דפים חסרי קטגוריה
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4
- (Multiple sclerosis)
- (Niemann- Pick disease (Type A
- (Uniparental disomy - (UPD
- 11 צלעות
- 13 צלעות
- Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of
- Asparagine synthetase deficiency
- Beals
- Beckwith Wiedemann
- CMT – Charcot Marie Tooth
- CMV
- Club Foot
- FISH
- Facioscapulohumeral
- Friedreich ataxia
- HIBM
- HNPCC
- Hereditary Spastic Paraparesis
- Hereditary spastic paraplegia
- Joubert
- LGMD
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia
- MLC
- Myotonic dystrophy
- Nemaline myopathy
- Neural Tube Defects - NTD
- Noonan
- OI = Osteogenesis imperfecta
- PGD
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
- Parvo
- Peutz Jegher syndrome
- Q-fever
- Rett
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia
- SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- Situs inversus
- Smith Lemli Opitz
- Sotos
- Stargardt
- Toxoplasma
- Triple X
- Usher
- VCF
- Warmian bone
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- אבעבועות רוח
- אדמת
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).