הדפים המקושרים ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. וויליאמס ‏(6 קישורים)
  2. שני כלי דם בטבור ‏(6 קישורים)
  3. חירשות ‏(6 קישורים)
  4. אקו לב ‏(6 קישורים)
  5. Beckwith Wiedemann ‏(6 קישורים)
  6. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(6 קישורים)
  7. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(6 קישורים)
  8. אכונדרופלזיה ‏(6 קישורים)
  9. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(6 קישורים)
  10. Toxoplasma ‏(6 קישורים)
  11. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(6 קישורים)
  12. קרישיות יתר ‏(6 קישורים)
  13. היפוספדיאס ‏(6 קישורים)
  14. Nemaline myopathy ‏(5 קישורים)
  15. סרטן המעי הגס ‏(5 קישורים)
  16. כליות פוליציסטיות ‏(5 קישורים)
  17. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(5 קישורים)
  18. גושה ‏(5 קישורים)
  19. Situs inversus ‏(5 קישורים)
  20. היקף ראש קטן ‏(5 קישורים)
  21. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(5 קישורים)
  22. על המחלות הגנטיות ‏(5 קישורים)
  23. זיהומים תוך רחמים ‏(5 קישורים)
  24. על העורך ‏(5 קישורים)
  25. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 קישורים)
  26. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(5 קישורים)
  27. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 קישורים)
  28. Parvo ‏(5 קישורים)
  29. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(5 קישורים)
  30. אומפלוצלה ‏(5 קישורים)
  31. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(5 קישורים)
  32. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(5 קישורים)
  33. בצקת עורפית מוגברת ‏(5 קישורים)
  34. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(5 קישורים)
  35. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(5 קישורים)
  36. Club Foot ‏(4 קישורים)
  37. סימנים "רכים" ‏(4 קישורים)
  38. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(4 קישורים)
  39. Usher ‏(4 קישורים)
  40. נאורופיברומטוזיס ‏(4 קישורים)
  41. שקיפות עורפית ‏(4 קישורים)
  42. גסטרוסכיזיס ‏(4 קישורים)
  43. Neural Tube Defects - NTD ‏(4 קישורים)
  44. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(4 קישורים)
  45. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 קישורים)
  46. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(4 קישורים)
  47. משתמש:$1 ‏(4 קישורים)
  48. Triple X ‏(4 קישורים)
  49. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(4 קישורים)
  50. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(4 קישורים)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות