הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  2. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
  3. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
  4. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  5. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
  6. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
  7. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
  8. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  9. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
  10. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
  11. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  12. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
  13. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
  14. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  15. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  16. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  17. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
  18. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
  19. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  20. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
  21. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  22. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
  23. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
  24. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
  25. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
  26. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  27. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  28. אדמת ‏(2 גרסאות)
  29. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
  30. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  31. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
  32. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
  33. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
  34. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  35. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
  36. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  37. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  38. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  39. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  40. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  41. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
  42. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
  43. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  44. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  45. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
  46. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  47. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
  48. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)
  49. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
  50. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות