הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 196 תוצאות החל ממספר #151:
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- אכונדרופלזיה (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (7 גרסאות)
- רטיניטיס פיגמנטוזה (7 גרסאות)
- הקדמה (6 גרסאות)
- כליות קטנות (6 גרסאות)
- גמדות (6 גרסאות)
- בדיקת מצב החיסון (6 גרסאות)
- אספקטים עתידיים (6 גרסאות)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (6 גרסאות)
- ברור גנטי מולקולרי (6 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- שיתוק מוחין (6 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
- טלסמיה (6 גרסאות)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (6 גרסאות)
- HNPCC (6 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (6 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (5 גרסאות)
- טריזומיה 18 (5 גרסאות)
- נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY (5 גרסאות)
- שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (5 גרסאות)
- חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (5 גרסאות)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (5 גרסאות)
- היפוספדיאס (5 גרסאות)
- חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (5 גרסאות)
- אקטרודקטילי (5 גרסאות)
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר (5 גרסאות)
- אומפלוצלה (5 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (5 גרסאות)
- המופיליה (5 גרסאות)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (5 גרסאות)
- 11 צלעות (5 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (5 גרסאות)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (5 גרסאות)
- מחלת אגירת גליקוגן (5 גרסאות)
- VCF (5 גרסאות)
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת (5 גרסאות)
- תסמונת דאון במשפחה (5 גרסאות)
- Rett (5 גרסאות)
- הורשה מיטוכונדריאלית (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (5 גרסאות)
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (5 גרסאות)
- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (5 גרסאות)
- סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (5 גרסאות)
- קולובומה (5 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית (5 גרסאות)
- שיבוט (5 גרסאות)
- Beals (5 גרסאות)
- נישואי קרובים (5 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (4 גרסאות)
- Hereditary spastic paraplegia (4 גרסאות)
- קיבה קטנה (4 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (4 גרסאות)
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4 (4 גרסאות)
- תסמונת סרטן משפחתי (4 גרסאות)
- חוסר הדגמה של כיס מרה (4 גרסאות)
- ריצוף גנומי (4 גרסאות)
- הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ (4 גרסאות)
- מוקדים אקוגנים או הסתיידויות (4 גרסאות)
- טוברוס סקלרוסיס (4 גרסאות)
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- ציסטות מולדות בריאה (4 גרסאות)
- טריזומיה 7 (4 גרסאות)
- Myotonic dystrophy (4 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (4 גרסאות)
- שני סימנים רכים (4 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (4 גרסאות)
- דיסאוטונומיה משפחתית (4 גרסאות)
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- היריון מרובה עוברים (4 גרסאות)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (4 גרסאות)
- Asparagine synthetase deficiency (4 גרסאות)
- אנמיה ע"ש בלום (4 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (4 גרסאות)
- קוסטף (4 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD (4 גרסאות)
- גיל מבוגר של האב (4 גרסאות)
- מומים מרובים (3 גרסאות)
- מתי הבדיקות בסל הבריאות (3 גרסאות)
- מי מממן את בדיקת מי שפיר (3 גרסאות)
- Sotos (3 גרסאות)
- גנומטר 1 (3 גרסאות)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (3 גרסאות)
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (3 גרסאות)
- מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות (3 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית רצסיבית (3 גרסאות)
- גסטרוסכיזיס (3 גרסאות)
- קנוואן (3 גרסאות)
- טריזומיה 22 (3 גרסאות)
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X (3 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X (3 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה דומיננטית (3 גרסאות)
- Peutz Jegher syndrome (3 גרסאות)
- היפרטירואידיזם (3 גרסאות)
- ליקוי בסגירת דופן הבטן (3 גרסאות)
- קרישיות יתר (3 גרסאות)
- ניוון שרירים מולד (3 גרסאות)
- בדיקת אולטרסאונד (3 גרסאות)
- וויליאמס (3 גרסאות)
- Warmian bone (3 גרסאות)
- רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (3 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית (3 גרסאות)
- מחלת כרון (3 גרסאות)
- העורך: פרופסור מוטי שוחט (3 גרסאות)
- ממצאים חריגים בשליה (3 גרסאות)
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה (3 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (3 גרסאות)
- SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (3 גרסאות)
- זיהומים אחרים המדביקים את העובר (3 גרסאות)
- גיל אימהי גבוה (3 גרסאות)
- מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות (3 גרסאות)
- טרשת נפוצה (3 גרסאות)
- אנמיה ע"ש פנקוני (3 גרסאות)
- ציסטה/ות בצוואר (3 גרסאות)
- Hereditary Spastic Paraparesis (3 גרסאות)
- מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי (3 גרסאות)
- תהליך ההפריה הטבעי (3 גרסאות)
- חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן (3 גרסאות)
- טריזומיה 16 (3 גרסאות)
- OI = Osteogenesis imperfecta (3 גרסאות)
- הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית (2 גרסאות)
- סרטן רירית הרחם (2 גרסאות)
- פוליפוזיס משפחתית (2 גרסאות)
- הולופרוזאנצפלי (2 גרסאות)
- תסמונת ייללת החתול (2 גרסאות)
- אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) (2 גרסאות)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- ציסטה בחבל הטבור (2 גרסאות)
- מילר-דיקר (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) (2 גרסאות)
- הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר (2 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (2 גרסאות)
- סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות (2 גרסאות)
- פלביקס (2 גרסאות)
- נורמות של מדידות איברים שונים בעובר (2 גרסאות)
- היפוטירואידיזם (2 גרסאות)
- מיעוט מי שפיר (2 גרסאות)
- אוזן קטנה (2 גרסאות)
- (Multiple sclerosis) (2 גרסאות)
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (2 גרסאות)
- איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר (2 גרסאות)
- נטייה למחלות לב (2 גרסאות)
- אקו לב (2 גרסאות)
- ציסטה במערכת צינורות המרה (2 גרסאות)
- עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם (2 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה (2 גרסאות)
- כימרה (2 גרסאות)
- דופלר (2 גרסאות)
- תסמונת Pai (2 גרסאות)
- גדילת יתר (2 גרסאות)
- ציסטרנה מגנה מורחבת (2 גרסאות)
- קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- חוסר של כליה אחת (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין (2 גרסאות)
- גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון (2 גרסאות)
- רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (2 גרסאות)
- טרנסלוקציה (2 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- היקף ראש קטן (2 גרסאות)
- כליה נוספת (2 גרסאות)
- ממצאים חריגים באולטרסאונד (2 גרסאות)
- Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (2 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם (2 גרסאות)
- גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב (2 גרסאות)
- רובינשטיין וטייבי (2 גרסאות)
- מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) (2 גרסאות)
- דיקור חבל טבור (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD (2 גרסאות)
- אבעבועות רוח (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה (2 גרסאות)
- דליות של וריד הטבור (2 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- אדמת (2 גרסאות)
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
