דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(18,774 צפיות)
  2. כליה מולטיציסטית ‏(18,736 צפיות)
  3. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(18,707 צפיות)
  4. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(18,638 צפיות)
  5. טרנסלוקציה ‏(18,469 צפיות)
  6. חסרים בכרומוזום Y ‏(18,438 צפיות)
  7. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(18,391 צפיות)
  8. וויליאמס ‏(17,953 צפיות)
  9. HNPCC ‏(17,758 צפיות)
  10. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(17,690 צפיות)
  11. טוברוס סקלרוסיס ‏(17,680 צפיות)
  12. מחלת אגירת גליקוגן ‏(17,657 צפיות)
  13. קיבה קטנה ‏(17,355 צפיות)
  14. Sotos ‏(17,288 צפיות)
  15. Nemaline myopathy ‏(17,202 צפיות)
  16. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(17,145 צפיות)
  17. היריון מרובה עוברים ‏(17,020 צפיות)
  18. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(16,881 צפיות)
  19. ציסטה ארכנואידית ‏(16,739 צפיות)
  20. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(16,710 צפיות)
  21. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(16,569 צפיות)
  22. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(16,559 צפיות)
  23. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(16,521 צפיות)
  24. שיתוק מוחין ‏(16,390 צפיות)
  25. פרמקוגנטיקה ‏(16,345 צפיות)
  26. Parvo ‏(16,043 צפיות)
  27. מיעוט מי שפיר ‏(15,902 צפיות)
  28. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(15,526 צפיות)
  29. הרניה שרעפתית ‏(15,358 צפיות)
  30. דליות של וריד הטבור ‏(15,224 צפיות)
  31. ברור גנטי מולקולרי ‏(15,128 צפיות)
  32. בדיקת מצב החיסון ‏(15,127 צפיות)
  33. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(15,081 צפיות)
  34. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(14,924 צפיות)
  35. אספקטים עתידיים ‏(14,702 צפיות)
  36. טריזומיה 16 ‏(14,674 צפיות)
  37. גיל מבוגר של האב ‏(14,595 צפיות)
  38. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(14,587 צפיות)
  39. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(14,514 צפיות)
  40. ציסטות מולדות בריאה ‏(14,461 צפיות)
  41. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(14,366 צפיות)
  42. טריפלואידיה ‏(14,253 צפיות)
  43. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(14,219 צפיות)
  44. המופיליה ‏(14,046 צפיות)
  45. 11 צלעות ‏(13,917 צפיות)
  46. אקטרודקטילי ‏(13,655 צפיות)
  47. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(13,647 צפיות)
  48. כליות קטנות ‏(13,532 צפיות)
  49. קנוואן ‏(13,448 צפיות)
  50. נישואי קרובים ‏(13,447 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות