הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #221:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  2. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  3. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)
  4. טוברוס סקלרוסיס ‏(4 גרסאות)
  5. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  6. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(4 גרסאות)
  7. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  8. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  9. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  10. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  11. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  12. שני סימנים רכים ‏(4 גרסאות)
  13. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)
  14. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  15. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  16. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  17. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  18. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(4 גרסאות)
  19. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(4 גרסאות)
  20. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  21. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  22. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  23. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  24. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  25. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  26. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(4 גרסאות)
  27. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  28. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  29. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  30. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  31. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  32. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  33. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  34. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  35. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  36. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  37. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  38. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  39. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  40. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  41. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  42. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  43. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  44. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  45. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  46. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  47. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  48. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  49. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  50. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Mostrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות