דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אקטרודקטילי ‏(16,501 צפיות)
  2. גיל מבוגר של האב ‏(16,450 צפיות)
  3. קנוואן ‏(16,244 צפיות)
  4. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(16,219 צפיות)
  5. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(16,200 צפיות)
  6. ציסטות מולדות בריאה ‏(16,194 צפיות)
  7. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(16,146 צפיות)
  8. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(16,106 צפיות)
  9. נישואי קרובים ‏(15,959 צפיות)
  10. טריזומיה 13 ‏(15,911 צפיות)
  11. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(15,898 צפיות)
  12. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(15,858 צפיות)
  13. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(15,805 צפיות)
  14. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(15,708 צפיות)
  15. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(15,480 צפיות)
  16. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(15,317 צפיות)
  17. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(15,197 צפיות)
  18. גיל אימהי גבוה ‏(15,187 צפיות)
  19. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(15,109 צפיות)
  20. קוסטף ‏(14,971 צפיות)
  21. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(14,939 צפיות)
  22. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(14,623 צפיות)
  23. ציסטה בחבל הטבור ‏(14,574 צפיות)
  24. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(14,464 צפיות)
  25. שיבוט ‏(14,322 צפיות)
  26. תסמונת דאון במשפחה ‏(14,271 צפיות)
  27. רובינשטיין וטייבי ‏(14,232 צפיות)
  28. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(14,205 צפיות)
  29. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(13,921 צפיות)
  30. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(13,797 צפיות)
  31. ממצאים חריגים בשליה ‏(13,771 צפיות)
  32. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(13,637 צפיות)
  33. המוטציה הדינמית ‏(13,626 צפיות)
  34. סרטן באברים אחרים. ‏(13,522 צפיות)
  35. אנמיה ע"ש בלום ‏(13,330 צפיות)
  36. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(13,302 צפיות)
  37. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(13,248 צפיות)
  38. טיפולים גנטיים ‏(12,948 צפיות)
  39. גדילת יתר ‏(12,946 צפיות)
  40. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(12,849 צפיות)
  41. Beals ‏(12,805 צפיות)
  42. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(12,760 צפיות)
  43. טריזומיה 22 ‏(12,699 צפיות)
  44. תסמונת ייללת החתול ‏(12,667 צפיות)
  45. גסטרוסכיזיס ‏(12,068 צפיות)
  46. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(11,961 צפיות)
  47. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(11,853 צפיות)
  48. ניוון שרירים מולד ‏(11,838 צפיות)
  49. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(11,782 צפיות)
  50. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(11,760 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות