דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏[6,361 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏Usher ‏[6,274 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏[6,274 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏קרישיות יתר ‏[6,258 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏[6,246 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏מוזאיקה 45XO/46XY ‏[6,200 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏תסמונת סרטן משפחתי ‏[6,150 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏טריזומיה 2 ‏[6,098 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[6,079 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש בלום ‏[6,068 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏Club Foot ‏[6,066 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏ציסטה בחבל הטבור ‏[6,065 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏חוסר הדגמה של כיס מרה ‏[5,937 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ‏[5,919 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏[5,853 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏[5,818 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏[5,774 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏ריצוף גנומי ‏[5,764 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏שני כלי דם בטבור ‏[5,761 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏צ'יפים גנטיים ‏[5,729 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏Sotos ‏[5,715 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏קנוואן ‏[5,704 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏מחלות נפש ‏[5,646 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏[5,642 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏[5,622 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏וויליאמס ‏[5,606 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏[5,580 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏[5,455 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏תסמונת 47XYY ‏[5,396 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏תהליך ההפריה הטבעי ‏[5,345 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏[5,309 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏[5,309 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏ציסטות מולדות בריאה ‏[5,288 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏נטייה למחלות לב ‏[5,259 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏[5,246 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏גנומטר 2 ‏[5,229 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏[5,188 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏[5,124 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון במשפחה ‏[5,113 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏[5,004 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏[4,996 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏תסמונת וולף-הירשהורן ‏[4,977 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏[4,945 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏[4,939 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[4,939 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏מילר-דיקר ‏[4,929 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏טריפלואידיה ‏[4,885 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏החומר הגנטי וצורות התורשה ‏[4,861 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,855 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏(Multiple sclerosis) ‏[4,849 בתים]
  51. (היסטוריה) ‏היקף ראש גדול ‏[4,837 בתים]
  52. (היסטוריה) ‏Beals ‏[4,757 בתים]
  53. (היסטוריה) ‏הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,740 בתים]
  54. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏[4,716 בתים]
  55. (היסטוריה) ‏אבעבועות רוח ‏[4,684 בתים]
  56. (היסטוריה) ‏רובינשטיין וטייבי ‏[4,673 בתים]
  57. (היסטוריה) ‏גנומטר 1 ‏[4,672 בתים]
  58. (היסטוריה) ‏מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏[4,650 בתים]
  59. (היסטוריה) ‏טריזומיה 7 ‏[4,647 בתים]
  60. (היסטוריה) ‏מומים מרובים ‏[4,639 בתים]
  61. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏[4,635 בתים]
  62. (היסטוריה) ‏מיעוט מי שפיר ‏[4,614 בתים]
  63. (היסטוריה) ‏אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏[4,600 בתים]
  64. (היסטוריה) ‏סרטן הפרוסטטה ‏[4,594 בתים]
  65. (היסטוריה) ‏זיהום תוך רחמי - כללי ‏[4,591 בתים]
  66. (היסטוריה) ‏תסמונת ייללת החתול ‏[4,528 בתים]
  67. (היסטוריה) ‏בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏[4,525 בתים]
  68. (היסטוריה) ‏11 צלעות ‏[4,519 בתים]
  69. (היסטוריה) ‏כוראה ע"ש הנטינגטון ‏[4,496 בתים]
  70. (היסטוריה) ‏מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏[4,449 בתים]
  71. (היסטוריה) ‏יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏[4,429 בתים]
  72. (היסטוריה) ‏היפוטירואידיזם ‏[4,402 בתים]
  73. (היסטוריה) ‏שירכה ‏[4,383 בתים]
  74. (היסטוריה) ‏Nemaline myopathy ‏[4,377 בתים]
  75. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏[4,348 בתים]
  76. (היסטוריה) ‏קיבה קטנה ‏[4,289 בתים]
  77. (היסטוריה) ‏נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏[4,280 בתים]
  78. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[4,276 בתים]
  79. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏[4,276 בתים]
  80. (היסטוריה) ‏מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏[4,263 בתים]
  81. (היסטוריה) ‏חסרים בכרומוזום Y ‏[4,250 בתים]
  82. (היסטוריה) ‏הורשה מולטיפקטוריאלית ‏[4,234 בתים]
  83. (היסטוריה) ‏חוסר של כליה אחת ‏[4,220 בתים]
  84. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏[4,204 בתים]
  85. (היסטוריה) ‏SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏[4,197 בתים]
  86. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏[4,182 בתים]
  87. (היסטוריה) ‏טריזומיה 16 ‏[4,147 בתים]
  88. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏[4,133 בתים]
  89. (היסטוריה) ‏Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏[4,106 בתים]
  90. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏[4,095 בתים]
  91. (היסטוריה) ‏מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏[4,073 בתים]
  92. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[4,057 בתים]
  93. (היסטוריה) ‏(Niemann- Pick disease (Type A ‏[4,035 בתים]
  94. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏[4,002 בתים]
  95. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏[3,994 בתים]
  96. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏[3,921 בתים]
  97. (היסטוריה) ‏המוטציה הדינמית ‏[3,920 בתים]
  98. (היסטוריה) ‏Facioscapulohumeral ‏[3,862 בתים]
  99. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏[3,844 בתים]
  100. (היסטוריה) ‏פלביקס ‏[3,824 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Longpages
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות