דפים קצרים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #151:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) פלביקס [3,824 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית [3,844 בתים]
- (היסטוריה) Facioscapulohumeral [3,862 בתים]
- (היסטוריה) המוטציה הדינמית [3,920 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית [3,921 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה רצסיבית [3,994 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית [4,002 בתים]
- (היסטוריה) (Niemann- Pick disease (Type A [4,035 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [4,057 בתים]
- (היסטוריה) מתי הבדיקות בסל הבריאות [4,073 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X [4,095 בתים]
- (היסטוריה) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia [4,106 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית [4,133 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 16 [4,147 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X [4,182 בתים]
- (היסטוריה) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA [4,197 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 [4,204 בתים]
- (היסטוריה) חוסר של כליה אחת [4,220 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מולטיפקטוריאלית [4,234 בתים]
- (היסטוריה) חסרים בכרומוזום Y [4,250 בתים]
- (היסטוריה) מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) [4,263 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית [4,276 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [4,276 בתים]
- (היסטוריה) נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY [4,280 בתים]
- (היסטוריה) קיבה קטנה [4,289 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות [4,348 בתים]
- (היסטוריה) Nemaline myopathy [4,377 בתים]
- (היסטוריה) שירכה [4,383 בתים]
- (היסטוריה) היפוטירואידיזם [4,402 בתים]
- (היסטוריה) יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני [4,429 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX [4,449 בתים]
- (היסטוריה) כוראה ע"ש הנטינגטון [4,496 בתים]
- (היסטוריה) 11 צלעות [4,519 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל [4,525 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת ייללת החתול [4,528 בתים]
- (היסטוריה) זיהום תוך רחמי - כללי [4,591 בתים]
- (היסטוריה) סרטן הפרוסטטה [4,594 בתים]
- (היסטוריה) אטקסיה טלאנגיאקטזיה [4,600 בתים]
- (היסטוריה) מיעוט מי שפיר [4,614 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 [4,635 בתים]
- (היסטוריה) מומים מרובים [4,639 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 7 [4,647 בתים]
- (היסטוריה) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה [4,650 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 1 [4,672 בתים]
- (היסטוריה) רובינשטיין וטייבי [4,673 בתים]
- (היסטוריה) אבעבועות רוח [4,684 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X [4,716 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 [4,740 בתים]
- (היסטוריה) Beals [4,757 בתים]
- (היסטוריה) היקף ראש גדול [4,837 בתים]
- (היסטוריה) (Multiple sclerosis) [4,849 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 [4,855 בתים]
- (היסטוריה) החומר הגנטי וצורות התורשה [4,861 בתים]
- (היסטוריה) טריפלואידיה [4,885 בתים]
- (היסטוריה) מילר-דיקר [4,929 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית [4,945 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת וולף-הירשהורן [4,977 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 [4,996 בתים]
- (היסטוריה) MED - Multiple epiphyseal dysplasia [5,004 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון במשפחה [5,113 בתים]
- (היסטוריה) אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת [5,124 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 [5,188 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 2 [5,229 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 [5,246 בתים]
- (היסטוריה) נטייה למחלות לב [5,259 בתים]
- (היסטוריה) ציסטות מולדות בריאה [5,288 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) תהליך ההפריה הטבעי [5,345 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת 47XYY [5,396 בתים]
- (היסטוריה) SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia [5,455 בתים]
- (היסטוריה) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה [5,580 בתים]
- (היסטוריה) וויליאמס [5,606 בתים]
- (היסטוריה) טכניקות בשימוש הגנטיקה [5,622 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 [5,642 בתים]
- (היסטוריה) מחלות נפש [5,646 בתים]
- (היסטוריה) קנוואן [5,704 בתים]
- (היסטוריה) Sotos [5,715 בתים]
- (היסטוריה) צ'יפים גנטיים [5,729 בתים]
- (היסטוריה) שני כלי דם בטבור [5,761 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף גנומי [5,764 בתים]
- (היסטוריה) אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X [5,774 בתים]
- (היסטוריה) חסר אלפא-1 אנטי טריפסין [5,818 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD [5,853 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים [5,919 בתים]
- (היסטוריה) חוסר הדגמה של כיס מרה [5,937 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בחבל הטבור [6,065 בתים]
- (היסטוריה) Club Foot [6,066 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש בלום [6,068 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני [6,079 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 2 [6,098 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת סרטן משפחתי [6,150 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה 45XO/46XY [6,200 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 [6,246 בתים]
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).