ציסטות מולדות בריאה

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

תוכן עניינים

[עריכה] מהם גידולים שפירים (אדנומות ציסטיות) בריאה של העובר

המונח בלועזית: (CCAM (Congenital Cystic Adenomatoid Malformation.

מדובר בגידול שפיר מסוג אדנומה, הנובעות מהפרעה בהתפתחות רקמת ריאה. הגידול מתאפיין בגדילת יתר של הברונכיולים (כיסי הריאה שבהם צריכה אחרי הלידה להתבצע כניסת החמצן לדם ). הגידולים נראים פעמים רבות בצורת ציסטה או ציסטות בריאות של העובר.

[עריכה] שכיחות:

יחסית נדיר כ- 1 ל- 5,000 הריונות.

גם בזכרים וגם בנקבות במידה שווה.

[עריכה] מועד ההופעה של הממצא:

הממצא בד"כ מתגלה בסקירת מערכות Ι (שב' 13-18).

הממצא מתחיל להתפתח בשב' 6 של ההיריון.

בד"כ הפיק של הגודל בשב' 25-28 ונסיגה מופיעה בד"כ אחרי שב' 28.

[עריכה] סוגים ומידת חומרה:

הסוג נקבע לפי גודל הציסטות:

סוג Ι: רוב המקרים : חד צדדי (בד"כ אינה אחת בצד אחד של בית החזה) מתאפיין בציסטות יחסית גדולות (2-10 סמ') עם קרומים דקים בין הציסטות.

סוג ΙΙ: ציסטות בינוניות (מערבות) לעתים גם ציסטות קטנות וגם גדולות , אבל כולן פחות מ- 2 סמ'.

סוג ΙΙΙ: ציסטות מיקרוסקופיות קטנות – נראה בבדיקת האולטרה-סאונד כריאה לבנה באותו איזור.

[עריכה] ממצאים נלווים מחוץ לריאה:

הממצא אינו חלק מתסמונת גנטית – זוהי הפרעה מקומית. בד"כ הממצא מוגבל רק לריאה.

הממצאים שיכולים ללוות ממצא זה הם בעיקר:

מומים בכליות (ניתן לראותם בברור בבדיקת אולטרא-סאונד).

בצקת כללית (הידרופס) כשהממצא גדול ומפריע לתפקוד הלב – אז בד"כ יש דחיקה של הלב לצד השני של בית החזה.

ריבוי מי שפיר יכול אז גם להופיע עקב הלחץ של הגוש שמפריע לבליעת מי השפיר ע"י העובר.

[עריכה] העברה תורשתית -

הממצא לא תורשתי.

[עריכה] מה צפוי לתפקוד העובר בהמשך?

אם לא מופיעים סיבוכים הממצא הרבה פעמים נסוג בגודל ונעלם.

סוג Ι (ציסטות גדולות) קשור בפרוגנוזה יותר טובה. לא ברור מדוע ואיך הממצא נעלם.

מאידך סוג ΙΙΙ מתבטא בד"כ בצורה קשה יותר - הרבה ממקרים אלו מתגלים עם בצקת כללית (הידרופס), ריבוי מי שפיר, ואלו (5% מהמקרים) עלולים למות ברחם.

ככלל, אחרי הלידה רצוי לבדוק עם CT באם הכל חלף. אם נותרת רקמה ציסטית אחרי הלידה היא מוסרת בניתוח (הניתוח דחוף רק אם הוא גורם לזיהומים חוזרים או מפריע לילוד לנשום - מצב נדיר) , רצוי לדחות ניתוח עד אחרי גיל 1 שנה. לכן הפרוגנוזה כמובן טובה יותר ככל ששטח הריאה הנקי מהתהליך גדול יותר.

[עריכה] אבחנה מבדלת:

1) הרניה דיאפרגמטית.

2) ציסטה ברונכוגנית - כאן מדובר בציסטה בודדת. אלו נראות הרבה פעמים כמו סוג Ι – אבל אינן חולפות.

3) Sequestration – רקמה ריאה שמקבלת זרימת דם ממחזור הדם השמאלי (בניגוד לריאות רגילות שמקבלות דם מעורק הריאה). ממצא זה דומה לסוג ΙΙΙ הוא דורש הרחקה ( תמיד ) אחרי הלידה.

[עריכה] איך לעקוב ומה עוד צריך לבדוק:

בד"כ דופלר יכול להספיק להפריד בין 2 מקרים אלו MRI יכול גם לעזור בהבדלה בין אפשרות זו לבין CCAM.

1) באולטרא-סאונד לעקוב ולראות שהממצא נסוג (בד"כ הפיק של הגודל בשב' 25-28 ונסיגה מופיעה בד"כ אחרי שב' 28), ושלא מתפתחת בצקת כללית, אין ריבוי מי שפיר, אין מומים בכליות, ואין דחיקה של הלב או הסרעפת. במקרים שיש ציסטה גדולה , והעובר מפתח סמני אי ספיקה ( בצקת כללית ) ניתן לבצע ניקוז של הציסטה לחלל שק מי השפיר.

2) אין סיכון מוגבר לתסמונות גנטיות ולכן לא נדרשת בדיקה גנטית או בדיקת מי שפיר (גם אם מילדים אותם מוקדם).

לאחרונה יש מס' עבודות שתומכות במתן סטרואידים לאמא לפני הולדתם של מקרים קשים אלו – עבודות אלו הדגימו תוצאות טובות לעוברים שהיה חזוי שיולדו במצב קשה. עבודות אלו דורשות אישור נוסף.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות