הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #51:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (2 גרסאות)
- איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר (2 גרסאות)
- (Multiple sclerosis) (2 גרסאות)
- נטייה למחלות לב (2 גרסאות)
- אקו לב (2 גרסאות)
- ציסטה במערכת צינורות המרה (2 גרסאות)
- עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם (2 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X (3 גרסאות)
- Peutz Jegher syndrome (3 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה דומיננטית (3 גרסאות)
- היפרטירואידיזם (3 גרסאות)
- ליקוי בסגירת דופן הבטן (3 גרסאות)
- ניוון שרירים מולד (3 גרסאות)
- בדיקת אולטרסאונד (3 גרסאות)
- קרישיות יתר (3 גרסאות)
- Warmian bone (3 גרסאות)
- וויליאמס (3 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית (3 גרסאות)
- רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (3 גרסאות)
- מחלת כרון (3 גרסאות)
- ממצאים חריגים בשליה (3 גרסאות)
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה (3 גרסאות)
- העורך: פרופסור מוטי שוחט (3 גרסאות)
- SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (3 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (3 גרסאות)
- גיל אימהי גבוה (3 גרסאות)
- זיהומים אחרים המדביקים את העובר (3 גרסאות)
- מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות (3 גרסאות)
- אנמיה ע"ש פנקוני (3 גרסאות)
- ציסטה/ות בצוואר (3 גרסאות)
- טרשת נפוצה (3 גרסאות)
- מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי (3 גרסאות)
- Hereditary Spastic Paraparesis (3 גרסאות)
- OI = Osteogenesis imperfecta (3 גרסאות)
- תהליך ההפריה הטבעי (3 גרסאות)
- חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן (3 גרסאות)
- טריזומיה 16 (3 גרסאות)
- מומים מרובים (3 גרסאות)
- מתי הבדיקות בסל הבריאות (3 גרסאות)
- מי מממן את בדיקת מי שפיר (3 גרסאות)
- Sotos (3 גרסאות)
- גנומטר 1 (3 גרסאות)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (3 גרסאות)
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (3 גרסאות)
- מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות (3 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית רצסיבית (3 גרסאות)
- גסטרוסכיזיס (3 גרסאות)
- קנוואן (3 גרסאות)
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X (3 גרסאות)
- טריזומיה 22 (3 גרסאות)
- ציסטות מולדות בריאה (4 גרסאות)
- טריזומיה 7 (4 גרסאות)
- Myotonic dystrophy (4 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (4 גרסאות)
- שני סימנים רכים (4 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (4 גרסאות)
- דיסאוטונומיה משפחתית (4 גרסאות)
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- היריון מרובה עוברים (4 גרסאות)
- אנמיה ע"ש בלום (4 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (4 גרסאות)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (4 גרסאות)
- Asparagine synthetase deficiency (4 גרסאות)
- קוסטף (4 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- גיל מבוגר של האב (4 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD (4 גרסאות)
- קיבה קטנה (4 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (4 גרסאות)
- Hereditary spastic paraplegia (4 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (4 גרסאות)
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4 (4 גרסאות)
- תסמונת סרטן משפחתי (4 גרסאות)
- חוסר הדגמה של כיס מרה (4 גרסאות)
- ריצוף גנומי (4 גרסאות)
- מוקדים אקוגנים או הסתיידויות (4 גרסאות)
- הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ (4 גרסאות)
- טוברוס סקלרוסיס (4 גרסאות)
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- אקטרודקטילי (5 גרסאות)
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר (5 גרסאות)
- אומפלוצלה (5 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (5 גרסאות)
- המופיליה (5 גרסאות)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (5 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (5 גרסאות)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (5 גרסאות)
- 11 צלעות (5 גרסאות)
- מחלת אגירת גליקוגן (5 גרסאות)
- VCF (5 גרסאות)
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת (5 גרסאות)
- Rett (5 גרסאות)
- הורשה מיטוכונדריאלית (5 גרסאות)
- תסמונת דאון במשפחה (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (5 גרסאות)
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (5 גרסאות)
- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) (5 גרסאות)
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
