הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 96 תוצאות החל ממספר #251:
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
- מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
- פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
- המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
- מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
- כליה אגנית (12 גרסאות)
- הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
- יעוץ גנטי (12 גרסאות)
- מחלות נפש (13 גרסאות)
- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
- פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
- המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
- מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
- ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
- מומי לב (13 גרסאות)
- Situs inversus (13 גרסאות)
- מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
- חסר חלקי של כרומוזום ה-X (14 גרסאות)
- Club Foot (14 גרסאות)
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (14 גרסאות)
- תרופות והשפעות סביבתיות (14 גרסאות)
- גושה (14 גרסאות)
- קשת ימנית של אב העורקים (14 גרסאות)
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
- תסמונת טרנר (14 גרסאות)
- ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
- קיצור ירך (14 גרסאות)
- PGD (14 גרסאות)
- Facioscapulohumeral (15 גרסאות)
- ציסטה בכורואיד פלקסוס (15 גרסאות)
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (16 גרסאות)
- ניוון שרירים (16 גרסאות)
- מוזאיקה 45XO/46XY (16 גרסאות)
- פרמקוגנטיקה (16 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (16 גרסאות)
- מרקר (16 גרסאות)
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (16 גרסאות)
- כרומוזומים (16 גרסאות)
- מיקרופניס (17 גרסאות)
- מוקד אקוגני בלב (17 גרסאות)
- טריזומיה 20 (18 גרסאות)
- Noonan (18 גרסאות)
- קדחת ים תיכונית - FMF (19 גרסאות)
- שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (19 גרסאות)
- ריבוי מי שפיר (19 גרסאות)
- ריצוף אקסומי (19 גרסאות)
- תסמונת ה-X השביר (20 גרסאות)
- הידרוצפלוס (20 גרסאות)
- Smith Lemli Opitz (20 גרסאות)
- נאורופיברומטוזיס (20 גרסאות)
- בדיקת סיסי שליה (20 גרסאות)
- Neural Tube Defects - NTD (21 גרסאות)
- סרטן המעי הגס (22 גרסאות)
- בדיקות עזר פולשניות (23 גרסאות)
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (23 גרסאות)
- תסמונת קליינפלטר (24 גרסאות)
- לבקנות (25 גרסאות)
- Usher (25 גרסאות)
- טרנסלוקציה רוברטסונית (25 גרסאות)
- החומר הגנטי וצורות התורשה (25 גרסאות)
- סיסטיק פיברוזיס (28 גרסאות)
- (Uniparental disomy - (UPD (28 גרסאות)
- Beckwith Wiedemann (29 גרסאות)
- קורפוס קלוסום - ליקויים (30 גרסאות)
- טכניקות בשימוש הגנטיקה (31 גרסאות)
- על העורך (32 גרסאות)
- סימנים "רכים" (33 גרסאות)
- דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות (33 גרסאות)
- מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (34 גרסאות)
- בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (35 גרסאות)
- אוטיזם – PDD (36 גרסאות)
- ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (37 גרסאות)
- בדיקות סקר (38 גרסאות)
- בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (40 גרסאות)
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (40 גרסאות)
- בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם (41 גרסאות)
- בדיקת מי שפיר (41 גרסאות)
- חירשות (42 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (43 גרסאות)
- סרטן שד ו/או שחלה (45 גרסאות)
- ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (47 גרסאות)
- עמוד ראשי (55 גרסאות)
- ממצאי אולטרסאונד בהריון (62 גרסאות)
- דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (62 גרסאות)
- על המחלות הגנטיות (64 גרסאות)
- קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (70 גרסאות)
- הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (92 גרסאות)
- סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (124 גרסאות)
- בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (129 גרסאות)
- בדיקת תסמונת דאון בדם האם (178 גרסאות)
- שינויים מזעריים בכרומוזומים (192 גרסאות)
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
