דפים חסרי קטגוריה
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #21:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- Hereditary spastic paraplegia
- Joubert
- LGMD
- MED - Multiple epiphyseal dysplasia
- MLC
- Myotonic dystrophy
- Nemaline myopathy
- Neural Tube Defects - NTD
- Noonan
- OI = Osteogenesis imperfecta
- PGD
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
- Parvo
- Peutz Jegher syndrome
- Q-fever
- Rett
- SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia
- SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- Situs inversus
- Smith Lemli Opitz
- Sotos
- Toxoplasma
- Triple X
- Usher
- VCF
- Warmian bone
- אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- אבעבועות רוח
- אדמת
- אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- אוזן קטנה
- אוטיזם – PDD
- אומפלוצלה
- אטקסיה טלאנגיאקטזיה
- אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת
- אי העלמות של וריד הטבור הימני
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה
- אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון
- איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד
- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי
- איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר
- איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)
- אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X
- אינוורסיה
- אישי
- אכונדרופלזיה
- אנמיה ע"ש בלום
- אנמיה ע"ש פנקוני
- אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ)
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).