דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אומפלוצלה ‏(24,944 צפיות)
  2. פרמקוגנטיקה ‏(24,492 צפיות)
  3. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(23,369 צפיות)
  4. ג'ינג'ים ‏(23,247 צפיות)
  5. טרנסלוקציה ‏(23,202 צפיות)
  6. חסרים בכרומוזום Y ‏(22,948 צפיות)
  7. HNPCC ‏(22,691 צפיות)
  8. קיבה קטנה ‏(22,685 צפיות)
  9. כליה מולטיציסטית ‏(22,629 צפיות)
  10. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(21,969 צפיות)
  11. Parvo ‏(21,921 צפיות)
  12. וויליאמס ‏(21,845 צפיות)
  13. ציסטה/ות בצוואר ‏(21,843 צפיות)
  14. Sotos ‏(21,828 צפיות)
  15. ריצוף גנומי ‏(21,806 צפיות)
  16. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(21,752 צפיות)
  17. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(21,662 צפיות)
  18. אספקטים עתידיים ‏(21,602 צפיות)
  19. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(21,531 צפיות)
  20. שיתוק מוחין ‏(21,313 צפיות)
  21. מחלת אגירת גליקוגן ‏(21,230 צפיות)
  22. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(20,983 צפיות)
  23. היריון מרובה עוברים ‏(20,818 צפיות)
  24. Rett ‏(20,536 צפיות)
  25. טוברוס סקלרוסיס ‏(20,404 צפיות)
  26. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(20,404 צפיות)
  27. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(20,342 צפיות)
  28. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(20,304 צפיות)
  29. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(20,006 צפיות)
  30. הרניה שרעפתית ‏(19,718 צפיות)
  31. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(19,618 צפיות)
  32. ברור גנטי מולקולרי ‏(18,968 צפיות)
  33. דליות של וריד הטבור ‏(18,896 צפיות)
  34. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(18,753 צפיות)
  35. ציסטה ארכנואידית ‏(18,556 צפיות)
  36. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(18,385 צפיות)
  37. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(18,384 צפיות)
  38. טריפלואידיה ‏(18,357 צפיות)
  39. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(18,330 צפיות)
  40. בדיקת מצב החיסון ‏(18,295 צפיות)
  41. 11 צלעות ‏(18,284 צפיות)
  42. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(18,081 צפיות)
  43. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(18,066 צפיות)
  44. מיעוט מי שפיר ‏(18,060 צפיות)
  45. טריזומיה 16 ‏(18,017 צפיות)
  46. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(18,016 צפיות)
  47. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(17,910 צפיות)
  48. המופיליה ‏(17,799 צפיות)
  49. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(17,643 צפיות)
  50. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(17,466 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות