דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #201:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אקטרודקטילי ‏(16,765 צפיות)
  2. גיל מבוגר של האב ‏(16,620 צפיות)
  3. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(16,508 צפיות)
  4. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(16,432 צפיות)
  5. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(16,382 צפיות)
  6. קנוואן ‏(16,366 צפיות)
  7. ציסטות מולדות בריאה ‏(16,353 צפיות)
  8. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(16,348 צפיות)
  9. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(16,347 צפיות)
  10. נישואי קרובים ‏(16,257 צפיות)
  11. טריזומיה 13 ‏(16,020 צפיות)
  12. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(15,995 צפיות)
  13. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(15,944 צפיות)
  14. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(15,864 צפיות)
  15. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(15,821 צפיות)
  16. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(15,457 צפיות)
  17. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(15,358 צפיות)
  18. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(15,313 צפיות)
  19. גיל אימהי גבוה ‏(15,296 צפיות)
  20. קוסטף ‏(15,081 צפיות)
  21. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(15,049 צפיות)
  22. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(14,927 צפיות)
  23. ציסטה בחבל הטבור ‏(14,691 צפיות)
  24. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(14,617 צפיות)
  25. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(14,557 צפיות)
  26. שיבוט ‏(14,550 צפיות)
  27. תסמונת דאון במשפחה ‏(14,488 צפיות)
  28. רובינשטיין וטייבי ‏(14,347 צפיות)
  29. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(14,101 צפיות)
  30. המוטציה הדינמית ‏(14,070 צפיות)
  31. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(13,926 צפיות)
  32. ממצאים חריגים בשליה ‏(13,881 צפיות)
  33. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(13,793 צפיות)
  34. סרטן באברים אחרים. ‏(13,663 צפיות)
  35. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(13,488 צפיות)
  36. אנמיה ע"ש בלום ‏(13,447 צפיות)
  37. טיפולים גנטיים ‏(13,443 צפיות)
  38. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(13,348 צפיות)
  39. גדילת יתר ‏(13,077 צפיות)
  40. Beals ‏(13,011 צפיות)
  41. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(12,976 צפיות)
  42. טריזומיה 22 ‏(12,932 צפיות)
  43. תסמונת ייללת החתול ‏(12,910 צפיות)
  44. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(12,810 צפיות)
  45. גסטרוסכיזיס ‏(12,207 צפיות)
  46. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(12,101 צפיות)
  47. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(12,017 צפיות)
  48. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(11,923 צפיות)
  49. Peutz Jegher syndrome ‏(11,917 צפיות)
  50. ניוון שרירים מולד ‏(11,911 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות