הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #71:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- תסמונת 47XYY (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (10 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט (10 גרסאות)
- תסמונת דאון (10 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (10 גרסאות)
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (10 גרסאות)
- חלבון עוברי (10 גרסאות)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (10 גרסאות)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (10 גרסאות)
- זיהומים תוך רחמים (10 גרסאות)
- מעי אקוגני (10 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (10 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (10 גרסאות)
- Toxoplasma (10 גרסאות)
- המוטציה הדינמית (9 גרסאות)
- מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים (9 גרסאות)
- הרחבת אגני כליה (9 גרסאות)
- חוסר שיווי משקל אללי (9 גרסאות)
- מחלת ווילסון (9 גרסאות)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (9 גרסאות)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (9 גרסאות)
- מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? (9 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (9 גרסאות)
- הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) (9 גרסאות)
- Triple X (8 גרסאות)
- מלפורמציות קפילריות בעור (8 גרסאות)
- מוזאיקה (8 גרסאות)
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (8 גרסאות)
- סרטן באברים אחרים. (8 גרסאות)
- שפה שסועה ו/או חיך שסוע (8 גרסאות)
- צ'יפים גנטיים (8 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות (8 גרסאות)
- זיהום תוך רחמי - כללי (8 גרסאות)
- בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (8 גרסאות)
- מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (8 גרסאות)
- ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (8 גרסאות)
- מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר (8 גרסאות)
- יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני (8 גרסאות)
- LGMD (8 גרסאות)
- CMV (8 גרסאות)
- בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות (7 גרסאות)
- Parvo (7 גרסאות)
- טיי זקס (7 גרסאות)
- שני כלי דם בטבור (7 גרסאות)
- אינוורסיה (7 גרסאות)
- סכרת (7 גרסאות)
- טיפולים גנטיים (7 גרסאות)
- אכונדרופלזיה (7 גרסאות)
- שקיפות עורפית (7 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (7 גרסאות)
- רטיניטיס פיגמנטוזה (7 גרסאות)
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (7 גרסאות)
- (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (7 גרסאות)
- בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (7 גרסאות)
- הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) (7 גרסאות)
- חסרים בכרומוזום Y (7 גרסאות)
- מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (7 גרסאות)
- (Niemann- Pick disease (Type A (6 גרסאות)
- שיתוק מוחין (6 גרסאות)
- FISH (6 גרסאות)
- הרניה שרעפתית (6 גרסאות)
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה (6 גרסאות)
- טריפלואידיה (6 גרסאות)
- כליה מולטיציסטית (6 גרסאות)
- סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (6 גרסאות)
- היקף ראש גדול (6 גרסאות)
- אישי (6 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (6 גרסאות)
- Nemaline myopathy (6 גרסאות)
- אי העלמות של וריד הטבור הימני (6 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X (6 גרסאות)
- מרפן (6 גרסאות)
- HIBM (6 גרסאות)
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
