דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #101:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) כליה מולטיציסטית [8,973 בתים]
- (היסטוריה) פרמקוגנטיקה [8,971 בתים]
- (היסטוריה) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות [8,807 בתים]
- (היסטוריה) ברור גנטי מולקולרי [8,793 בתים]
- (היסטוריה) הצטברות נוזלים באברים שונים [8,786 בתים]
- (היסטוריה) ריבוי מי שפיר [8,735 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 [8,702 בתים]
- (היסטוריה) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות [8,670 בתים]
- (היסטוריה) הרניה שרעפתית [8,669 בתים]
- (היסטוריה) חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein [8,629 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 [8,613 בתים]
- (היסטוריה) גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב [8,228 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש פנקוני [8,227 בתים]
- (היסטוריה) שיתוק מוחין [8,205 בתים]
- (היסטוריה) חוסר שיווי משקל אללי [8,123 בתים]
- (היסטוריה) הרחבת אגני כליה [7,998 בתים]
- (היסטוריה) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם [7,991 בתים]
- (היסטוריה) על המחלות הגנטיות [7,893 בתים]
- (היסטוריה) קיצור ירך [7,809 בתים]
- (היסטוריה) Rett [7,735 בתים]
- (היסטוריה) Peutz Jegher syndrome [7,726 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רציפרוקלית [7,665 בתים]
- (היסטוריה) שקיפות עורפית [7,623 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בכורואיד פלקסוס [7,623 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רוברטסונית [7,598 בתים]
- (היסטוריה) טיי זקס [7,584 בתים]
- (היסטוריה) לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) [7,570 בתים]
- (היסטוריה) כליה אגנית [7,286 בתים]
- (היסטוריה) ממצאי אולטרסאונד בהריון [7,274 בתים]
- (היסטוריה) VCF [7,253 בתים]
- (היסטוריה) אינוורסיה [7,174 בתים]
- (היסטוריה) קשת ימנית של אב העורקים [7,150 בתים]
- (היסטוריה) מוקד אקוגני בלב [7,093 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 [6,954 בתים]
- (היסטוריה) סרטן באברים אחרים. [6,805 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מיטוכונדריאלית [6,771 בתים]
- (היסטוריה) מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות [6,759 בתים]
- (היסטוריה) אקטרודקטילי [6,752 בתים]
- (היסטוריה) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל [6,693 בתים]
- (היסטוריה) היריון מרובה עוברים [6,680 בתים]
- (היסטוריה) אומפלוצלה [6,645 בתים]
- (היסטוריה) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה [6,613 בתים]
- (היסטוריה) הורשה אוטוזומלית רצסיבית [6,608 בתים]
- (היסטוריה) גמדות [6,604 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים מולד [6,586 בתים]
- (היסטוריה) קולובומה [6,527 בתים]
- (היסטוריה) מעי אקוגני [6,496 בתים]
- (היסטוריה) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA [6,464 בתים]
- (היסטוריה) מלפורמציות קפילריות בעור [6,430 בתים]
- (היסטוריה) חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן [6,419 בתים]
- (היסטוריה) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות [6,361 בתים]
- (היסטוריה) Usher [6,274 בתים]
- (היסטוריה) איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) [6,274 בתים]
- (היסטוריה) קרישיות יתר [6,258 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 [6,246 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה 45XO/46XY [6,200 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת סרטן משפחתי [6,150 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 2 [6,098 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני [6,079 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש בלום [6,068 בתים]
- (היסטוריה) Club Foot [6,066 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בחבל הטבור [6,065 בתים]
- (היסטוריה) חוסר הדגמה של כיס מרה [5,937 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים [5,919 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD [5,853 בתים]
- (היסטוריה) חסר אלפא-1 אנטי טריפסין [5,818 בתים]
- (היסטוריה) אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X [5,774 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף גנומי [5,764 בתים]
- (היסטוריה) שני כלי דם בטבור [5,761 בתים]
- (היסטוריה) צ'יפים גנטיים [5,729 בתים]
- (היסטוריה) Sotos [5,715 בתים]
- (היסטוריה) קנוואן [5,704 בתים]
- (היסטוריה) מחלות נפש [5,646 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 [5,642 בתים]
- (היסטוריה) טכניקות בשימוש הגנטיקה [5,622 בתים]
- (היסטוריה) וויליאמס [5,606 בתים]
- (היסטוריה) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה [5,580 בתים]
- (היסטוריה) SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia [5,455 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת 47XYY [5,396 בתים]
- (היסטוריה) תהליך ההפריה הטבעי [5,345 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) ציסטות מולדות בריאה [5,288 בתים]
- (היסטוריה) נטייה למחלות לב [5,259 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 [5,246 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 2 [5,229 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 [5,188 בתים]
- (היסטוריה) אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת [5,124 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון במשפחה [5,113 בתים]
- (היסטוריה) MED - Multiple epiphyseal dysplasia [5,004 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 [4,996 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת וולף-הירשהורן [4,977 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית [4,945 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) מילר-דיקר [4,929 בתים]
- (היסטוריה) טריפלואידיה [4,885 בתים]
- (היסטוריה) החומר הגנטי וצורות התורשה [4,861 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 [4,855 בתים]
- (היסטוריה) (Multiple sclerosis) [4,849 בתים]
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).