיחת משתמש:$2 (2 קישורים)
- חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (2 קישורים)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (2 קישורים)
- מחלת אגירת גליקוגן (2 קישורים)
- ניוון שרירים (2 קישורים)
- סרטן שד ו/או שחלה (2 קישורים)
- בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (2 קישורים)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (2 קישורים)
- סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (2 קישורים)
- דיספלסיה ציסטית של השליה (2 קישורים)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (2 קישורים)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (2 קישורים)
- דיסאוטונומיה משפחתית (2 קישורים)
- ניוון שרירים מולד (2 קישורים)
- היפוטירואידיזם (2 קישורים)
- קוסטף (2 קישורים)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (2 קישורים)
- טיפולים גנטיים (2 קישורים)
- ניוון שרירים ע"ש דושן (2 קישורים)
- כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD (2 קישורים)
- CMT – Charcot Marie Tooth (2 קישורים)
- טוברוס סקלרוסיס (2 קישורים)
- היפרטירואידיזם (2 קישורים)
- נטייה למחלות לב (2 קישורים)
- מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X (2 קישורים)
- כרומוזומים ואיך בודקים הפרעות כרומוזומליות (2 קישורים)
- צ'יפים גנטיים (2 קישורים)
- יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני (2 קישורים)
- תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (2 קישורים)
- כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD (2 קישורים)
- בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (2 קישורים)
- טריזומיה 20 (2 קישורים)
- טכניקות בשימוש הגנטיקה (2 קישורים)
- מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי (2 קישורים)
- רובינשטיין וטייבי (2 קישורים)
- אבעבועות רוח (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית (2 קישורים)
- 11 צלעות (2 קישורים)
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (2 קישורים)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (2 קישורים)
- מומים (2 קישורים)
- אנמיה ע"ש בלום (2 קישורים)
- Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:Policy (2 קישורים)
- רטיניטיס פיגמנטוזה (2 קישורים)
- הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה (2 קישורים)
- תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית (2 קישורים)
- 13 צלעות (2 קישורים)
- בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות (2 קישורים)
- גדילת יתר (2 קישורים)
- הרניה שרעפתית (2 קישורים)
- כליה מולטיציסטית (2 קישורים)
- מומים מרובים (2 קישורים)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (2 קישורים)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (2 קישורים)
- (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (2 קישורים)
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia (2 קישורים)
- Sotos (2 קישורים)
- אנמיה ע"ש פנקוני (2 קישורים)
- הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר (2 קישורים)
- הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית (2 קישורים)
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
