חוסר של שתי כליות

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

חוסר של שתי כליות או חוסר התפתחות חמור שלהן. bilateral renal agenesis or severe hypoplasia))

[עריכה] מהו ממצא זה ומהי משמעותו?

ממצא של העדר שתי כליות מתואר 1 לכל 4000 לידות והוא גורם למות העובר בגלל חוסר התפתחות הריאות (ראה פרק 10 – מיעוט מי שפיר). העדר יצירת נוזל שתן גורם לחסר קיצוני של מי שפיר וחוסר הדגמה של שלפוחית השתן. בחלק מהמקרים ניתן לראות את הכליה המנוונת מפותחת (כליה דיספלסטית) אשר יכולה להכיל גם ציסטות.

העדר כליות מתואר בשכיחות גבוהה עם מומים נוספים כמו: מומי לב (% 14), מומי שלד (40%). מומים במערכת העצבים ומערכת העיכול דווחו גם כן. ב- 10% מהמקרים שישנה כליה אחת מנוונת עם ציסטות (מולטיציסטית/דיספלסטית) יש חסר של הכליה השניה.

מחקרים מדווחים על שכיחות יתר של הפרעות כרומוזומליות במקרים של הפרעה כליתית מסוג זה. כאשר מדובר רק בחסר כליות הסיכון להפרעה כרמוזומלית הוא 5%. כשקיימים גם מומים נוספים הסיכון עולה ל- 38%.

בחלק מהמקרים של חסר בכליות ניתן למצוא חסר של כליה אחת אצל אחד ההורים. ברב המקרים אותו הורה אף לא יודע על כך מכיוון מהממצא חסר משמעות קלינית.

[עריכה] מה מומלץ לעשות כאשר מאבחנים ממצא זה?

יעוץ ע"י נפרולוג לגבי משמעות הממצא.

יעוץ גנטי לגבי סיכון לתסמונת גנטית והפנית האישה להפסקת הריון תוך תכנון קפדני של הבדיקות לברור הממצא שיבוצעו בזמן הפסקת ההריון (בדיקת כרומוזומים, חיפוש מומים נוספים).

הפנית בני הזוג לאולטרסאונד כליות. אבחון ממצא חלקי אצל אחד ההורים יעלה את סיכון ההישנות בהריונות הבאים. העדר ממצא כזה אצל ההורים יוריד את סיכון ההישנות לאחוזים בודדים.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות