הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #101:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- טריזומיה 22 (3 גרסאות)
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X (3 גרסאות)
- ציסטות מולדות בריאה (4 גרסאות)
- טריזומיה 7 (4 גרסאות)
- Myotonic dystrophy (4 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי המין (4 גרסאות)
- שני סימנים רכים (4 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (4 גרסאות)
- דיסאוטונומיה משפחתית (4 גרסאות)
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- היריון מרובה עוברים (4 גרסאות)
- Asparagine synthetase deficiency (4 גרסאות)
- אנמיה ע"ש בלום (4 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (4 גרסאות)
- רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (4 גרסאות)
- קוסטף (4 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית (4 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD (4 גרסאות)
- גיל מבוגר של האב (4 גרסאות)
- Hereditary spastic paraplegia (4 גרסאות)
- קיבה קטנה (4 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (4 גרסאות)
- הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (4 גרסאות)
- (Mucolipidosis type 4 - (ML4 (4 גרסאות)
- תסמונת סרטן משפחתי (4 גרסאות)
- חוסר הדגמה של כיס מרה (4 גרסאות)
- ריצוף גנומי (4 גרסאות)
- מוקדים אקוגנים או הסתיידויות (4 גרסאות)
- הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ (4 גרסאות)
- טוברוס סקלרוסיס (4 גרסאות)
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia (4 גרסאות)
- אקטרודקטילי (5 גרסאות)
- היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר (5 גרסאות)
- אומפלוצלה (5 גרסאות)
- הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף (5 גרסאות)
- טיפול המקטין סיכונים למומים (5 גרסאות)
- המופיליה (5 גרסאות)
- 11 צלעות (5 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (5 גרסאות)
- הורשה מולטיפקטוריאלית (5 גרסאות)
- מחלת אגירת גליקוגן (5 גרסאות)
- VCF (5 גרסאות)
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת (5 גרסאות)
- Rett (5 גרסאות)
- הורשה מיטוכונדריאלית (5 גרסאות)
- תסמונת דאון במשפחה (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 (5 גרסאות)
- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) (5 גרסאות)
- הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (5 גרסאות)
- סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (5 גרסאות)
- קולובומה (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (5 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית (5 גרסאות)
- Beals (5 גרסאות)
- שיבוט (5 גרסאות)
- נישואי קרובים (5 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (5 גרסאות)
- טריזומיה 18 (5 גרסאות)
- נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY (5 גרסאות)
- שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) (5 גרסאות)
- חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (5 גרסאות)
- סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון (5 גרסאות)
- היפוספדיאס (5 גרסאות)
- חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein (5 גרסאות)
- שיתוק מוחין (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
- טלסמיה (6 גרסאות)
- צורות ממיתות של מחלת שלד (6 גרסאות)
- HNPCC (6 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (6 גרסאות)
- הקדמה (6 גרסאות)
- כליות קטנות (6 גרסאות)
- גמדות (6 גרסאות)
- בדיקת מצב החיסון (6 גרסאות)
- אספקטים עתידיים (6 גרסאות)
- כוראה ע"ש הנטינגטון (6 גרסאות)
- ברור גנטי מולקולרי (6 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- טיי זקס (7 גרסאות)
- שני כלי דם בטבור (7 גרסאות)
- אינוורסיה (7 גרסאות)
- סכרת (7 גרסאות)
- טיפולים גנטיים (7 גרסאות)
- אכונדרופלזיה (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (7 גרסאות)
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
