דפים חסרי קטגוריה

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. טיפולים גנטיים
  2. טכניקות בשימוש הגנטיקה
  3. טלסמיה
  4. טריזומיה 13
  5. טריזומיה 16
  6. טריזומיה 18
  7. טריזומיה 2
  8. טריזומיה 20
  9. טריזומיה 22
  10. טריזומיה 7
  11. טריפלואידיה
  12. טרנסלוקציה
  13. טרנסלוקציה רוברטסונית
  14. טרנסלוקציה רציפרוקלית
  15. טרשת נפוצה
  16. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון
  17. יעוץ גנטי
  18. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני
  19. כוראה ע"ש הנטינגטון
  20. כימרה
  21. כליה אגנית
  22. כליה מולטיציסטית
  23. כליה נוספת
  24. כליות פוליציסטיות
  25. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD
  26. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD
  27. כליות קטנות
  28. כרומוזומים
  29. לבקנות
  30. ליקוי בסגירת דופן הבטן
  31. לנגר-גידעון
  32. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה)
  33. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א)
  34. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה
  35. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה
  36. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?
  37. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה
  38. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה
  39. מוזאיקה
  40. מוזאיקה 45XO/46XY
  41. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX
  42. מומי לב
  43. מומים
  44. מומים מרובים
  45. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
  46. מוקד אקוגני בלב
  47. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות
  48. מחלות נפש
  49. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה
  50. מחלת אגירת גליקוגן
  51. מחלת ווילסון
  52. מחלת כרון
  53. מחלת קוקיין
  54. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי
  55. מי מממן את בדיקת מי שפיר
  56. מילר-דיקר
  57. מיעוט מי שפיר
  58. מיקרופניס
  59. מלפורמציות קפילריות בעור
  60. ממצאי אולטרסאונד בהריון
  61. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
  62. ממצאים חריגים באולטרסאונד
  63. ממצאים חריגים בשליה
  64. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות
  65. מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות
  66. מעי אקוגני
  67. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר
  68. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות
  69. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים
  70. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14
  71. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15
  72. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון
  73. מרפן
  74. מרקר
  75. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
  76. מתי הבדיקות בסל הבריאות
  77. נאורופיברומטוזיס
  78. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר
  79. נטייה למחלות לב
  80. נטילה בהריון של הורמונים
  81. נטילה בהריון של ויטמינים
  82. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין
  83. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
  84. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם
  85. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה
  86. נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים
  87. נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים
  88. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה)
  89. נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה
  90. נטילת אנטיביוטיקות בהריון
  91. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
  92. ניוון שרירים
  93. ניוון שרירים מולד
  94. ניוון שרירים מסוג SMA
  95. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
  96. נישואי קרובים
  97. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY
  98. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות
  99. סימנים "רכים"
  100. סיסטיק פיברוזיס

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות