דפים קצרים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד ‏[2,645 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏[2,682 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏[2,691 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏[2,725 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏קוסטף ‏[2,731 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏(Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏[2,781 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה ‏[2,792 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏הקדמה ‏[2,793 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏[2,840 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏HIBM ‏[2,862 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏הפריה והפלות חוזרות ‏[2,883 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏ג'ינג'ים ‏[2,896 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏[2,943 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏מומים ‏[2,950 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏[2,953 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏Triple X ‏[2,954 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית ‏[2,967 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏נישואי קרובים ‏[3,004 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של הורמונים ‏[3,118 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏ציסטה/ות בצוואר ‏[3,158 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏[3,228 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏דיספלסיה ציסטית של השליה ‏[3,244 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏[3,247 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏בדיקות עזר פולשניות ‏[3,250 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏תרופות והשפעות סביבתיות ‏[3,334 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏[3,339 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏גסטרוסכיזיס ‏[3,355 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 ‏[3,380 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏[3,384 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏[3,386 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏מחלת כרון ‏[3,398 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏Warmian bone ‏[3,406 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏לנגר-גידעון ‏[3,407 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X ‏[3,414 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית ‏[3,447 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏[3,447 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏(Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏[3,451 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏[3,474 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי ‏[3,500 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏LGMD ‏[3,511 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏[3,512 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏טרשת נפוצה ‏[3,537 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 ‏[3,556 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏[3,584 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏[3,633 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏חסר פקטור 11 ‏[3,654 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏[3,682 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏גיל אימהי גבוה ‏[3,695 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[3,717 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[3,743 בתים]
  51. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[3,771 בתים]
  52. (היסטוריה) ‏תסמונת עיני החתול ‏[3,776 בתים]
  53. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏[3,784 בתים]
  54. (היסטוריה) ‏היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏[3,791 בתים]
  55. (היסטוריה) ‏פלביקס ‏[3,824 בתים]
  56. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏[3,844 בתים]
  57. (היסטוריה) ‏Facioscapulohumeral ‏[3,862 בתים]
  58. (היסטוריה) ‏המוטציה הדינמית ‏[3,920 בתים]
  59. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏[3,921 בתים]
  60. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏[3,994 בתים]
  61. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏[4,002 בתים]
  62. (היסטוריה) ‏(Niemann- Pick disease (Type A ‏[4,035 בתים]
  63. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[4,057 בתים]
  64. (היסטוריה) ‏מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏[4,073 בתים]
  65. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏[4,095 בתים]
  66. (היסטוריה) ‏Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏[4,106 בתים]
  67. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏[4,133 בתים]
  68. (היסטוריה) ‏טריזומיה 16 ‏[4,147 בתים]
  69. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏[4,182 בתים]
  70. (היסטוריה) ‏SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏[4,197 בתים]
  71. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏[4,204 בתים]
  72. (היסטוריה) ‏חוסר של כליה אחת ‏[4,220 בתים]
  73. (היסטוריה) ‏הורשה מולטיפקטוריאלית ‏[4,234 בתים]
  74. (היסטוריה) ‏חסרים בכרומוזום Y ‏[4,250 בתים]
  75. (היסטוריה) ‏מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏[4,263 בתים]
  76. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏[4,276 בתים]
  77. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[4,276 בתים]
  78. (היסטוריה) ‏נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏[4,280 בתים]
  79. (היסטוריה) ‏קיבה קטנה ‏[4,289 בתים]
  80. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏[4,348 בתים]
  81. (היסטוריה) ‏Nemaline myopathy ‏[4,377 בתים]
  82. (היסטוריה) ‏שירכה ‏[4,383 בתים]
  83. (היסטוריה) ‏היפוטירואידיזם ‏[4,402 בתים]
  84. (היסטוריה) ‏יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏[4,429 בתים]
  85. (היסטוריה) ‏מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏[4,449 בתים]
  86. (היסטוריה) ‏כוראה ע"ש הנטינגטון ‏[4,496 בתים]
  87. (היסטוריה) ‏11 צלעות ‏[4,519 בתים]
  88. (היסטוריה) ‏בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏[4,525 בתים]
  89. (היסטוריה) ‏תסמונת ייללת החתול ‏[4,528 בתים]
  90. (היסטוריה) ‏זיהום תוך רחמי - כללי ‏[4,591 בתים]
  91. (היסטוריה) ‏סרטן הפרוסטטה ‏[4,594 בתים]
  92. (היסטוריה) ‏אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏[4,600 בתים]
  93. (היסטוריה) ‏מיעוט מי שפיר ‏[4,614 בתים]
  94. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏[4,635 בתים]
  95. (היסטוריה) ‏מומים מרובים ‏[4,639 בתים]
  96. (היסטוריה) ‏טריזומיה 7 ‏[4,647 בתים]
  97. (היסטוריה) ‏מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏[4,650 בתים]
  98. (היסטוריה) ‏גנומטר 1 ‏[4,672 בתים]
  99. (היסטוריה) ‏רובינשטיין וטייבי ‏[4,673 בתים]
  100. (היסטוריה) ‏אבעבועות רוח ‏[4,684 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Shortpages
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות