דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #201:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) היקף ראש גדול [4,837 בתים]
- (היסטוריה) Beals [4,757 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 [4,740 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X [4,716 בתים]
- (היסטוריה) אבעבועות רוח [4,684 בתים]
- (היסטוריה) רובינשטיין וטייבי [4,673 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 1 [4,672 בתים]
- (היסטוריה) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה [4,650 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 7 [4,647 בתים]
- (היסטוריה) מומים מרובים [4,639 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 [4,635 בתים]
- (היסטוריה) מיעוט מי שפיר [4,614 בתים]
- (היסטוריה) אטקסיה טלאנגיאקטזיה [4,600 בתים]
- (היסטוריה) סרטן הפרוסטטה [4,594 בתים]
- (היסטוריה) זיהום תוך רחמי - כללי [4,591 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת ייללת החתול [4,528 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל [4,525 בתים]
- (היסטוריה) 11 צלעות [4,519 בתים]
- (היסטוריה) כוראה ע"ש הנטינגטון [4,496 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX [4,449 בתים]
- (היסטוריה) יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני [4,429 בתים]
- (היסטוריה) היפוטירואידיזם [4,402 בתים]
- (היסטוריה) שירכה [4,383 בתים]
- (היסטוריה) Nemaline myopathy [4,377 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות [4,348 בתים]
- (היסטוריה) קיבה קטנה [4,289 בתים]
- (היסטוריה) נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY [4,280 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [4,276 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית [4,276 בתים]
- (היסטוריה) מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) [4,263 בתים]
- (היסטוריה) חסרים בכרומוזום Y [4,250 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מולטיפקטוריאלית [4,234 בתים]
- (היסטוריה) חוסר של כליה אחת [4,220 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 [4,204 בתים]
- (היסטוריה) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA [4,197 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X [4,182 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 16 [4,147 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית [4,133 בתים]
- (היסטוריה) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia [4,106 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X [4,095 בתים]
- (היסטוריה) מתי הבדיקות בסל הבריאות [4,073 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [4,057 בתים]
- (היסטוריה) (Niemann- Pick disease (Type A [4,035 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית [4,002 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה רצסיבית [3,994 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית [3,921 בתים]
- (היסטוריה) המוטציה הדינמית [3,920 בתים]
- (היסטוריה) Facioscapulohumeral [3,862 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית [3,844 בתים]
- (היסטוריה) פלביקס [3,824 בתים]
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [3,743 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [3,717 בתים]
- (היסטוריה) גיל אימהי גבוה [3,695 בתים]
- (היסטוריה) הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X [3,682 בתים]
- (היסטוריה) חסר פקטור 11 [3,654 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 [3,633 בתים]
- (היסטוריה) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה [3,584 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 [3,556 בתים]
- (היסטוריה) טרשת נפוצה [3,537 בתים]
- (היסטוריה) מוקדים אקוגנים או הסתיידויות [3,512 בתים]
- (היסטוריה) LGMD [3,511 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי [3,500 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 [3,474 בתים]
- (היסטוריה) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD [3,451 בתים]
- (היסטוריה) הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' [3,447 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית [3,447 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X [3,414 בתים]
- (היסטוריה) לנגר-גידעון [3,407 בתים]
- (היסטוריה) Warmian bone [3,406 בתים]
- (היסטוריה) מחלת כרון [3,398 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית [3,386 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 [3,384 בתים]
- (היסטוריה) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 [3,380 בתים]
- (היסטוריה) גסטרוסכיזיס [3,355 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 [3,339 בתים]
- (היסטוריה) תרופות והשפעות סביבתיות [3,334 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות עזר פולשניות [3,250 בתים]
- (היסטוריה) סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות [3,247 בתים]
- (היסטוריה) דיספלסיה ציסטית של השליה [3,244 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 [3,228 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה/ות בצוואר [3,158 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של הורמונים [3,118 בתים]
- (היסטוריה) נישואי קרובים [3,004 בתים]
- (היסטוריה) בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית [2,967 בתים]
- (היסטוריה) Triple X [2,954 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) [2,953 בתים]
- (היסטוריה) מומים [2,950 בתים]
- (היסטוריה) הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) [2,943 בתים]
- (היסטוריה) ג'ינג'ים [2,896 בתים]
- (היסטוריה) הפריה והפלות חוזרות [2,883 בתים]
- (היסטוריה) HIBM [2,862 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה דומיננטית [2,840 בתים]
- (היסטוריה) הקדמה [2,793 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה [2,792 בתים]
- (היסטוריה) (Mucolipidosis type 4 - (ML4 [2,781 בתים]
- (היסטוריה) קוסטף [2,731 בתים]
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).