הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  2. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  3. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  4. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(4 גרסאות)
  5. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  6. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  7. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  8. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  9. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  10. שני סימנים רכים ‏(4 גרסאות)
  11. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)
  12. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  13. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  14. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  15. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  16. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(4 גרסאות)
  17. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(4 גרסאות)
  18. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  19. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  20. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  21. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  22. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  23. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(4 גרסאות)
  24. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(4 גרסאות)
  25. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  26. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  27. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  28. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)
  29. טוברוס סקלרוסיס ‏(4 גרסאות)
  30. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(5 גרסאות)
  31. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(5 גרסאות)
  32. Rett ‏(5 גרסאות)
  33. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(5 גרסאות)
  34. VCF ‏(5 גרסאות)
  35. המופיליה ‏(5 גרסאות)
  36. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  37. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  38. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  39. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  40. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  41. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  42. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)
  43. Beals ‏(5 גרסאות)
  44. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  45. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  46. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  47. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  48. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  49. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  50. שיבוט ‏(5 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Fewestrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות