דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(20,732 צפיות)
  2. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(20,662 צפיות)
  3. ציסטה/ות בצוואר ‏(20,435 צפיות)
  4. חסרים בכרומוזום Y ‏(20,238 צפיות)
  5. כליה מולטיציסטית ‏(20,214 צפיות)
  6. HNPCC ‏(19,963 צפיות)
  7. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(19,849 צפיות)
  8. Nemaline myopathy ‏(19,534 צפיות)
  9. טרנסלוקציה ‏(19,458 צפיות)
  10. מחלת אגירת גליקוגן ‏(19,227 צפיות)
  11. פרמקוגנטיקה ‏(19,130 צפיות)
  12. Sotos ‏(19,064 צפיות)
  13. וויליאמס ‏(18,913 צפיות)
  14. טוברוס סקלרוסיס ‏(18,768 צפיות)
  15. קיבה קטנה ‏(18,548 צפיות)
  16. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(18,527 צפיות)
  17. Parvo ‏(18,494 צפיות)
  18. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(18,462 צפיות)
  19. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(18,319 צפיות)
  20. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(18,265 צפיות)
  21. שיתוק מוחין ‏(18,106 צפיות)
  22. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(18,084 צפיות)
  23. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(17,945 צפיות)
  24. היריון מרובה עוברים ‏(17,911 צפיות)
  25. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(17,690 צפיות)
  26. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(17,465 צפיות)
  27. ציסטה ארכנואידית ‏(17,316 צפיות)
  28. הרניה שרעפתית ‏(16,670 צפיות)
  29. דליות של וריד הטבור ‏(16,631 צפיות)
  30. בדיקת מצב החיסון ‏(16,518 צפיות)
  31. אספקטים עתידיים ‏(16,450 צפיות)
  32. מיעוט מי שפיר ‏(16,425 צפיות)
  33. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(16,363 צפיות)
  34. ברור גנטי מולקולרי ‏(16,320 צפיות)
  35. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(16,128 צפיות)
  36. טריזומיה 16 ‏(16,052 צפיות)
  37. טריפלואידיה ‏(15,996 צפיות)
  38. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(15,922 צפיות)
  39. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(15,707 צפיות)
  40. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(15,580 צפיות)
  41. 11 צלעות ‏(15,572 צפיות)
  42. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(15,553 צפיות)
  43. גיל מבוגר של האב ‏(15,480 צפיות)
  44. המופיליה ‏(15,378 צפיות)
  45. ציסטות מולדות בריאה ‏(15,317 צפיות)
  46. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(15,242 צפיות)
  47. אקטרודקטילי ‏(15,097 צפיות)
  48. ריצוף גנומי ‏(14,986 צפיות)
  49. כליות קטנות ‏(14,959 צפיות)
  50. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(14,746 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות