דפים קצרים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

51. (היסטוריה) ‏עמוד ראשי ‏[1,360 בתים]
52. (היסטוריה) ‏Asparagine synthetase deficiency ‏[1,375 בתים]
53. (היסטוריה) ‏גדילת יתר ‏[1,449 בתים]
54. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏[1,541 בתים]
55. (היסטוריה) ‏MLC ‏[1,592 בתים]
56. (היסטוריה) ‏אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏[1,608 בתים]
57. (היסטוריה) ‏מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏[1,625 בתים]
58. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים בשליה ‏[1,633 בתים]
59. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏[1,691 בתים]
60. (היסטוריה) ‏Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏[1,696 בתים]
61. (היסטוריה) ‏ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏[1,758 בתים]
62. (היסטוריה) ‏מחלת קוקיין ‏[1,791 בתים]
63. (היסטוריה) ‏דיקור חבל טבור ‏[1,798 בתים]
64. (היסטוריה) ‏13 צלעות ‏[1,857 בתים]
65. (היסטוריה) ‏דליות של וריד הטבור ‏[1,881 בתים]
66. (היסטוריה) ‏נטילת אנטיביוטיקות בהריון ‏[1,900 בתים]
67. (היסטוריה) ‏שני סימנים רכים ‏[1,940 בתים]
68. (היסטוריה) ‏היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם ‏[1,954 בתים]
69. (היסטוריה) ‏ציסטרנה מגנה מורחבת ‏[1,998 בתים]
70. (היסטוריה) ‏מוזאיקה ‏[2,009 בתים]
71. (היסטוריה) ‏אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏[2,027 בתים]
72. (היסטוריה) ‏אוזן קטנה ‏[2,092 בתים]
73. (היסטוריה) ‏הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית ‏[2,131 בתים]
74. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X ‏[2,132 בתים]
75. (היסטוריה) ‏מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏[2,134 בתים]
76. (היסטוריה) ‏בדיקת אולטרסאונד ‏[2,143 בתים]
77. (היסטוריה) ‏ציסטה ארכנואידית ‏[2,193 בתים]
78. (היסטוריה) ‏טריזומיה 22 ‏[2,194 בתים]
79. (היסטוריה) ‏טיפול המקטין סיכונים למומים ‏[2,224 בתים]
80. (היסטוריה) ‏כליה נוספת ‏[2,236 בתים]
81. (היסטוריה) ‏טריזומיה 13 ‏[2,260 בתים]
82. (היסטוריה) ‏גיל מבוגר של האב ‏[2,263 בתים]
83. (היסטוריה) ‏סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏[2,265 בתים]
84. (היסטוריה) ‏כימרה ‏[2,266 בתים]
85. (היסטוריה) ‏זיהומים תוך רחמים ‏[2,317 בתים]
86. (היסטוריה) ‏עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏[2,379 בתים]
87. (היסטוריה) ‏חוסר של שתי כליות ‏[2,425 בתים]
88. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[2,469 בתים]
89. (היסטוריה) ‏טריזומיה 18 ‏[2,469 בתים]
90. (היסטוריה) ‏Q-fever ‏[2,488 בתים]
91. (היסטוריה) ‏גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏[2,492 בתים]
92. (היסטוריה) ‏מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏[2,502 בתים]
93. (היסטוריה) ‏ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏[2,522 בתים]
94. (היסטוריה) ‏מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏[2,572 בתים]
95. (היסטוריה) ‏תסמונת Pai ‏[2,578 בתים]
96. (היסטוריה) ‏ציסטה במערכת צינורות המרה ‏[2,589 בתים]
97. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 ‏[2,609 בתים]
98. (היסטוריה) ‏כליות קטנות ‏[2,629 בתים]
99. (היסטוריה) ‏עודף מינרליזציה של העצם ‏[2,635 בתים]
100. (היסטוריה) ‏בדיקת מצב החיסון ‏[2,644 בתים]
101. (היסטוריה) ‏איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד ‏[2,645 בתים]
102. (היסטוריה) ‏אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏[2,682 בתים]
103. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏[2,691 בתים]
104. (היסטוריה) ‏מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏[2,725 בתים]
105. (היסטוריה) ‏קוסטף ‏[2,731 בתים]
106. (היסטוריה) ‏(Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏[2,781 בתים]
107. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה ‏[2,792 בתים]
108. (היסטוריה) ‏הקדמה ‏[2,793 בתים]
109. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏[2,840 בתים]
110. (היסטוריה) ‏HIBM ‏[2,862 בתים]
111. (היסטוריה) ‏הפריה והפלות חוזרות ‏[2,883 בתים]
112. (היסטוריה) ‏ג'ינג'ים ‏[2,896 בתים]
113. (היסטוריה) ‏הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏[2,943 בתים]
114. (היסטוריה) ‏מומים ‏[2,950 בתים]
115. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏[2,953 בתים]
116. (היסטוריה) ‏Triple X ‏[2,954 בתים]
117. (היסטוריה) ‏בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית ‏[2,967 בתים]
118. (היסטוריה) ‏נישואי קרובים ‏[3,004 בתים]
119. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של הורמונים ‏[3,118 בתים]
120. (היסטוריה) ‏ציסטה/ות בצוואר ‏[3,158 בתים]
121. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏[3,228 בתים]
122. (היסטוריה) ‏דיספלסיה ציסטית של השליה ‏[3,244 בתים]
123. (היסטוריה) ‏סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏[3,247 בתים]
124. (היסטוריה) ‏בדיקות עזר פולשניות ‏[3,250 בתים]
125. (היסטוריה) ‏תרופות והשפעות סביבתיות ‏[3,334 בתים]
126. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏[3,339 בתים]
127. (היסטוריה) ‏גסטרוסכיזיס ‏[3,355 בתים]
128. (היסטוריה) ‏חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 ‏[3,380 בתים]
129. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏[3,384 בתים]
130. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏[3,386 בתים]
131. (היסטוריה) ‏מחלת כרון ‏[3,398 בתים]
132. (היסטוריה) ‏Warmian bone ‏[3,406 בתים]
133. (היסטוריה) ‏לנגר-גידעון ‏[3,407 בתים]
134. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X ‏[3,414 בתים]
135. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית ‏[3,447 בתים]
136. (היסטוריה) ‏הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏[3,447 בתים]
137. (היסטוריה) ‏(Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏[3,451 בתים]
138. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏[3,474 בתים]
139. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי ‏[3,500 בתים]
140. (היסטוריה) ‏LGMD ‏[3,511 בתים]
141. (היסטוריה) ‏מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏[3,512 בתים]
142. (היסטוריה) ‏טרשת נפוצה ‏[3,537 בתים]
143. (היסטוריה) ‏מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 ‏[3,556 בתים]
144. (היסטוריה) ‏מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏[3,584 בתים]
145. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏[3,633 בתים]
146. (היסטוריה) ‏חסר פקטור 11 ‏[3,654 בתים]
147. (היסטוריה) ‏הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏[3,682 בתים]
148. (היסטוריה) ‏גיל אימהי גבוה ‏[3,695 בתים]
149. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[3,717 בתים]
150. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[3,743 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).