דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

51. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
52. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
53. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
54. (היסטוריה) ‏מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏[13,946 בתים]
55. (היסטוריה) ‏גושה ‏[13,719 בתים]
56. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,716 בתים]
57. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]
58. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מסוג SMA ‏[13,619 בתים]
59. (היסטוריה) ‏הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏[13,597 בתים]
60. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר ‏[13,205 בתים]
61. (היסטוריה) ‏Smith Lemli Opitz ‏[12,981 בתים]
62. (היסטוריה) ‏Myotonic dystrophy ‏[12,701 בתים]
63. (היסטוריה) ‏קדחת ים תיכונית - FMF ‏[12,448 בתים]
64. (היסטוריה) ‏טלסמיה ‏[12,402 בתים]
65. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏[12,350 בתים]
66. (היסטוריה) ‏רטיניטיס פיגמנטוזה ‏[12,174 בתים]
67. (היסטוריה) ‏איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏[12,048 בתים]
68. (היסטוריה) ‏היפרטירואידיזם ‏[12,020 בתים]
69. (היסטוריה) ‏מחלת אגירת גליקוגן ‏[12,006 בתים]
70. (היסטוריה) ‏Hereditary spastic paraplegia ‏[11,961 בתים]
71. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
72. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
73. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
74. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
75. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,209 בתים]
76. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
77. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,156 בתים]
78. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
79. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
80. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
81. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
82. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
83. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
84. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
85. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
86. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
87. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
88. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
89. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
90. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]
91. (היסטוריה) ‏שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏[10,106 בתים]
92. (היסטוריה) ‏תסמונת טרנר ‏[9,877 בתים]
93. (היסטוריה) ‏דופלר ‏[9,796 בתים]
94. (היסטוריה) ‏CMT – Charcot Marie Tooth ‏[9,753 בתים]
95. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏[9,731 בתים]
96. (היסטוריה) ‏שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏[9,730 בתים]
97. (היסטוריה) ‏טריזומיה 20 ‏[9,546 בתים]
98. (היסטוריה) ‏מרקר ‏[9,110 בתים]
99. (היסטוריה) ‏זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏[9,105 בתים]
100. (היסטוריה) ‏צורות ממיתות של מחלת שלד ‏[8,997 בתים]
101. (היסטוריה) ‏כליה מולטיציסטית ‏[8,973 בתים]
102. (היסטוריה) ‏פרמקוגנטיקה ‏[8,971 בתים]
103. (היסטוריה) ‏הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏[8,807 בתים]
104. (היסטוריה) ‏ברור גנטי מולקולרי ‏[8,793 בתים]
105. (היסטוריה) ‏הצטברות נוזלים באברים שונים ‏[8,786 בתים]
106. (היסטוריה) ‏ריבוי מי שפיר ‏[8,735 בתים]
107. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏[8,702 בתים]
108. (היסטוריה) ‏מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏[8,670 בתים]
109. (היסטוריה) ‏הרניה שרעפתית ‏[8,669 בתים]
110. (היסטוריה) ‏חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏[8,629 בתים]
111. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏[8,613 בתים]
112. (היסטוריה) ‏גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏[8,228 בתים]
113. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש פנקוני ‏[8,227 בתים]
114. (היסטוריה) ‏שיתוק מוחין ‏[8,205 בתים]
115. (היסטוריה) ‏חוסר שיווי משקל אללי ‏[8,123 בתים]
116. (היסטוריה) ‏הרחבת אגני כליה ‏[7,998 בתים]
117. (היסטוריה) ‏אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏[7,991 בתים]
118. (היסטוריה) ‏על המחלות הגנטיות ‏[7,893 בתים]
119. (היסטוריה) ‏קיצור ירך ‏[7,809 בתים]
120. (היסטוריה) ‏Rett ‏[7,735 בתים]
121. (היסטוריה) ‏Peutz Jegher syndrome ‏[7,726 בתים]
122. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏[7,665 בתים]
123. (היסטוריה) ‏שקיפות עורפית ‏[7,623 בתים]
124. (היסטוריה) ‏ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏[7,623 בתים]
125. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רוברטסונית ‏[7,598 בתים]
126. (היסטוריה) ‏טיי זקס ‏[7,584 בתים]
127. (היסטוריה) ‏לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏[7,570 בתים]
128. (היסטוריה) ‏כליה אגנית ‏[7,286 בתים]
129. (היסטוריה) ‏ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏[7,274 בתים]
130. (היסטוריה) ‏VCF ‏[7,253 בתים]
131. (היסטוריה) ‏אינוורסיה ‏[7,174 בתים]
132. (היסטוריה) ‏קשת ימנית של אב העורקים ‏[7,150 בתים]
133. (היסטוריה) ‏מוקד אקוגני בלב ‏[7,093 בתים]
134. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏[6,954 בתים]
135. (היסטוריה) ‏סרטן באברים אחרים. ‏[6,805 בתים]
136. (היסטוריה) ‏הורשה מיטוכונדריאלית ‏[6,771 בתים]
137. (היסטוריה) ‏מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏[6,759 בתים]
138. (היסטוריה) ‏אקטרודקטילי ‏[6,752 בתים]
139. (היסטוריה) ‏הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏[6,693 בתים]
140. (היסטוריה) ‏היריון מרובה עוברים ‏[6,680 בתים]
141. (היסטוריה) ‏אומפלוצלה ‏[6,645 בתים]
142. (היסטוריה) ‏מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏[6,613 בתים]
143. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏[6,608 בתים]
144. (היסטוריה) ‏גמדות ‏[6,604 בתים]
145. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מולד ‏[6,586 בתים]
146. (היסטוריה) ‏קולובומה ‏[6,527 בתים]
147. (היסטוריה) ‏מעי אקוגני ‏[6,496 בתים]
148. (היסטוריה) ‏ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏[6,464 בתים]
149. (היסטוריה) ‏מלפורמציות קפילריות בעור ‏[6,430 בתים]
150. (היסטוריה) ‏חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏[6,419 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).