תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
- 21:10, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (אחרון)
- 21:09, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 21:07, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 21:01, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:57, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:47, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:31, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:30, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:28, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:24, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 09:34, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 09:32, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 08:01, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:39, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 10:48, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 2 (דף חדש: '''טריזומיה 2 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 2: 47XY+2/46XY או 47XX...) (אחרון)
- 10:26, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 10:25, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 11:13, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 11:12, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (אחרון)
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (דף חדש: בדיקת דופלר במהלך ההיריון מהו אפקט הדופלר? כאשר גל קול פוגע בעצם בתנועה, גלי הקול שנקלטים בחזרה משתני...)
- 20:14, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 17:41, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:39, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 17:36, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:33, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 15:43, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:21, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (אחרון)
- 10:16, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון
- 11:40, 7 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:42, 23 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?) (אחרון)
- 20:57, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:48, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי
- 20:47, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:44, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←אז מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:43, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←עבודה בשירות ציבורי:)
- 20:41, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (דף חדש: == תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: == - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחו...)
- 20:39, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?) (אחרון)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:37, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:36, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 19:35, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 19:32, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 08:33, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות (דף חדש: מילים נרדפות: סוגיות אתיות, אבחון טרום לידתי, בדיקות סקר, == האם כל מחלה שיש סיכון ללדת צריך לבדוק בהיר...) (אחרון)
- 08:01, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?) (אחרון)
- 08:00, 25 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (←מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?)
- 08:17, 23 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:56, 16 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 10:47, 4 במאי 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 10:53, 23 באפריל 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 18:21, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:23, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:18, 31 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:00, 30 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 04:04, 28 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:32, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:31, 13 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 4 במרץ 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:00, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת עיני החתול (דף חדש: שמות נרדפים: שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 22 הנמצא סמוך לתסמונת המפורס...) (אחרון)
- 17:41, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:27, 28 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 10:30, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 10:29, 26 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:11, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:10, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 19:09, 25 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:10, 17 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 13:00, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים (אחרון)
- 12:59, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:58, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 12:57, 9 בפברואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצטברות נוזלים באברים שונים
- 08:32, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:31, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:26, 31 בינואר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 20:56, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:09, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם
- 20:08, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (דף חדש: שמות נרדפים: צ'יפ גנטי של תאי העובר בדם האם. CMA של העובר מדם האם. Cell-based noninvasive prenatal testing' או CB-NIPT בדיקת דם ה...)
- 19:32, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 19:16, 9 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:16, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע אבל יכל לשמש במידה מוגבלת גם את הציבור הרחב:)
- 09:08, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:06, 7 בדצמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:23, 22 בנובמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 22:12, 30 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:)
- 14:11, 26 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה (אחרון)
- 21:18, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Q-fever (דף חדש: הקדמה: Q fever caused by Coxiella burnetii is transmitted to humans by inhalation of aerosols from animal birth products. Q fever in pregnancy is suspected to be a potential caus...) (אחרון)
- 21:13, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) זיהום תוך רחמי - כללי (←מיהם הגורמים לזיהום תוך רחמי -(TORCHS)?) (אחרון)
- 18:35, 21 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:56, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:20, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 10:12, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:10, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:56, 24 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:59, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:57, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:53, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:43, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:42, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:39, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 03:58, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:57, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:47, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:46, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:34, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:)
- 07:21, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 07:27, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:26, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:12, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 22:30, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 22:29, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:25, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 22:22, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←המנגנונים השונים הגורמים לתסמונת:)
- 22:21, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:16, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:12, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 09:35, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 5 הקשורים בפיגור שכלי ואוט...) (אחרון)
- 09:22, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 11:51, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 11:50, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 11:45, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 11:44, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 10:56, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:55, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:54, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:12, 17 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:17, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:15, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:13, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:50, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 14:49, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (דף חדש: 1. Abetalipoproteinemia 1:185* MTTP [c.2212delT]; [ c.2593G>T] 2. Acyl-CoA dehydrogenase deficiency Short chain 1:15 SCAD [319C>T]; [625G>A], [511C>T])
- 14:44, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 9 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 10:06, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:43, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 09:41, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:37, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (דף חדש: או willson disease. == סימנים קליניים: == מחלה ברת טיפול יעיל. יש לחשוד במחלה בכל מקרה של מחלת כבד כרונית בילד מ...)
- 09:00, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 08:58, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:57, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:56, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:53, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:52, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 08:31, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:27, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:22, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 08:13, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:28, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:19, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 12:05, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:57, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:56, 30 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:14, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:13, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:09, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:08, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:06, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:05, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 11:53, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 11:46, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 11:41, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:09, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...) (אחרון)
- 06:55, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:54, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:37, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:35, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:34, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:29, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:20, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:40, 9 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- 12:17, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:50, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:36, 24 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 19:58, 20 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 15:07, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:) (אחרון)
- 15:06, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:46, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:45, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:44, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:43, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:42, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←המצב בארץ היום - מציאות ובעיות)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:40, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות
- 14:29, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (דף חדש: נייר עמדה אונקוגנטיקה – הרחבת הבדיקות לחולים נכתב על ידי ד'ר יעל גולדברג ד'ר רינת ברנשטין מולכו בשם ...)
- 14:21, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (אחרון)
- 08:32, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה
- 11:33, 20 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:52, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:51, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:49, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 07:45, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:41, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 22:24, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:21, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 09:18, 10 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 22:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:28, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←הנחיות לגבי מימון השילוב של בדיקות סקר לתסמונת דאון לממצא של סמן רך:)
- 22:25, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:24, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:23, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:19, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:17, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 12:38, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 12:37, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:36, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).