דפים קצרים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #181:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏[4,348 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏Nemaline myopathy ‏[4,377 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏שירכה ‏[4,383 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏היפוטירואידיזם ‏[4,402 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏[4,429 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏[4,449 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏כוראה ע"ש הנטינגטון ‏[4,496 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏11 צלעות ‏[4,519 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏תסמונת ייללת החתול ‏[4,528 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏זיהום תוך רחמי - כללי ‏[4,591 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏סרטן הפרוסטטה ‏[4,594 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏[4,600 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏מיעוט מי שפיר ‏[4,614 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏[4,635 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏מומים מרובים ‏[4,639 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏טריזומיה 7 ‏[4,647 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏[4,650 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏גנומטר 1 ‏[4,672 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏רובינשטיין וטייבי ‏[4,673 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏אבעבועות רוח ‏[4,684 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏[4,716 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,740 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏Beals ‏[4,757 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏היקף ראש גדול ‏[4,837 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏(Multiple sclerosis) ‏[4,849 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,855 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏החומר הגנטי וצורות התורשה ‏[4,861 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏טריפלואידיה ‏[4,885 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏מילר-דיקר ‏[4,929 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[4,939 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏[4,939 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏[4,945 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏תסמונת וולף-הירשהורן ‏[4,977 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏[4,988 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏[4,996 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏[5,004 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון במשפחה ‏[5,113 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏[5,124 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏[5,188 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏גנומטר 2 ‏[5,229 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏[5,246 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏נטייה למחלות לב ‏[5,259 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏ציסטות מולדות בריאה ‏[5,288 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏[5,309 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏[5,309 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏תהליך ההפריה הטבעי ‏[5,345 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏תסמונת 47XYY ‏[5,396 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏[5,455 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏[5,580 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏וויליאמס ‏[5,606 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות