דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(15,713 צפיות)
  2. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(15,558 צפיות)
  3. נישואי קרובים ‏(15,430 צפיות)
  4. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(15,291 צפיות)
  5. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(15,231 צפיות)
  6. קנוואן ‏(15,160 צפיות)
  7. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(15,153 צפיות)
  8. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(14,950 צפיות)
  9. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(14,844 צפיות)
  10. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(14,769 צפיות)
  11. גיל אימהי גבוה ‏(14,738 צפיות)
  12. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(14,736 צפיות)
  13. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(14,671 צפיות)
  14. Rett ‏(14,621 צפיות)
  15. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(14,561 צפיות)
  16. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(14,479 צפיות)
  17. קוסטף ‏(14,437 צפיות)
  18. טריזומיה 13 ‏(13,830 צפיות)
  19. ציסטה בחבל הטבור ‏(13,780 צפיות)
  20. תסמונת דאון במשפחה ‏(13,768 צפיות)
  21. שיבוט ‏(13,724 צפיות)
  22. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(13,650 צפיות)
  23. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(13,517 צפיות)
  24. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(13,401 צפיות)
  25. רובינשטיין וטייבי ‏(13,329 צפיות)
  26. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(13,163 צפיות)
  27. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(13,095 צפיות)
  28. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(13,088 צפיות)
  29. ממצאים חריגים בשליה ‏(13,077 צפיות)
  30. סרטן באברים אחרים. ‏(12,892 צפיות)
  31. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(12,885 צפיות)
  32. גדילת יתר ‏(12,567 צפיות)
  33. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(12,558 צפיות)
  34. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(12,454 צפיות)
  35. המוטציה הדינמית ‏(12,416 צפיות)
  36. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(12,331 צפיות)
  37. טריזומיה 22 ‏(12,306 צפיות)
  38. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(12,246 צפיות)
  39. Beals ‏(12,071 צפיות)
  40. אנמיה ע"ש בלום ‏(12,042 צפיות)
  41. גסטרוסכיזיס ‏(11,667 צפיות)
  42. תסמונת ייללת החתול ‏(11,561 צפיות)
  43. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(11,371 צפיות)
  44. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(11,315 צפיות)
  45. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(11,202 צפיות)
  46. טיפולים גנטיים ‏(11,196 צפיות)
  47. Peutz Jegher syndrome ‏(11,078 צפיות)
  48. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(10,972 צפיות)
  49. מילר-דיקר ‏(10,964 צפיות)
  50. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(10,961 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות