הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  2. Sotos ‏(3 גרסאות)
  3. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  4. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  5. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  6. ריצוף גנומי ‏(4 גרסאות)
  7. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(4 גרסאות)
  8. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)
  9. טוברוס סקלרוסיס ‏(4 גרסאות)
  10. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  11. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  12. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  13. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  14. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  15. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  16. שני סימנים רכים ‏(4 גרסאות)
  17. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)
  18. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(4 גרסאות)
  19. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  20. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  21. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  22. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(4 גרסאות)
  23. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(4 גרסאות)
  24. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  25. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  26. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  27. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  28. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  29. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  30. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(4 גרסאות)
  31. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  32. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(4 גרסאות)
  33. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(5 גרסאות)
  34. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  35. היפוספדיאס ‏(5 גרסאות)
  36. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(5 גרסאות)
  37. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  38. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(5 גרסאות)
  39. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  40. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(5 גרסאות)
  41. המופיליה ‏(5 גרסאות)
  42. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  43. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(5 גרסאות)
  44. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(5 גרסאות)
  45. 11 צלעות ‏(5 גרסאות)
  46. VCF ‏(5 גרסאות)
  47. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  48. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  49. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  50. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Fewestrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות