הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
  2. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
  3. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
  4. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
  5. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  6. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
  7. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
  8. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
  9. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  10. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
  11. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  12. אדמת ‏(2 גרסאות)
  13. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  14. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  15. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
  16. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
  17. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  18. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
  19. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
  20. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
  21. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  22. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
  23. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  24. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
  25. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
  26. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)
  27. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
  28. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  29. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
  30. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
  31. אקו לב ‏(2 גרסאות)
  32. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  33. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  34. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  35. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  36. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  37. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  38. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  39. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  40. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  41. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
  42. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
  43. דופלר ‏(2 גרסאות)
  44. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)
  45. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  46. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(2 גרסאות)
  47. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(2 גרסאות)
  48. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(2 גרסאות)
  49. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
  50. כימרה ‏(2 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות