דפים פופולריים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #151:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(21,848 צפיות)
  2. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(21,789 צפיות)
  3. חסרים בכרומוזום Y ‏(21,184 צפיות)
  4. HNPCC ‏(21,129 צפיות)
  5. כליה מולטיציסטית ‏(21,047 צפיות)
  6. ציסטה/ות בצוואר ‏(20,959 צפיות)
  7. Nemaline myopathy ‏(20,786 צפיות)
  8. פרמקוגנטיקה ‏(20,745 צפיות)
  9. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(20,581 צפיות)
  10. טרנסלוקציה ‏(20,039 צפיות)
  11. מחלת אגירת גליקוגן ‏(19,980 צפיות)
  12. Parvo ‏(19,766 צפיות)
  13. Sotos ‏(19,742 צפיות)
  14. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(19,629 צפיות)
  15. וויליאמס ‏(19,431 צפיות)
  16. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(19,429 צפיות)
  17. טוברוס סקלרוסיס ‏(19,370 צפיות)
  18. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(19,323 צפיות)
  19. קיבה קטנה ‏(19,184 צפיות)
  20. שיתוק מוחין ‏(18,965 צפיות)
  21. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(18,858 צפיות)
  22. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(18,854 צפיות)
  23. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(18,780 צפיות)
  24. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(18,570 צפיות)
  25. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(18,543 צפיות)
  26. היריון מרובה עוברים ‏(18,500 צפיות)
  27. אספקטים עתידיים ‏(18,328 צפיות)
  28. ציסטה ארכנואידית ‏(17,562 צפיות)
  29. הרניה שרעפתית ‏(17,505 צפיות)
  30. דליות של וריד הטבור ‏(17,320 צפיות)
  31. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(17,210 צפיות)
  32. בדיקת מצב החיסון ‏(17,137 צפיות)
  33. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(17,132 צפיות)
  34. ברור גנטי מולקולרי ‏(16,956 צפיות)
  35. טריפלואידיה ‏(16,865 צפיות)
  36. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(16,827 צפיות)
  37. מיעוט מי שפיר ‏(16,794 צפיות)
  38. טריזומיה 16 ‏(16,784 צפיות)
  39. 11 צלעות ‏(16,673 צפיות)
  40. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(16,661 צפיות)
  41. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(16,481 צפיות)
  42. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(16,335 צפיות)
  43. ריצוף גנומי ‏(16,200 צפיות)
  44. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(16,194 צפיות)
  45. המופיליה ‏(16,087 צפיות)
  46. גיל מבוגר של האב ‏(15,938 צפיות)
  47. כליות קטנות ‏(15,933 צפיות)
  48. אקטרודקטילי ‏(15,841 צפיות)
  49. ציסטות מולדות בריאה ‏(15,818 צפיות)
  50. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(15,763 צפיות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות