דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(14,258 צפיות)
  2. נישואי קרובים ‏(14,252 צפיות)
  3. קנוואן ‏(14,248 צפיות)
  4. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(14,240 צפיות)
  5. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(14,231 צפיות)
  6. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(14,159 צפיות)
  7. גיל אימהי גבוה ‏(14,007 צפיות)
  8. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(14,001 צפיות)
  9. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(13,676 צפיות)
  10. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13,596 צפיות)
  11. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(13,586 צפיות)
  12. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(13,480 צפיות)
  13. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(13,479 צפיות)
  14. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(13,334 צפיות)
  15. טריזומיה 13 ‏(13,309 צפיות)
  16. קוסטף ‏(13,303 צפיות)
  17. ציסטה בחבל הטבור ‏(13,302 צפיות)
  18. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(13,070 צפיות)
  19. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(12,927 צפיות)
  20. רובינשטיין וטייבי ‏(12,831 צפיות)
  21. תסמונת דאון במשפחה ‏(12,812 צפיות)
  22. ממצאים חריגים בשליה ‏(12,499 צפיות)
  23. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(12,371 צפיות)
  24. Rett ‏(12,371 צפיות)
  25. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(12,347 צפיות)
  26. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(12,216 צפיות)
  27. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(12,103 צפיות)
  28. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(12,045 צפיות)
  29. שיבוט ‏(11,992 צפיות)
  30. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(11,977 צפיות)
  31. גדילת יתר ‏(11,945 צפיות)
  32. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(11,869 צפיות)
  33. סרטן באברים אחרים. ‏(11,806 צפיות)
  34. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(11,722 צפיות)
  35. טריזומיה 22 ‏(11,401 צפיות)
  36. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(11,249 צפיות)
  37. אנמיה ע"ש בלום ‏(11,031 צפיות)
  38. גסטרוסכיזיס ‏(11,023 צפיות)
  39. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(10,738 צפיות)
  40. תסמונת ייללת החתול ‏(10,607 צפיות)
  41. Beals ‏(10,487 צפיות)
  42. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(10,439 צפיות)
  43. מילר-דיקר ‏(10,432 צפיות)
  44. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(10,345 צפיות)
  45. המוטציה הדינמית ‏(10,329 צפיות)
  46. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(10,284 צפיות)
  47. תהליך ההפריה הטבעי ‏(10,204 צפיות)
  48. Peutz Jegher syndrome ‏(10,179 צפיות)
  49. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(10,084 צפיות)
  50. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(10,046 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות