דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 250 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. עמוד ראשי ‏(5,831,707 צפיות)
  2. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(230,827 צפיות)
  3. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(191,795 צפיות)
  4. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(187,441 צפיות)
  5. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(169,172 צפיות)
  6. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(141,813 צפיות)
  7. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(137,956 צפיות)
  8. CMV ‏(124,127 צפיות)
  9. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(123,648 צפיות)
  10. Beckwith Wiedemann ‏(118,134 צפיות)
  11. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(117,497 צפיות)
  12. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(100,014 צפיות)
  13. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(92,995 צפיות)
  14. בדיקת מי שפיר ‏(91,561 צפיות)
  15. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(84,282 צפיות)
  16. חירשות ‏(82,162 צפיות)
  17. סימנים "רכים" ‏(81,760 צפיות)
  18. בדיקות סקר ‏(74,778 צפיות)
  19. היקף ראש גדול ‏(69,908 צפיות)
  20. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(66,874 צפיות)
  21. צ'יפים גנטיים ‏(65,589 צפיות)
  22. על המחלות הגנטיות ‏(63,691 צפיות)
  23. מוקד אקוגני בלב ‏(63,238 צפיות)
  24. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(62,484 צפיות)
  25. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(60,559 צפיות)
  26. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(60,491 צפיות)
  27. היקף ראש קטן ‏(60,482 צפיות)
  28. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(59,459 צפיות)
  29. בדיקת סיסי שליה ‏(58,154 צפיות)
  30. ריצוף אקסומי ‏(56,719 צפיות)
  31. ריבוי מי שפיר ‏(56,135 צפיות)
  32. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(55,356 צפיות)
  33. Smith Lemli Opitz ‏(55,094 צפיות)
  34. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(49,461 צפיות)
  35. Toxoplasma ‏(49,022 צפיות)
  36. Usher ‏(48,489 צפיות)
  37. סיסטיק פיברוזיס ‏(48,337 צפיות)
  38. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(47,850 צפיות)
  39. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(47,734 צפיות)
  40. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(47,544 צפיות)
  41. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(47,346 צפיות)
  42. PGD ‏(46,264 צפיות)
  43. טלסמיה ‏(45,930 צפיות)
  44. תסמונת קליינפלטר ‏(45,159 צפיות)
  45. על העורך ‏(43,918 צפיות)
  46. Neural Tube Defects - NTD ‏(42,968 צפיות)
  47. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(42,889 צפיות)
  48. לבקנות ‏(41,633 צפיות)
  49. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(41,260 צפיות)
  50. תסמונת ה-X השביר ‏(40,906 צפיות)
  51. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(40,762 צפיות)
  52. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(40,668 צפיות)
  53. הרחבת אגני כליה ‏(40,602 צפיות)
  54. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(40,001 צפיות)
  55. שני כלי דם בטבור ‏(39,136 צפיות)
  56. אוטיזם – PDD ‏(37,091 צפיות)
  57. מיקרופניס ‏(36,848 צפיות)
  58. יעוץ גנטי ‏(35,684 צפיות)
  59. בדיקות עזר פולשניות ‏(35,155 צפיות)
  60. תסמונת טרנר ‏(35,055 צפיות)
  61. Situs inversus ‏(35,022 צפיות)
  62. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(34,703 צפיות)
  63. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(34,670 צפיות)
  64. קיצור ירך ‏(34,318 צפיות)
  65. הידרוצפלוס ‏(33,682 צפיות)
  66. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(33,667 צפיות)
  67. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(33,234 צפיות)
  68. נאורופיברומטוזיס ‏(33,173 צפיות)
  69. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(32,622 צפיות)
  70. אכונדרופלזיה ‏(32,440 צפיות)
  71. גמדות ‏(32,409 צפיות)
  72. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(32,407 צפיות)
  73. VCF ‏(31,982 צפיות)
  74. גושה ‏(31,912 צפיות)
  75. Noonan ‏(30,926 צפיות)
  76. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(30,777 צפיות)
  77. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(30,701 צפיות)
  78. כרומוזומים ‏(30,677 צפיות)
  79. סרטן שד ו/או שחלה ‏(30,298 צפיות)
  80. מעי אקוגני ‏(30,122 צפיות)
  81. Myotonic dystrophy ‏(29,698 צפיות)
  82. המוכרומטוזיס ‏(28,716 צפיות)
  83. קרישיות יתר ‏(28,656 צפיות)
  84. מוזאיקה ‏(27,707 צפיות)
  85. ניוון שרירים ‏(27,165 צפיות)
  86. Club Foot ‏(27,157 צפיות)
  87. טריזומיה 20 ‏(26,732 צפיות)
  88. הקדמה ‏(26,419 צפיות)
  89. זיהומים תוך רחמים ‏(26,328 צפיות)
  90. תסמונת דאון ‏(26,157 צפיות)
  91. כליה אגנית ‏(26,102 צפיות)
  92. מרפן ‏(26,071 צפיות)
  93. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(25,994 צפיות)
  94. HIBM ‏(25,722 צפיות)
  95. FISH ‏(25,680 צפיות)
  96. טיי זקס ‏(25,468 צפיות)
  97. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(25,441 צפיות)
  98. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(25,256 צפיות)
  99. Hereditary spastic paraplegia ‏(24,691 צפיות)
  100. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(24,526 צפיות)
  101. מחלות נפש ‏(24,466 צפיות)
  102. טריזומיה 18 ‏(24,323 צפיות)
  103. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(24,311 צפיות)
  104. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(24,050 צפיות)
  105. סרטן המעי הגס ‏(23,908 צפיות)
  106. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(23,796 צפיות)
  107. (Uniparental disomy - (UPD ‏(23,288 צפיות)
  108. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(23,116 צפיות)
  109. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(23,102 צפיות)
  110. קשת ימנית של אב העורקים ‏(23,062 צפיות)
  111. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(22,978 צפיות)
  112. הפריה והפלות חוזרות ‏(22,848 צפיות)
  113. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(22,711 צפיות)
  114. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(22,684 צפיות)
  115. מרקר ‏(22,610 צפיות)
  116. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(22,257 צפיות)
  117. LGMD ‏(21,921 צפיות)
  118. מומי לב ‏(21,905 צפיות)
  119. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(21,741 צפיות)
  120. Triple X ‏(21,698 צפיות)
  121. חוסר של כליה אחת ‏(21,559 צפיות)
  122. סכרת ‏(21,100 צפיות)
  123. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(21,002 צפיות)
  124. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(20,417 צפיות)
  125. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(20,347 צפיות)
  126. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(20,313 צפיות)
  127. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(20,252 צפיות)
  128. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(19,950 צפיות)
  129. כליות פוליציסטיות ‏(19,829 צפיות)
  130. היפוספדיאס ‏(19,650 צפיות)
  131. קולובומה ‏(19,363 צפיות)
  132. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(19,296 צפיות)
  133. חלבון עוברי ‏(19,176 צפיות)
  134. שקיפות עורפית ‏(19,096 צפיות)
  135. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(18,755 צפיות)
  136. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(18,711 צפיות)
  137. ג'ינג'ים ‏(18,342 צפיות)
  138. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(17,896 צפיות)
  139. אינוורסיה ‏(17,264 צפיות)
  140. ציסטה/ות בצוואר ‏(17,195 צפיות)
  141. טרנסלוקציה ‏(16,864 צפיות)
  142. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(16,839 צפיות)
  143. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(16,699 צפיות)
  144. טוברוס סקלרוסיס ‏(16,567 צפיות)
  145. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(16,467 צפיות)
  146. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(16,408 צפיות)
  147. וויליאמס ‏(16,367 צפיות)
  148. כליה מולטיציסטית ‏(16,316 צפיות)
  149. מחלת ווילסון ‏(16,293 צפיות)
  150. תסמונת 47XYY ‏(16,154 צפיות)
  151. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(16,136 צפיות)
  152. אומפלוצלה ‏(16,044 צפיות)
  153. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(16,029 צפיות)
  154. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(16,028 צפיות)
  155. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(15,903 צפיות)
  156. Facioscapulohumeral ‏(15,691 צפיות)
  157. חסרים בכרומוזום Y ‏(15,656 צפיות)
  158. HNPCC ‏(15,495 צפיות)
  159. ציסטה ארכנואידית ‏(15,470 צפיות)
  160. היריון מרובה עוברים ‏(15,469 צפיות)
  161. מחלת אגירת גליקוגן ‏(15,440 צפיות)
  162. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(15,342 צפיות)
  163. קיבה קטנה ‏(15,203 צפיות)
  164. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(15,087 צפיות)
  165. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(15,087 צפיות)
  166. מיעוט מי שפיר ‏(15,004 צפיות)
  167. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(14,837 צפיות)
  168. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(14,789 צפיות)
  169. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(14,666 צפיות)
  170. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(14,570 צפיות)
  171. Sotos ‏(14,217 צפיות)
  172. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(14,188 צפיות)
  173. Parvo ‏(14,064 צפיות)
  174. Nemaline myopathy ‏(13,903 צפיות)
  175. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(13,487 צפיות)
  176. ברור גנטי מולקולרי ‏(13,436 צפיות)
  177. הרניה שרעפתית ‏(13,432 צפיות)
  178. בדיקת מצב החיסון ‏(13,357 צפיות)
  179. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(13,159 צפיות)
  180. גיל מבוגר של האב ‏(13,062 צפיות)
  181. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(13,029 צפיות)
  182. טריזומיה 16 ‏(12,969 צפיות)
  183. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(12,957 צפיות)
  184. דליות של וריד הטבור ‏(12,885 צפיות)
  185. ציסטות מולדות בריאה ‏(12,862 צפיות)
  186. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(12,812 צפיות)
  187. שיתוק מוחין ‏(12,751 צפיות)
  188. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(12,730 צפיות)
  189. אספקטים עתידיים ‏(12,633 צפיות)
  190. פרמקוגנטיקה ‏(12,499 צפיות)
  191. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(12,457 צפיות)
  192. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(12,319 צפיות)
  193. טריפלואידיה ‏(12,286 צפיות)
  194. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12,010 צפיות)
  195. המופיליה ‏(11,939 צפיות)
  196. גיל אימהי גבוה ‏(11,862 צפיות)
  197. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(11,853 צפיות)
  198. אקטרודקטילי ‏(11,821 צפיות)
  199. קנוואן ‏(11,812 צפיות)
  200. כליות קטנות ‏(11,772 צפיות)
  201. 11 צלעות ‏(11,729 צפיות)
  202. טריזומיה 13 ‏(11,620 צפיות)
  203. ציסטה בחבל הטבור ‏(11,492 צפיות)
  204. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(11,471 צפיות)
  205. נישואי קרובים ‏(11,432 צפיות)
  206. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(11,338 צפיות)
  207. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(11,334 צפיות)
  208. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11,277 צפיות)
  209. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(11,246 צפיות)
  210. רובינשטיין וטייבי ‏(11,207 צפיות)
  211. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(11,179 צפיות)
  212. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(11,027 צפיות)
  213. ממצאים חריגים בשליה ‏(10,540 צפיות)
  214. קוסטף ‏(10,397 צפיות)
  215. תסמונת דאון במשפחה ‏(10,391 צפיות)
  216. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(10,207 צפיות)
  217. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(10,189 צפיות)
  218. ריצוף גנומי ‏(10,088 צפיות)
  219. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(10,060 צפיות)
  220. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(10,057 צפיות)
  221. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(9,978 צפיות)
  222. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(9,809 צפיות)
  223. גדילת יתר ‏(9,778 צפיות)
  224. סרטן באברים אחרים. ‏(9,496 צפיות)
  225. טריזומיה 22 ‏(9,399 צפיות)
  226. גסטרוסכיזיס ‏(9,248 צפיות)
  227. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(9,202 צפיות)
  228. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(9,182 צפיות)
  229. אנמיה ע"ש בלום ‏(9,179 צפיות)
  230. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(9,057 צפיות)
  231. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(9,025 צפיות)
  232. מילר-דיקר ‏(8,992 צפיות)
  233. שיבוט ‏(8,895 צפיות)
  234. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(8,832 צפיות)
  235. תהליך ההפריה הטבעי ‏(8,790 צפיות)
  236. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(8,767 צפיות)
  237. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(8,749 צפיות)
  238. דיקור חבל טבור ‏(8,706 צפיות)
  239. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(8,645 צפיות)
  240. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(8,606 צפיות)
  241. Rett ‏(8,486 צפיות)
  242. Peutz Jegher syndrome ‏(8,326 צפיות)
  243. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(8,308 צפיות)
  244. ניוון שרירים מולד ‏(8,250 צפיות)
  245. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(8,228 צפיות)
  246. בדיקת אולטרסאונד ‏(8,218 צפיות)
  247. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(8,199 צפיות)
  248. אוזן קטנה ‏(8,192 צפיות)
  249. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(8,162 צפיות)
  250. פוליפוזיס משפחתית ‏(8,133 צפיות)

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות