דפים חסרי קטגוריה

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 154 תוצאות החל ממספר #251:

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. מחלת ווילסון
  2. מחלת כרון
  3. מחלת קוקיין
  4. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי
  5. מי מממן את בדיקת מי שפיר
  6. מילר-דיקר
  7. מיעוט מי שפיר
  8. מיקרופניס
  9. מלפורמציות קפילריות בעור
  10. ממצאי אולטרסאונד בהריון
  11. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
  12. ממצאים חריגים באולטרסאונד
  13. ממצאים חריגים בשליה
  14. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות
  15. מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות
  16. מעי אקוגני
  17. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר
  18. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות
  19. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים
  20. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14
  21. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15
  22. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון
  23. מרפן
  24. מרקר
  25. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
  26. מתי הבדיקות בסל הבריאות
  27. נאורופיברומטוזיס
  28. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר
  29. נטייה למחלות לב
  30. נטילה בהריון של הורמונים
  31. נטילה בהריון של ויטמינים
  32. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין
  33. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
  34. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם
  35. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה
  36. נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים
  37. נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים
  38. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה)
  39. נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה
  40. נטילת אנטיביוטיקות בהריון
  41. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
  42. ניוון שרירים
  43. ניוון שרירים מולד
  44. ניוון שרירים מסוג SMA
  45. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
  46. נישואי קרובים
  47. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY
  48. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות
  49. סימנים "רכים"
  50. סיסטיק פיברוזיס
  51. סיפיליס
  52. סכרת
  53. סמים - השפעה על העובר
  54. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X
  55. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית
  56. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית
  57. סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X
  58. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית
  59. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית
  60. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון
  61. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
  62. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי
  63. סרטן באברים אחרים.
  64. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות
  65. סרטן המעי הגס
  66. סרטן הפרוסטטה
  67. סרטן רירית הרחם
  68. סרטן שד ו/או שחלה
  69. עודף מינרליזציה של העצם
  70. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם
  71. עישון בהריון - השפעה על העובר
  72. על המחלות הגנטיות
  73. על העורך
  74. עמוד ראשי
  75. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
  76. פוליפוזיס משפחתית
  77. פלביקס
  78. פרדר ווילי ו/או אנג'למן
  79. פרויקט הגנום האנושי
  80. פרופ' מוטי שוחט
  81. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות
  82. פרמקוגנטיקה
  83. צ'יפים גנטיים
  84. צורות ממיתות של מחלת שלד
  85. ציסטה/ות בצוואר
  86. ציסטה ארכנואידית
  87. ציסטה בחבל הטבור
  88. ציסטה בכורואיד פלקסוס
  89. ציסטה במערכת צינורות המרה
  90. ציסטות מולדות בריאה
  91. ציסטרנה מגנה מורחבת
  92. צריכת אלכוהול בכמות גדולה בהריון
  93. קדחת ים תיכונית - FMF
  94. קולובומה
  95. קוסטף
  96. קורפוס קלוסום - ליקויים
  97. קיבה קטנה
  98. קיצור ירך
  99. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
  100. קנוואן
  101. קרינת רנטגן בהריון - השפעה על העובר
  102. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי
  103. קרישיות יתר
  104. קשת ימנית של אב העורקים
  105. רובינשטיין וטייבי
  106. רטיניטיס פיגמנטוזה
  107. ריבוי אצבעות (פולידקטילי).
  108. ריבוי מי שפיר
  109. ריצוף אקסומי
  110. ריצוף גנומי
  111. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X
  112. ריצוף הגן במחלה דומיננטית
  113. ריצוף הגן במחלה רצסיבית
  114. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים
  115. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים
  116. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
  117. שיבוט
  118. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים)
  119. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1)
  120. שינויים מזעריים בכרומוזומים
  121. שירכה
  122. שיתוק מוחין
  123. שני כלי דם בטבור
  124. שני סימנים רכים
  125. שפה שסועה ו/או חיך שסוע
  126. שקיפות עורפית
  127. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X
  128. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית
  129. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית
  130. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X
  131. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית
  132. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית
  133. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X
  134. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית
  135. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית
  136. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X
  137. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית
  138. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית
  139. תהליך ההפריה הטבעי
  140. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
  141. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
  142. תסמונת 47XYY
  143. תסמונת Pai
  144. תסמונת דאון
  145. תסמונת דאון במשפחה
  146. תסמונת ה-X השביר
  147. תסמונת וולף-הירשהורן
  148. תסמונת טרנר
  149. תסמונת ייללת החתול
  150. תסמונת סרטן משפחתי
  151. תסמונת עיני החתול
  152. תסמונת קליינפלטר
  153. תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר:
  154. תרופות והשפעות סביבתיות

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות