תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:30, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:27, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 12:57, 24 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (←משמעות קלינית) (אחרון)
- 09:53, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:51, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:24, 15 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 08:55, 7 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:22, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:21, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:19, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:18, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:15, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:13, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:11, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD
- 20:18, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 20:17, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות
- 07:27, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 21:38, 7 ביוני 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:) (אחרון)
- 09:47, 20 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 10:51, 8 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפולים חדשים במחלה) (אחרון)
- 09:26, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (אחרון)
- 09:22, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:21, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:20, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:19, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 09:14, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (←רשימת מחלות המועברות בדרך זו:)
- 09:14, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (←רשימת מחלות המועברות בדרך זו:)
- 09:12, 7 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית
- 20:51, 2 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ה-X השביר (←טיפול:) (אחרון)
- 19:31, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפולים חדשים במחלה)
- 19:30, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←טיפול חדש במחלה)
- 19:13, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←טיפול גנטי (Genetic therapy)) (אחרון)
- 19:12, 1 במאי 2021 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←טיפול גנטי (Genetic therapy))
- 06:48, 26 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:18, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:16, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 06:14, 19 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 10:25, 16 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) אטקסיה טלאנגיאקטזיה (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:23, 16 באפריל 2021 (היסטוריה) (הבדל) אטקסיה טלאנגיאקטזיה (←סימנים קליניים:)
- 14:22, 31 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:39, 28 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 09:18, 1 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:13, 1 במרץ 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 15:34, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 14:10, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:)
- 14:10, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←Cavum septum pelucidum:)
- 14:02, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 14:02, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 13:44, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 13:42, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 13:31, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (אחרון)
- 13:29, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13
- 13:26, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 13:26, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13
- 12:50, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (דף חדש: חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13. תסמונת WAGR מתבטא ב: 1. בעיניים: חוסר עדשה (אנאירידיה), 2. נטייה לגי...)
- 12:50, 30 בינואר 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:16, 31 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:18, 27 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 22:08, 27 בדצמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 13:52, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:51, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:51, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:49, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:49, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:47, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:46, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:44, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:44, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:43, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:42, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:40, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 13:38, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן - מה בסל)
- 13:32, 19 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 11:05, 7 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור (←מהו הממצא ומשמעותו?) (אחרון)
- 09:37, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:34, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (←דוגמאות לטיפולים גנטיים שבסל השירותי)
- 09:34, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:33, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים
- 09:24, 5 בנובמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) טיפולים גנטיים (דף חדש: טיפולים גנטיים קיבלו בשנים האחרונות תנופה גדולה בזכות האבחון של הפגמים הגנטיים הספציפים האחראים למח...)
- 08:29, 27 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:26, 27 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- איך מתבצעות הבדיקות הגנטיות)
- 07:09, 10 בספטמבר 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ייללת החתול (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 07:54, 25 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 07:53, 25 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 09:32, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:31, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:27, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:24, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:20, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 09:17, 16 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 10:05, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←סימנים קליניים של תסמונת החסר:)
- 10:05, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←סימנים קלינים של הדופליקציה)
- 10:04, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:02, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:00, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 09:59, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 09:58, 3 באוגוסט 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 11:06, 22 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 09:04, 21 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:) (אחרון)
- 09:03, 21 ביולי 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 20:26, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:25, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:14, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:15, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:10, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:09, 29 ביוני 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 18:10, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (←שתי מטרות עיקריות לגנטיקה הרפואית:) (אחרון)
- 18:10, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה (←תוספת:)
- 18:00, 16 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה
- 07:57, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (←סוגים:)
- 07:57, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (דף חדש: '''הדופליקציה היא של אותו מקטע שבחסר גורם לתסמונת די- ג'ורג' (DiGeorge syndrome)''' == סוגים: == השמות הנ"ל מתייחסים ...)
- 07:30, 7 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 19:37, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 19:36, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 19:35, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:22, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:20, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←כלים למתן מידע גנטי מותאם אישי בגנטיקה)
- 13:19, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:18, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:11, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט
- 13:10, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 13:08, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 13:07, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 2 (דף חדש: == מידע כללי על התכנית גנומטר 2: == הכלי משקלל תוצאות המצטברות בבדיקות ההיריון ומציג בצורה גרפית פשוטה ס...) (אחרון)
- 12:05, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1 (←איפה ואיך המידע והבדיקות נערכות:) (אחרון)
- 12:05, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1
- 12:02, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) גנומטר 1 (דף חדש: הכלי נועד לספק כלי לעזר בבחירת בדיקות הסקר הגנטיות המומלצות לקראת או במהלך הריון. ההמלצות לבדיקות הסק...)
- 12:00, 2 במאי 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 21:05, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות במרפאה הפרטית לייעוץ ובדיקות בתחום הגנטיקה הרפואית:)
- 21:05, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות במרפאה הפרטית לייעוץ ובדיקות בתחום הגנטיקה הרפואית:)
- 21:03, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות במרפאה הפרטית לייעוץ ובדיקות בתחום הגנטיקה הרפואית:)
- 21:02, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תפקיד נוכחי של פרופ' מוטי שוחט:)
- 20:31, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:30, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 20:24, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:24, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:23, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:23, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:22, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:20, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 20:18, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי (←מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה:) (אחרון)
- 20:17, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי
- 14:43, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:42, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:41, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:41, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:40, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:38, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:37, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:27, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 14:27, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת ריצוף אקסומי בילדים עם מחלות גנטיות ו/או בדגימות מי שפיר)
- 14:26, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 14:26, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:25, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:24, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:21, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (דף חדש: '''מערך "בדיקות גנטיות" של המרפאה מפורט באתר: [http://בדיקותגנטיות.com]''' == בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורש...)
- 13:48, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי
- 13:47, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי
- 02:31, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 02:11, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?) (אחרון)
- 02:10, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם כדאי לבצע לכל אישה מי שפיר לציפ גנטי?)
- 02:09, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←סטטוס הבדיקות בארץ ומתי הבדיקה בסל?)
- 02:05, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מה למדנו מהניסיון שצברנו בארץ?)
- 01:58, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 18:48, 19 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 20:26, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 20:24, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 20:22, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מגבלות וחסרונות של הבדיקה?)
- 20:19, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 20:17, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 20:13, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 20:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 19:59, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 19:56, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 19:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:12, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 15:11, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:10, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:06, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר) (אחרון)
- 15:04, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי מי שפיר לריצוף אקסומי) (אחרון)
- 15:04, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לתסמונות אחרות נדירות שלא נהוג לבצע כשאין סיבה מיוחדת:)
- 15:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לתסמונות אחרות נדירות:)
- 15:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה
- 14:59, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לריצוף אקסומי)
- 14:57, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לחסרים כרומוזומליים מזעריים: צ'יפ גנטי)
- 14:55, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:53, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:49, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:23, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:22, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:20, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:19, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:17, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:16, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר
- 14:14, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 13:00, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:56, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:54, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←מגבלות:)
- 12:53, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:44, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה בילודים באיפול נמרץ:)
- 12:44, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←חסרונות ומגבלות:)
- 12:43, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←חסרונות ומגבלות:)
- 12:41, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 12:39, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:38, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:36, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:35, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:34, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 07:07, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 07:02, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 06:52, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 06:16, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:15, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:14, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:12, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 06:12, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:11, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:10, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 13:18, 27 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (אחרון)
- 13:00, 27 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה
- 22:50, 24 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 16:44, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת וולף-הירשהורן (דף חדש: תסמונת וולף הירשהורן - תסמונת חסר זרוע קצרה של כרומזום 4 == סוגים: == מחלה גנטית נדירה (שכיחות: 1 ל-30,000 - 50,0...) (אחרון)
- 16:37, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ייללת החתול (דף חדש: '''תסמונת יללת החתול - תסמונת קְרִי דוּ שָה (מצרפתית: Cri Du Chat Syndrome). תסמונת חסר זרוע קצרה של כרומזום 5 == סו...)
- 16:28, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים) (אחרון)
- 16:27, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים)
- 21:31, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 21:28, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 3 הקשורים במוגבלות שכלית, א...)
- 21:17, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 21:13, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:11, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:30, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:28, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 14:52, 15 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:26, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:25, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:24, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (דף חדש: 3.1. מומלץ להפנות לייעוץ אונקוגנטי מטופל אשר חלה בסרטן או שיש לו רקע משפחתי של מחלת הסרטן המעלה חשד לנט...)
- 12:13, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות (←מתי בדיקה אונקוגנטית ממומת בסל? - ראה בקישור חוזר מעודכן) (אחרון)
- 12:12, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות
- 10:52, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:) (אחרון)
- 10:40, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 09:42, 31 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 14:45, 30 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←טיפולים תחליפיים באלו שאינם מגיבים לטיפול הרגיל:) (אחרון)
- 11:25, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:23, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 21:10, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שיחת משתמש:פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 21:07, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 21:06, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:05, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:03, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 20:58, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 16:12, 23 באוקטובר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 11:44, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:41, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 08:30, 18 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי (←מהי בדיקת סקר ביוכימי בדם האישה השליש השני לתסמונת דאון (הידועה בשם: בדיקת חלבון עוברי)) (אחרון)
- 08:19, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:16, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:03, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:02, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:41, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:40, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:11, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←גנים המעורבים בסרטן מעי גס תורשתי.)
- 12:09, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←גנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←היכן מבוצעת הבדיקה?)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:02, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←היכן מבוצעת הבדיקה?)
- 07:46, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:46, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:45, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 16 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 07:31, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:22, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:14, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 07:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 18:34, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 18:34, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 18:29, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:59, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:56, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:42, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:34, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:33, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:32, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:30, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 07:33, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:28, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 22:32, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←חסימת הוריד הנבוב התחתון והמשך שלו בוריד azygos:) (אחרון)
- 22:30, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 22:29, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 20:43, 1 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:51, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:) (אחרון)
- 07:50, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 07:46, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 08:25, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:20, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 08:17, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 08:11, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:06, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:01, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:51, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת אגירת גליקוגן (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 16:12, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←סימנים קליניים:)
- 22:15, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:14, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:13, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:11, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:03, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:) (אחרון)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:26, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:18, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 11:12, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 11:03, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:57, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:22, 15 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (אחרון)
- 03:24, 9 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (←מה המשמעות לגבי העובר שנמצאה אצלו טריזומיה 7?) (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:29, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:28, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (דף חדש: '''טריזומיה 7 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 7: ,XX+7 / 46XX47 או...)
- 16:18, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?) (אחרון)
- 16:16, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:)
- 10:27, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 10:25, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:15, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:38, 3 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 06:40, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים) (אחרון)
- 06:38, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) אומפלוצלה (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:29, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←הגן ובדיקות גנטיות:)
- 06:24, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 06:22, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים)
- 10:49, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:48, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:47, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:45, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:16, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:09, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:09, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 13:48, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:47, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:46, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:45, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:45, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:44, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:43, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:40, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:36, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:31, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:31, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←כמה הבדיקה תורמת לזוג?)
- 12:16, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:15, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 12:14, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:13, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:13, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:11, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:10, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:08, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:05, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:04, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות (בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות הועבר לשם בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות: יותר מתאים לחיפוש בגוגל) (אחרון)
- 12:04, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות הועבר לשם בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות: יותר מתאים לחיפוש בגוגל)
- 12:01, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 12:00, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 11:58, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 11:44, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל) (אחרון)
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל)
- 15:09, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 15:00, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:13, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (אחרון)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (דף חדש: מילים נרדפות: Torcular Herophili Thrombosis == קליניקה: == מדובר בקריש של סינוס טרנסוורסוס המיצר גוש של קריש גדול היכ...)
- 22:55, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?) (אחרון)
- 19:51, 16 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:20, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:19, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:18, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:16, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:12, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (דף חדש: חוסר שיווי משקל אללי – allelic imbalance - == מה המצב ? == במצב רגיל יש לאדם 2 אללים בכל איזו בחומר הגנטי שלו - אח...)
- 10:08, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 10:07, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 09:50, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:48, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 14:56, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:) (אחרון)
- 14:28, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←הופעה קלינית)
- 14:27, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:26, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:23, 22 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←מהי הבדיקה?)
- 21:49, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:47, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של מוטציה בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←הגן CDKN2A:)
- 21:23, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:41, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 16:28, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:57, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 23:01, 16 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 22:22, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:20, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:19, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:17, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 07:27, 4 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:17, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:04, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 14:00, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 13:58, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:56, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:54, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:53, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:52, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:48, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:47, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:45, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:36, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 13:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 13:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 13:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 טכנולוגיות/מוצרים ומה ההבדל ביניהם?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←רקע:)
- 12:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת או בתחילת היריון:)
- 11:37, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←הוספת בדיקת נשאות ל-SLO לסל בדיקות הסקר למחלות תורשתיות:)
- 11:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 11:29, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון ) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון )
- 20:00, 19 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 21:50, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:32, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:45, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:42, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:41, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:40, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 12:38, 14 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור
- 13:24, 7 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:21, 3 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (אחרון)
- 10:03, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (אחרון)
- 09:59, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- 09:50, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (דף חדש: == סוגים וסימנים קליניים: == בקבוצה זו מדובר בהפרעה בהתפתחות העצם (בעיקר הירך ובית החזה) עם פולידקטילי ...)
- 09:23, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) צורות ממיתות של מחלת שלד (←סוגים וסימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:02, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:01, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:57, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 10:52, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).