הדפים המקושרים ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 223 תוצאות החל ממספר #21:

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. מוזאיקה ‏(12 קישורים)
  2. תסמונת ה-X השביר ‏(12 קישורים)
  3. בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית ‏(11 קישורים)
  4. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(11 קישורים)
  5. מומי לב ‏(11 קישורים)
  6. תסמונת טרנר ‏(11 קישורים)
  7. הצ'יפ הגנטי ‏(11 קישורים)
  8. כרומוזומים ‏(10 קישורים)
  9. בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות ‏(10 קישורים)
  10. סיסטיק פיברוזיס ‏(10 קישורים)
  11. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(10 קישורים)
  12. VCF ‏(10 קישורים)
  13. CMV ‏(9 קישורים)
  14. הידרוצפלוס ‏(9 קישורים)
  15. ריבוי מי שפיר ‏(9 קישורים)
  16. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(9 קישורים)
  17. Myotonic dystrophy ‏(8 קישורים)
  18. (Uniparental disomy - (UPD ‏(8 קישורים)
  19. טריזומיה 18 ‏(8 קישורים)
  20. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(8 קישורים)
  21. טיי זקס ‏(8 קישורים)
  22. בדיקת סיסי שלייה ‏(8 קישורים)
  23. NTD ‏(8 קישורים)
  24. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(7 קישורים)
  25. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(7 קישורים)
  26. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(7 קישורים)
  27. היריון מרובה עוברים ‏(7 קישורים)
  28. תסמונת קליינפלטר ‏(7 קישורים)
  29. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(7 קישורים)
  30. טריזומיה 13 ‏(7 קישורים)
  31. Smith Lemli Opitz ‏(7 קישורים)
  32. אקו לב ‏(6 קישורים)
  33. Beckwith Wiedemann ‏(6 קישורים)
  34. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(6 קישורים)
  35. אכונדרופלזיה ‏(6 קישורים)
  36. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(6 קישורים)
  37. Toxoplasma ‏(6 קישורים)
  38. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(6 קישורים)
  39. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(6 קישורים)
  40. קרישיות יתר ‏(6 קישורים)
  41. ריצוף גנומי ‏(6 קישורים)
  42. היפוספדיאס ‏(6 קישורים)
  43. וויליאמס ‏(6 קישורים)
  44. חירשות ‏(6 קישורים)
  45. שני כלי דם בטבור ‏(6 קישורים)
  46. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(5 קישורים)
  47. זיהומים תוך רחמים ‏(5 קישורים)
  48. על העורך ‏(5 קישורים)
  49. Parvo ‏(5 קישורים)
  50. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(5 קישורים)
  51. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 קישורים)
  52. אומפלוצלה ‏(5 קישורים)
  53. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(5 קישורים)
  54. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(5 קישורים)
  55. בצקת עורפית מוגברת ‏(5 קישורים)
  56. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(5 קישורים)
  57. Nemaline myopathy ‏(5 קישורים)
  58. סרטן המעי הגס ‏(5 קישורים)
  59. גושה ‏(5 קישורים)
  60. כליות פוליציסטיות ‏(5 קישורים)
  61. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(5 קישורים)
  62. Situs inversus ‏(5 קישורים)
  63. היקף ראש קטן ‏(5 קישורים)
  64. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(5 קישורים)
  65. על המחלות הגנטיות ‏(4 קישורים)
  66. משתמש:$1 ‏(4 קישורים)
  67. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(4 קישורים)
  68. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(4 קישורים)
  69. Triple X ‏(4 קישורים)
  70. המופיליה ‏(4 קישורים)
  71. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(4 קישורים)
  72. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(4 קישורים)
  73. בדיקת אולטרסאונד ‏(4 קישורים)
  74. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(4 קישורים)
  75. סכרת ‏(4 קישורים)
  76. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(4 קישורים)
  77. שקיפות עורפית ‏(4 קישורים)
  78. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(4 קישורים)
  79. Usher ‏(4 קישורים)
  80. נאורופיברומטוזיס ‏(4 קישורים)
  81. Club Foot ‏(4 קישורים)
  82. סימנים "רכים" ‏(4 קישורים)
  83. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(4 קישורים)
  84. Neural Tube Defects - NTD ‏(4 קישורים)
  85. גסטרוסכיזיס ‏(4 קישורים)
  86. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(4 קישורים)
  87. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 קישורים)
  88. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(3 קישורים)
  89. סיפיליס ‏(3 קישורים)
  90. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(3 קישורים)
  91. קיצור ירך ‏(3 קישורים)
  92. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(3 קישורים)
  93. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(3 קישורים)
  94. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(3 קישורים)
  95. תסמונת 47XYY ‏(3 קישורים)
  96. קנוואן ‏(3 קישורים)
  97. דיקור חבל טבור ‏(3 קישורים)
  98. חלבון עוברי ‏(3 קישורים)
  99. אינוורסיה ‏(3 קישורים)
  100. HIBM ‏(3 קישורים)
  101. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(3 קישורים)
  102. טלסמיה ‏(3 קישורים)
  103. חסרים בכרומוזום Y ‏(3 קישורים)
  104. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 קישורים)
  105. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(3 קישורים)
  106. בדיקות סקר לתסמונת דאון ‏(3 קישורים)
  107. הרחבת אגני כליה ‏(3 קישורים)
  108. מעי אקוגני ‏(3 קישורים)
  109. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(3 קישורים)
  110. LGMD ‏(3 קישורים)
  111. $2 ‏(3 קישורים)
  112. מרפן ‏(3 קישורים)
  113. אדמת ‏(3 קישורים)
  114. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 קישורים)
  115. הרפס ‏(3 קישורים)
  116. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(3 קישורים)
  117. בדיקת מצב החיסון ‏(3 קישורים)
  118. נישואי קרובים ‏(3 קישורים)
  119. מוקד אקוגני בלב ‏(3 קישורים)
  120. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(3 קישורים)
  121. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(3 קישורים)
  122. תסמונת דאון במשפחה ‏(3 קישורים)
  123. היקף ראש גדול ‏(3 קישורים)
  124. מרקר ‏(3 קישורים)
  125. Noonan ‏(3 קישורים)
  126. גמדות ‏(3 קישורים)
  127. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(3 קישורים)
  128. סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X ‏(3 קישורים)
  129. גיל מבוגר של האב ‏(3 קישורים)
  130. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(3 קישורים)
  131. סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות ‏(3 קישורים)
  132. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(3 קישורים)
  133. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(2 קישורים)
  134. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(2 קישורים)
  135. ניוון שרירים מולד ‏(2 קישורים)
  136. היפוטירואידיזם ‏(2 קישורים)
  137. סרטן שד ו/או שחלה ‏(2 קישורים)
  138. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(2 קישורים)
  139. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(2 קישורים)
  140. דיספלסיה ציסטית של השליה ‏(2 קישורים)
  141. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(2 קישורים)
  142. טוברוס סקלרוסיס ‏(2 קישורים)
  143. היפרטירואידיזם ‏(2 קישורים)
  144. קוסטף ‏(2 קישורים)
  145. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(2 קישורים)
  146. טיפולים גנטיים ‏(2 קישורים)
  147. ניוון שרירים ע"ש דושן ‏(2 קישורים)
  148. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 קישורים)
  149. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(2 קישורים)
  150. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(2 קישורים)
  151. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(2 קישורים)
  152. נטייה למחלות לב ‏(2 קישורים)
  153. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(2 קישורים)
  154. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X ‏(2 קישורים)
  155. כרומוזומים ואיך בודקים הפרעות כרומוזומליות ‏(2 קישורים)
  156. צ'יפים גנטיים ‏(2 קישורים)
  157. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(2 קישורים)
  158. תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 ‏(2 קישורים)
  159. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(2 קישורים)
  160. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(2 קישורים)
  161. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(2 קישורים)
  162. טריזומיה 20 ‏(2 קישורים)
  163. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(2 קישורים)
  164. אנמיה ע"ש בלום ‏(2 קישורים)
  165. Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:Policy ‏(2 קישורים)
  166. רובינשטיין וטייבי ‏(2 קישורים)
  167. אבעבועות רוח ‏(2 קישורים)
  168. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית ‏(2 קישורים)
  169. 11 צלעות ‏(2 קישורים)
  170. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(2 קישורים)
  171. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(2 קישורים)
  172. מומים ‏(2 קישורים)
  173. Sotos ‏(2 קישורים)
  174. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(2 קישורים)
  175. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(2 קישורים)
  176. הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית ‏(2 קישורים)
  177. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(2 קישורים)
  178. הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה ‏(2 קישורים)
  179. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏(2 קישורים)
  180. 13 צלעות ‏(2 קישורים)
  181. בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות ‏(2 קישורים)
  182. גדילת יתר ‏(2 קישורים)
  183. הרניה שרעפתית ‏(2 קישורים)
  184. כליה מולטיציסטית ‏(2 קישורים)
  185. מומים מרובים ‏(2 קישורים)
  186. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(2 קישורים)
  187. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(2 קישורים)
  188. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(2 קישורים)
  189. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(2 קישורים)
  190. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(2 קישורים)
  191. לבקנות ‏(2 קישורים)
  192. עודף מינרליזציה של העצם ‏(2 קישורים)
  193. נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים ‏(2 קישורים)
  194. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(2 קישורים)
  195. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(2 קישורים)
  196. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 קישורים)
  197. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(2 קישורים)
  198. טריפלואידיה ‏(2 קישורים)
  199. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(2 קישורים)
  200. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(2 קישורים)
  201. עזרה:Contents ‏(2 קישורים)
  202. מחלות נפש ‏(2 קישורים)
  203. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(2 קישורים)
  204. שיתוק מוחין ‏(2 קישורים)
  205. גיל אימהי גבוה ‏(2 קישורים)
  206. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 קישורים)
  207. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(2 קישורים)
  208. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 קישורים)
  209. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(2 קישורים)
  210. ציסטה/ות בצוואר ‏(2 קישורים)
  211. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(2 קישורים)
  212. אוטיזם – PDD ‏(2 קישורים)
  213. שיחת משתמש:$2 ‏(2 קישורים)
  214. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(2 קישורים)
  215. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(2 קישורים)
  216. מחלת אגירת גליקוגן ‏(2 קישורים)
  217. ניוון שרירים ‏(2 קישורים)
  218. נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה ‏(2 קישורים)
  219. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏(2 קישורים)
  220. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 קישורים)
  221. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(2 קישורים)
  222. קיבה קטנה ‏(2 קישורים)
  223. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(2 קישורים)

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות