הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #31:
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (Uniparental disomy - (UPD (28 גרסאות)
- לבקנות (25 גרסאות)
- Usher (25 גרסאות)
- טרנסלוקציה רוברטסונית (25 גרסאות)
- החומר הגנטי וצורות התורשה (25 גרסאות)
- תסמונת קליינפלטר (24 גרסאות)
- בדיקות עזר פולשניות (23 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (23 גרסאות)
- סרטן המעי הגס (22 גרסאות)
- Neural Tube Defects - NTD (21 גרסאות)
- תסמונת ה-X השביר (20 גרסאות)
- הידרוצפלוס (20 גרסאות)
- Smith Lemli Opitz (20 גרסאות)
- נאורופיברומטוזיס (20 גרסאות)
- בדיקת סיסי שליה (20 גרסאות)
- קדחת ים תיכונית - FMF (19 גרסאות)
- שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (19 גרסאות)
- ריבוי מי שפיר (19 גרסאות)
- ריצוף אקסומי (19 גרסאות)
- Noonan (18 גרסאות)
- טריזומיה 20 (18 גרסאות)
- מיקרופניס (17 גרסאות)
- מוקד אקוגני בלב (17 גרסאות)
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (16 גרסאות)
- ניוון שרירים (16 גרסאות)
- מוזאיקה 45XO/46XY (16 גרסאות)
- פרמקוגנטיקה (16 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (16 גרסאות)
- מרקר (16 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (16 גרסאות)
- כרומוזומים (16 גרסאות)
- Facioscapulohumeral (15 גרסאות)
- ציסטה בכורואיד פלקסוס (15 גרסאות)
- חסר חלקי של כרומוזום ה-X (14 גרסאות)
- Club Foot (14 גרסאות)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (14 גרסאות)
- תרופות והשפעות סביבתיות (14 גרסאות)
- גושה (14 גרסאות)
- קשת ימנית של אב העורקים (14 גרסאות)
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- תסמונת 47XYY (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (10 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט (10 גרסאות)
- תסמונת דאון (10 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (10 גרסאות)
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (10 גרסאות)
- חלבון עוברי (10 גרסאות)
- טרנסלוקציה רציפרוקלית (10 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (10 גרסאות)
- הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן (10 גרסאות)
- זיהומים תוך רחמים (10 גרסאות)
- מעי אקוגני (10 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (10 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית דומיננטית (10 גרסאות)
- Toxoplasma (10 גרסאות)
- המוטציה הדינמית (9 גרסאות)
- מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים (9 גרסאות)
- הרחבת אגני כליה (9 גרסאות)
- חוסר שיווי משקל אללי (9 גרסאות)
- מחלת ווילסון (9 גרסאות)
- הצטברות נוזלים באברים שונים (9 גרסאות)
- זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX (9 גרסאות)
- מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? (9 גרסאות)
- CMT – Charcot Marie Tooth (9 גרסאות)
- הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) (9 גרסאות)
- Triple X (8 גרסאות)
- מלפורמציות קפילריות בעור (8 גרסאות)
- מוזאיקה (8 גרסאות)
- בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (8 גרסאות)
- סרטן באברים אחרים. (8 גרסאות)
- שפה שסועה ו/או חיך שסוע (8 גרסאות)
- צ'יפים גנטיים (8 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות (8 גרסאות)
- זיהום תוך רחמי - כללי (8 גרסאות)
צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
