דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) פוליפוזיס משפחתית [14,283 בתים]
- (היסטוריה) פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות [14,278 בתים]
- (היסטוריה) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת [14,262 בתים]
- (היסטוריה) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט [13,946 בתים]
- (היסטוריה) גושה [13,719 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף אקסומי [13,716 בתים]
- (היסטוריה) Situs inversus [13,672 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים מסוג SMA [13,619 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) [13,597 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר [13,205 בתים]
- (היסטוריה) Smith Lemli Opitz [12,981 בתים]
- (היסטוריה) Myotonic dystrophy [12,701 בתים]
- (היסטוריה) קדחת ים תיכונית - FMF [12,448 בתים]
- (היסטוריה) טלסמיה [12,402 בתים]
- (היסטוריה) הורשה אוטוזומלית דומיננטית [12,350 בתים]
- (היסטוריה) רטיניטיס פיגמנטוזה [12,187 בתים]
- (היסטוריה) איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר [12,048 בתים]
- (היסטוריה) היפרטירואידיזם [12,020 בתים]
- (היסטוריה) מחלת אגירת גליקוגן [12,006 בתים]
- (היסטוריה) Hereditary spastic paraplegia [11,961 בתים]
- (היסטוריה) אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה [11,655 בתים]
- (היסטוריה) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות [11,608 בתים]
- (היסטוריה) כרומוזומים [11,347 בתים]
- (היסטוריה) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים [11,273 בתים]
- (היסטוריה) המוכרומטוזיס [11,254 בתים]
- (היסטוריה) שיבוט [11,211 בתים]
- (היסטוריה) Noonan [11,198 בתים]
- (היסטוריה) מחלת ווילסון [11,078 בתים]
- (היסטוריה) פרדר ווילי ו/או אנג'למן [10,835 בתים]
- (היסטוריה) סכרת [10,789 בתים]
- (היסטוריה) (Uniparental disomy - (UPD [10,720 בתים]
- (היסטוריה) דיסאוטונומיה משפחתית [10,641 בתים]
- (היסטוריה) הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ [10,635 בתים]
- (היסטוריה) קורפוס קלוסום - ליקויים [10,591 בתים]
- (היסטוריה) FISH [10,455 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת קליינפלטר [10,434 בתים]
- (היסטוריה) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? [10,188 בתים]
- (היסטוריה) המופיליה [10,171 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון [10,162 בתים]
- (היסטוריה) חסר חלקי של כרומוזום ה-X [10,124 בתים]
- (היסטוריה) שפה שסועה ו/או חיך שסוע [10,106 בתים]
- (היסטוריה) CMT – Charcot Marie Tooth [9,920 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת טרנר [9,877 בתים]
- (היסטוריה) דופלר [9,796 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD [9,731 בתים]
- (היסטוריה) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) [9,730 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 20 [9,546 בתים]
- (היסטוריה) מרקר [9,110 בתים]
- (היסטוריה) זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX [9,105 בתים]
- (היסטוריה) צורות ממיתות של מחלת שלד [8,997 בתים]
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).