דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(14,691 צפיות)
  2. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(14,668 צפיות)
  3. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(14,610 צפיות)
  4. נישואי קרובים ‏(14,583 צפיות)
  5. קנוואן ‏(14,540 צפיות)
  6. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(14,506 צפיות)
  7. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(14,307 צפיות)
  8. גיל אימהי גבוה ‏(14,251 צפיות)
  9. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(14,149 צפיות)
  10. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(14,027 צפיות)
  11. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(13,912 צפיות)
  12. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13,899 צפיות)
  13. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(13,831 צפיות)
  14. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(13,799 צפיות)
  15. קוסטף ‏(13,616 צפיות)
  16. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(13,512 צפיות)
  17. ציסטה בחבל הטבור ‏(13,457 צפיות)
  18. טריזומיה 13 ‏(13,441 צפיות)
  19. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(13,198 צפיות)
  20. תסמונת דאון במשפחה ‏(13,105 צפיות)
  21. רובינשטיין וטייבי ‏(12,995 צפיות)
  22. Rett ‏(12,897 צפיות)
  23. ממצאים חריגים בשליה ‏(12,632 צפיות)
  24. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(12,608 צפיות)
  25. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(12,601 צפיות)
  26. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12,522 צפיות)
  27. שיבוט ‏(12,497 צפיות)
  28. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(12,435 צפיות)
  29. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(12,425 צפיות)
  30. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(12,408 צפיות)
  31. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(12,285 צפיות)
  32. גדילת יתר ‏(12,180 צפיות)
  33. סרטן באברים אחרים. ‏(12,073 צפיות)
  34. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(11,942 צפיות)
  35. טריזומיה 22 ‏(11,660 צפיות)
  36. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(11,613 צפיות)
  37. אנמיה ע"ש בלום ‏(11,313 צפיות)
  38. גסטרוסכיזיס ‏(11,212 צפיות)
  39. המוטציה הדינמית ‏(11,014 צפיות)
  40. Beals ‏(10,984 צפיות)
  41. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(10,961 צפיות)
  42. תסמונת ייללת החתול ‏(10,961 צפיות)
  43. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(10,918 צפיות)
  44. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(10,631 צפיות)
  45. מילר-דיקר ‏(10,598 צפיות)
  46. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(10,575 צפיות)
  47. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10,495 צפיות)
  48. Peutz Jegher syndrome ‏(10,477 צפיות)
  49. תהליך ההפריה הטבעי ‏(10,341 צפיות)
  50. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(10,245 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות