הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

1. כימרה ‏(2 גרסאות)
2. דופלר ‏(2 גרסאות)
3. תסמונת Pai ‏(2 גרסאות)
4. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
5. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
6. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
7. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
8. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
9. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
10. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
11. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
12. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
13. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
14. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
15. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
16. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
17. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
18. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
19. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
20. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
21. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
22. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
23. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
24. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
25. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
26. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
27. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
28. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
29. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
30. אדמת ‏(2 גרסאות)
31. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
32. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
33. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
34. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
35. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
36. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
37. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
38. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
39. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
40. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
41. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
42. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
43. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
44. פלביקס ‏(2 גרסאות)
45. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(2 גרסאות)
46. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
47. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
48. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
49. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
50. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)
51. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
52. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
53. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
54. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)
55. אקו לב ‏(2 גרסאות)
56. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(2 גרסאות)
57. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(2 גרסאות)
58. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(2 גרסאות)
59. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
60. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
61. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
62. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(3 גרסאות)
63. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
64. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
65. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
66. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
67. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
68. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
69. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
70. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
71. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
72. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
73. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
74. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
75. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
76. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
77. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
78. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
79. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
80. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
81. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
82. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
83. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
84. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
85. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
86. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
87. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
88. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
89. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
90. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
91. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
92. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
93. Sotos ‏(3 גרסאות)
94. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
95. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
96. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
97. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
98. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
99. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
100. קנוואן ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).