דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏[13,946 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏גושה ‏[13,719 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,716 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מסוג SMA ‏[13,619 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏[13,597 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר ‏[13,205 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏Smith Lemli Opitz ‏[12,981 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏Myotonic dystrophy ‏[12,701 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏קדחת ים תיכונית - FMF ‏[12,448 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏טלסמיה ‏[12,402 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏[12,350 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏רטיניטיס פיגמנטוזה ‏[12,187 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏[12,048 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏היפרטירואידיזם ‏[12,020 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏מחלת אגירת גליקוגן ‏[12,006 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏Hereditary spastic paraplegia ‏[11,961 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,347 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,273 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏[10,106 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏CMT – Charcot Marie Tooth ‏[9,920 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏תסמונת טרנר ‏[9,877 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏דופלר ‏[9,796 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏[9,731 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏[9,730 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏טריזומיה 20 ‏[9,546 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏מרקר ‏[9,110 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏[9,105 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏צורות ממיתות של מחלת שלד ‏[8,997 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות