דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(19,680 צפיות)
  2. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(19,671 צפיות)
  3. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(19,542 צפיות)
  4. כליה מולטיציסטית ‏(19,390 צפיות)
  5. חסרים בכרומוזום Y ‏(19,234 צפיות)
  6. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(19,167 צפיות)
  7. HNPCC ‏(19,158 צפיות)
  8. טרנסלוקציה ‏(18,943 צפיות)
  9. Nemaline myopathy ‏(18,562 צפיות)
  10. וויליאמס ‏(18,370 צפיות)
  11. Sotos ‏(18,311 צפיות)
  12. מחלת אגירת גליקוגן ‏(18,241 צפיות)
  13. טוברוס סקלרוסיס ‏(18,107 צפיות)
  14. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(17,983 צפיות)
  15. קיבה קטנה ‏(17,897 צפיות)
  16. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(17,757 צפיות)
  17. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(17,588 צפיות)
  18. Parvo ‏(17,513 צפיות)
  19. היריון מרובה עוברים ‏(17,395 צפיות)
  20. פרמקוגנטיקה ‏(17,354 צפיות)
  21. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(17,274 צפיות)
  22. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(17,246 צפיות)
  23. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(17,235 צפיות)
  24. שיתוק מוחין ‏(17,144 צפיות)
  25. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(17,143 צפיות)
  26. ציסטה ארכנואידית ‏(17,066 צפיות)
  27. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(16,441 צפיות)
  28. מיעוט מי שפיר ‏(16,147 צפיות)
  29. דליות של וריד הטבור ‏(15,950 צפיות)
  30. הרניה שרעפתית ‏(15,886 צפיות)
  31. ברור גנטי מולקולרי ‏(15,709 צפיות)
  32. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(15,582 צפיות)
  33. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(15,533 צפיות)
  34. בדיקת מצב החיסון ‏(15,526 צפיות)
  35. אספקטים עתידיים ‏(15,443 צפיות)
  36. טריזומיה 16 ‏(15,332 צפיות)
  37. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(15,158 צפיות)
  38. טריפלואידיה ‏(14,993 צפיות)
  39. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(14,968 צפיות)
  40. גיל מבוגר של האב ‏(14,933 צפיות)
  41. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(14,897 צפיות)
  42. ציסטות מולדות בריאה ‏(14,850 צפיות)
  43. 11 צלעות ‏(14,836 צפיות)
  44. המופיליה ‏(14,713 צפיות)
  45. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(14,618 צפיות)
  46. אקטרודקטילי ‏(14,206 צפיות)
  47. כליות קטנות ‏(14,113 צפיות)
  48. ריצוף גנומי ‏(14,061 צפיות)
  49. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(14,052 צפיות)
  50. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(13,987 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות