הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(176 גרסאות)
  2. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(163 גרסאות)
  3. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(122 גרסאות)
  4. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(104 גרסאות)
  5. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(92 גרסאות)
  6. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(62 גרסאות)
  7. על המחלות הגנטיות ‏(61 גרסאות)
  8. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(58 גרסאות)
  9. עמוד ראשי ‏(55 גרסאות)
  10. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47 גרסאות)
  11. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(46 גרסאות)
  12. חירשות ‏(41 גרסאות)
  13. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(41 גרסאות)
  14. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(41 גרסאות)
  15. בדיקת מי שפיר ‏(41 גרסאות)
  16. בדיקות סקר ‏(38 גרסאות)
  17. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(35 גרסאות)
  18. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(33 גרסאות)
  19. סרטן שד ו/או שחלה ‏(33 גרסאות)
  20. סימנים "רכים" ‏(33 גרסאות)
  21. אוטיזם – PDD ‏(32 גרסאות)
  22. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(30 גרסאות)
  23. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(29 גרסאות)
  24. Beckwith Wiedemann ‏(29 גרסאות)
  25. סיסטיק פיברוזיס ‏(28 גרסאות)
  26. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(27 גרסאות)
  27. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(25 גרסאות)
  28. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(25 גרסאות)
  29. Usher ‏(24 גרסאות)
  30. תסמונת קליינפלטר ‏(24 גרסאות)
  31. בדיקות עזר פולשניות ‏(23 גרסאות)
  32. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(23 גרסאות)
  33. סרטן המעי הגס ‏(22 גרסאות)
  34. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(21 גרסאות)
  35. Neural Tube Defects - NTD ‏(21 גרסאות)
  36. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(20 גרסאות)
  37. תסמונת ה-X השביר ‏(20 גרסאות)
  38. Smith Lemli Opitz ‏(20 גרסאות)
  39. בדיקת סיסי שליה ‏(20 גרסאות)
  40. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(19 גרסאות)
  41. ריבוי מי שפיר ‏(19 גרסאות)
  42. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(19 גרסאות)
  43. ריצוף אקסומי ‏(18 גרסאות)
  44. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  45. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  46. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  47. מרקר ‏(16 גרסאות)
  48. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  49. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  50. כרומוזומים ‏(16 גרסאות)
  51. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  52. לבקנות ‏(16 גרסאות)
  53. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  54. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  55. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(16 גרסאות)
  56. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  57. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  58. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  59. נאורופיברומטוזיס ‏(15 גרסאות)
  60. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  61. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  62. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  63. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  64. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  65. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  66. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  67. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(14 גרסאות)
  68. PGD ‏(14 גרסאות)
  69. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  70. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  71. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  72. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  73. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  74. הידרוצפלוס ‏(13 גרסאות)
  75. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  76. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  77. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  78. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  79. (Uniparental disomy - (UPD ‏(12 גרסאות)
  80. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  81. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  82. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  83. Noonan ‏(12 גרסאות)
  84. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  85. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(12 גרסאות)
  86. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  87. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  88. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(12 גרסאות)
  89. גושה ‏(11 גרסאות)
  90. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  91. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  92. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  93. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(10 גרסאות)
  94. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  95. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  96. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  97. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(10 גרסאות)
  98. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  99. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  100. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות