דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏[85,933 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏[40,869 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏סרטן שד ו/או שחלה ‏[38,848 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏בדיקת מי שפיר ‏[28,437 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏סרטן המעי הגס ‏[27,952 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏חירשות ‏[27,067 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏[26,968 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏[26,651 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏[26,551 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏סיסטיק פיברוזיס ‏[26,082 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏CMV ‏[25,367 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏[23,690 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏מרפן ‏[22,514 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏[21,784 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏[20,949 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏[20,826 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏נאורופיברומטוזיס ‏[20,080 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏טיפולים גנטיים ‏[18,912 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏OI = Osteogenesis imperfecta ‏[18,805 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏יעוץ גנטי ‏[18,794 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏Neural Tube Defects - NTD ‏[18,792 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏הידרוצפלוס ‏[18,565 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏[18,366 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏HNPCC ‏[18,362 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏[18,179 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏אכונדרופלזיה ‏[17,615 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏Beckwith Wiedemann ‏[17,067 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏תסמונת ה-X השביר ‏[16,956 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏[16,671 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏מיקרופניס ‏[16,643 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏היפוספדיאס ‏[16,356 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏בדיקת סיסי שליה ‏[16,272 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏Toxoplasma ‏[16,196 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות ‏[16,134 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏אוטיזם – PDD ‏[15,754 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏[15,536 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏היקף ראש קטן ‏[15,396 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏[15,366 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏פרויקט הגנום האנושי ‏[15,276 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏לבקנות ‏[15,271 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏סימנים "רכים" ‏[15,190 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏[14,811 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏מומי לב ‏[14,702 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏טוברוס סקלרוסיס ‏[14,524 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏PGD ‏[14,412 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,714 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות