הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #251:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  2. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  3. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  4. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  5. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  6. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  7. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  8. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  9. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  10. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  11. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  12. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  13. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  14. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  15. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  16. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  17. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  18. Sotos ‏(3 גרסאות)
  19. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  20. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  21. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  22. Stargardt ‏(3 גרסאות)
  23. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  24. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  25. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  26. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  27. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  28. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  29. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  30. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  31. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  32. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(3 גרסאות)
  33. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  34. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  35. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  36. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  37. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  38. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  39. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  40. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  41. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  42. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  43. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  44. תסמונת Pai ‏(2 גרסאות)
  45. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(2 גרסאות)
  46. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(2 גרסאות)
  47. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(2 גרסאות)
  48. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  49. חוסר של כליה אחת ‏(2 גרסאות)
  50. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(2 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות