דפים ארוכים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #81:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) (Uniparental disomy - (UPD [10,720 בתים]
- (היסטוריה) דיסאוטונומיה משפחתית [10,641 בתים]
- (היסטוריה) הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ [10,635 בתים]
- (היסטוריה) קורפוס קלוסום - ליקויים [10,591 בתים]
- (היסטוריה) FISH [10,455 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת קליינפלטר [10,434 בתים]
- (היסטוריה) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? [10,188 בתים]
- (היסטוריה) המופיליה [10,171 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון [10,162 בתים]
- (היסטוריה) חסר חלקי של כרומוזום ה-X [10,124 בתים]
- (היסטוריה) שפה שסועה ו/או חיך שסוע [10,106 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת טרנר [9,877 בתים]
- (היסטוריה) דופלר [9,796 בתים]
- (היסטוריה) CMT – Charcot Marie Tooth [9,753 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD [9,731 בתים]
- (היסטוריה) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) [9,730 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 20 [9,546 בתים]
- (היסטוריה) מרקר [9,110 בתים]
- (היסטוריה) זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX [9,105 בתים]
- (היסטוריה) צורות ממיתות של מחלת שלד [8,997 בתים]
- (היסטוריה) כליה מולטיציסטית [8,973 בתים]
- (היסטוריה) פרמקוגנטיקה [8,971 בתים]
- (היסטוריה) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות [8,807 בתים]
- (היסטוריה) ברור גנטי מולקולרי [8,793 בתים]
- (היסטוריה) הצטברות נוזלים באברים שונים [8,786 בתים]
- (היסטוריה) ריבוי מי שפיר [8,735 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 [8,702 בתים]
- (היסטוריה) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות [8,670 בתים]
- (היסטוריה) הרניה שרעפתית [8,669 בתים]
- (היסטוריה) חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein [8,629 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 [8,613 בתים]
- (היסטוריה) גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב [8,228 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש פנקוני [8,227 בתים]
- (היסטוריה) שיתוק מוחין [8,205 בתים]
- (היסטוריה) חוסר שיווי משקל אללי [8,123 בתים]
- (היסטוריה) הרחבת אגני כליה [7,998 בתים]
- (היסטוריה) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם [7,991 בתים]
- (היסטוריה) על המחלות הגנטיות [7,893 בתים]
- (היסטוריה) קיצור ירך [7,809 בתים]
- (היסטוריה) Rett [7,735 בתים]
- (היסטוריה) Peutz Jegher syndrome [7,726 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רציפרוקלית [7,665 בתים]
- (היסטוריה) שקיפות עורפית [7,623 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בכורואיד פלקסוס [7,623 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רוברטסונית [7,598 בתים]
- (היסטוריה) טיי זקס [7,584 בתים]
- (היסטוריה) לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) [7,570 בתים]
- (היסטוריה) כליה אגנית [7,286 בתים]
- (היסטוריה) ממצאי אולטרסאונד בהריון [7,274 בתים]
- (היסטוריה) VCF [7,253 בתים]
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).