הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 96 תוצאות החל ממספר #251:

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  2. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  3. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(3 גרסאות)
  4. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  5. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  6. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  7. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  8. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  9. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  10. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  11. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  12. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  13. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  14. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  15. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  16. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  17. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  18. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  19. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  20. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  21. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  22. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  23. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  24. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  25. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  26. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  27. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  28. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  29. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  30. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  31. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  32. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  33. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  34. Sotos ‏(3 גרסאות)
  35. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  36. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  37. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  38. (Multiple sclerosis) ‏(2 גרסאות)
  39. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(2 גרסאות)
  40. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(2 גרסאות)
  41. נטייה למחלות לב ‏(2 גרסאות)
  42. אקו לב ‏(2 גרסאות)
  43. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(2 גרסאות)
  44. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(2 גרסאות)
  45. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(2 גרסאות)
  46. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  47. כימרה ‏(2 גרסאות)
  48. דופלר ‏(2 גרסאות)
  49. תסמונת Pai ‏(2 גרסאות)
  50. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  51. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
  52. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
  53. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  54. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
  55. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)
  56. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(2 גרסאות)
  57. טרנסלוקציה ‏(2 גרסאות)
  58. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  59. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  60. כליה נוספת ‏(2 גרסאות)
  61. היקף ראש קטן ‏(2 גרסאות)
  62. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  63. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
  64. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  65. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  66. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(2 גרסאות)
  67. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  68. דיקור חבל טבור ‏(2 גרסאות)
  69. רובינשטיין וטייבי ‏(2 גרסאות)
  70. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(2 גרסאות)
  71. אבעבועות רוח ‏(2 גרסאות)
  72. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(2 גרסאות)
  73. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  74. דליות של וריד הטבור ‏(2 גרסאות)
  75. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  76. אדמת ‏(2 גרסאות)
  77. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  78. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(2 גרסאות)
  79. סרטן רירית הרחם ‏(2 גרסאות)
  80. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(2 גרסאות)
  81. פוליפוזיס משפחתית ‏(2 גרסאות)
  82. הולופרוזאנצפלי ‏(2 גרסאות)
  83. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(2 גרסאות)
  84. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  85. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  86. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  87. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  88. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  89. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  90. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  91. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(2 גרסאות)
  92. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  93. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(2 גרסאות)
  94. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  95. מיעוט מי שפיר ‏(2 גרסאות)
  96. אוזן קטנה ‏(2 גרסאות)

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות