תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 05:34, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (אחרון)
- 05:31, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 05:30, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 05:21, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 05:19, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 20:49, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (אחרון)
- 20:44, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (אחרון)
- 20:27, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:52, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 18:49, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←האם כל מחלה שבה מתגלים 2 בני הזוג נשאים המחלה חמורה?)
- 18:48, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←ישראל: מובילה בעולם לדוגמא נכונה לאיך תכנית מניעת מחלות גנטיות צריכה להיות)
- 18:47, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 18:46, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:37, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:37, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 18:35, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (דף חדש: שמות נרדפים: בדיקות גנטיות. בדיקות סקר גנטיות מורחבות. בדיקות להורדת מחלות גנטיות מולדות. בדיקת סקר נש...)
- 18:35, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 18:33, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 18:28, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 17:30, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 16:25, 5 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:27, 27 במרץ 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←2. חסר בזרוע הארוכה של כרומזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):) (אחרון)
- 16:09, 8 במרץ 2025 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:27, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?) (אחרון)
- 21:26, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←תוספת עידכון פרוגנוזה של מצבים שונים בקורפוס קלוסום:)
- 21:25, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:25, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←תוספת עידכון פרוגנוזה של מצבים שונים בקורפוס קלוסום:)
- 21:24, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:24, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 21:23, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 21:19, 26 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←תוספת עידכון פרוגנוזה של מצבים שונים בקורפוס קלוסום:)
- 21:01, 25 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←תוספת עידכון פרוגנוזה של מצבים שונים בקורפוס קלוסום:)
- 21:01, 25 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←עידכון פרוגנוזה של מצבים שונים בקורפוס קלוסום בעובר:)
- 21:00, 25 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:)
- 20:57, 25 בפברואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:)
- 07:57, 23 בינואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה אוטוזומלית רצסיבית '') (אחרון)
- 07:24, 21 בינואר 2025 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים
- 10:42, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 10:39, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 10:26, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית
- 10:23, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית
- 10:08, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (דף חדש: == חדירות של מחלות גנטוית == במחלות גנטיות, שנובעות מפגם גנטי, לא תמיד המחלה באה לידי ביטוי קליני. מיד...)
- 10:05, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←חדירות של מחלה גנטית) (אחרון)
- 09:52, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:52, 28 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 03:03, 25 בדצמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחות הדופליקציה (הכפלה)בחולים ובאוכלוסיה הבריאה והמשמעות הקלינית) (אחרון)
- 08:30, 18 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:) (אחרון)
- 08:29, 18 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 18:58, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:) (אחרון)
- 16:16, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?) (אחרון)
- 16:15, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←דוגמאות של מחלות תורשתיות מהיותר מוכרות (לא כולן נכללות בסקר המבוצע בקופה):)
- 16:13, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה עוד צופן העתיד?)
- 16:12, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 16:12, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←איך להחליט איזה בדיקה לבצע?)
- 16:11, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות מומלצות לפי סדר חשיבותן ולפי מוצא בני הזוג (על פי דעת החברה הישראלית לגנטיקה):)
- 16:11, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 16:10, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←דוגמאות של מחלות תורשתיות מהיותר מוכרות:)
- 16:10, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר גנטיות שהוגדרו כלא מומלצות עקב נדירותן היחסית ואינן בשימוש שיגרתי בכל המכונים גנטיים:)
- 16:09, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 16:09, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר קלות שלא בגדר מומלצות ושמוצעות לציבור:)
- 16:07, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מתי לבצע את הבדיקות?)
- 16:07, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 16:06, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר לנשאות של מחלות גנטיות בערבים, דרוזים, בדואים ונוצרים)
- 16:04, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 16:00, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:58, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:58, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:57, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:57, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:56, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←סוגים של בדיקות סקר לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 15:55, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 15:49, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:46, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←ישראל: מובילה בעולם לדוגמא נכונה לאיך תכנית מניעת מחלות גנטיות צריכה להיות)
- 15:44, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←כמה הבדיקה תורמת לזוג?)
- 15:44, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:42, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 15:28, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 15:22, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 15:12, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 10:46, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 10:23, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מה זה לא כולל?:) (אחרון)
- 10:22, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מגבלות הבדיקה:)
- 10:15, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←איזה סוג של מחלות נבדקות בבדיקות סקר?)
- 10:01, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←רקע כללי על סקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 09:57, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מידע כללי על בדיקות הסקר למחלות תורשתיות)
- 09:08, 16 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי
- 10:39, 11 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':) (אחרון)
- 10:39, 11 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 10:38, 11 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 10:37, 11 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 10:36, 11 בנובמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 09:16, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 09:09, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (←2. פולידקטילי פרהאקסיאלית) (אחרון)
- 09:08, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריבוי אצבעות (פולידקטילי). (←1. פולידקטילי פוסטאקסיאלית.)
- 08:53, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) CMT – Charcot Marie Tooth (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 08:52, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) CMT – Charcot Marie Tooth (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:41, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (←האם דרוש טיפול בדקסמטזון בהיריון של הורים ששניהם נשאים של מוטציה קשה?) (אחרון)
- 07:42, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):) (אחרון)
- 07:41, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 07:39, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 07:38, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 07:36, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←מהי הבדיקה?) (אחרון)
- 07:36, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←מהי הבדיקה?)
- 07:28, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (אחרון)
- 07:26, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה דומיננטית (אחרון)
- 07:11, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה דומיננטית
- 07:01, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) כרומוזומים (אחרון)
- 07:00, 8 בספטמבר 2024 (היסטוריה) (הבדל) כרומוזומים
- 14:32, 24 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:) (אחרון)
- 21:27, 18 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←מה המשמעות של חסר של מקטע זה?)
- 21:25, 18 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 21:22, 18 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 21:21, 18 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 21:21, 18 באוגוסט 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 22:08, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות) (אחרון)
- 22:08, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות של תוצאה תקינה או לא תקינה?)
- 17:56, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:54, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:54, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:52, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:43, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:41, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:39, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:35, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:35, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:34, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:33, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:32, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:26, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה צריך לבצע לפני הבדיקה?)
- 17:19, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 17:04, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 17:02, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 17:01, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 17:00, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 12:53, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 12:42, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 12:42, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 12:41, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 12:25, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 12:17, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מהי הבדיקה CF-NIPS?)
- 12:16, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 12:14, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 12:13, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 12:13, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 10:44, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 10:42, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 10:40, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 10:33, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 09:55, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (אחרון)
- 09:54, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←יתרונות מול חסרונות/מגבלות)
- 09:53, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 09:52, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?)
- 09:49, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 09:46, 27 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 13:20, 11 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:19, 11 ביולי 2024 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:18, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt (אחרון)
- 08:17, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt
- 08:14, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt (דף חדש: צורה של איבוד ראיה מתקדמת הנובעת מהצטברות של פיגמנט לא תקין ברטינה של העיין. לאנשים עם סטרגרדט יש אבוד...)
- 07:47, 21 ביוני 2024 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←סוגים/צורות קליניות:) (אחרון)
- 08:06, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל?)
- 08:06, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות מומלצות לפי סדר חשיבותן ולפי מוצא בני הזוג (על פי דעת החברה הישראלית לגנטיקה):)
- 08:03, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 08:02, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:59, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:55, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:19, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:17, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←רקע:)
- 07:14, 20 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל
- 18:42, 18 במאי 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר) (אחרון)
- 13:26, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) חסר פקטור 11 (דף חדש: '''הפרעה שכיחה וקלה יחסית במערכת הקרישה: F11 deficiency''' == סוגים/צורות קליניות: == כשיש צורך ביצירת קריש (לאחר...) (אחרון)
- 11:57, 5 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות (אחרון)
- 08:04, 4 באפריל 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?) (אחרון)
- 10:03, 17 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 18:10, 11 במרץ 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 13:19, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מהו הפגם הגנטי?)
- 13:10, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) Sotos (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 13:07, 22 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?)
- 15:23, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.)
- 15:22, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור הצפון והגליל.)
- 15:18, 15 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (←איזור עכו.)
- 09:15, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 09:14, 12 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:53, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 08:48, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:45, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:43, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 08:41, 11 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מומי לב (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:20, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 16:16, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 16:08, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 (דף חדש: מדובר כאן בתוספת של מקטע מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום X - התסמונת הלאסית של דופליקציה המכונה Xq28 duplicati...)
- 15:14, 10 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:24, 1 בפברואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של תסמונת לינץ:)
- 09:36, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה) (אחרון)
- 09:34, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 09:16, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 09:16, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←4. רשימת גנים הכלולים בהמלצות NCCN כגנים מנחי פעולה (actionable genes))
- 09:15, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←3. בדיקת ריצוף פאנל של גנים/ריצוף הגן הבודד תתבצע בתנאים הבאים:)
- 09:15, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←2. שלב שני: ריצוף גן רלוונטי)
- 09:14, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←1. שלב ראשון: בדיקת מוטציות שכיחות)
- 09:14, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (←מהלך הברור הגנטי לחולים)
- 09:12, 22 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה) (אחרון)
- 20:48, 20 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 20:37, 20 בינואר 2024 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:10, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 14:09, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 14:09, 21 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה)
- 09:29, 15 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:) (אחרון)
- 08:41, 15 בדצמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 11:05, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 11:04, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 11:02, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 11:00, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 10:59, 20 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מכתב למרפאה)
- 13:51, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:51, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:50, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המלצות למעקב בנשאיות BRCA)
- 13:44, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:) (אחרון)
- 13:39, 16 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 21:11, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:07, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 21:06, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 21:05, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 21:02, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 20:59, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 20:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 20:47, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Usher (←הבסיס הגנטי:) (אחרון)
- 20:44, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←אמצעים לברור גנטי:)
- 20:37, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 20:36, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Nemaline myopathy (←הבסיס הגנטי:) (אחרון)
- 20:28, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 20:27, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←שיטת הריצוף מהדור החדש (New generation sequencing):)
- 20:26, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה
- 20:24, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:23, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:23, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:22, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:22, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 13:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X
- 13:10, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 13:09, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X
- 13:08, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X
- 13:04, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית (אחרון)
- 13:03, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה רצסיבית (אחרון)
- 13:00, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה רצסיבית
- 12:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף הגן במחלה דומיננטית
- 12:54, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) טכניקות בשימוש הגנטיקה (←ברור גנטי מולקולרי:)
- 12:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית
- 12:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית
- 12:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית
- 12:10, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:57, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:41, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי)) (אחרון)
- 11:40, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:38, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:36, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:35, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:35, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:34, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) הידרוצפלוס (←אמצעים לברור גנטי ( הפרוט להלן הינו לצורה הקשורה לכרומוזום X שנתנת כיום לברור מולקולרי))
- 11:18, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) שיתוק מוחין (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:05, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?) (אחרון)
- 11:03, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:02, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:01, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:52, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:51, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 10:47, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:29, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:26, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:25, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:24, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←איך מבררים את סוג הבעייה האחראית לפיגור שכלי?)
- 10:21, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←הסיבות לפיגור שכלי:)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:20, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:18, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:17, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:16, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:15, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:13, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←צורות התורשה של פיגור שכלי)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 10:12, 4 בנובמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (←ההתקדמות שחלה לאחרונה באבחון ומניעה של מקרי פיגור שכלי "לא מסווג":)
- 13:17, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 10:32, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←מסירת תשובות:)
- 10:31, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:29, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:16, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:15, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 10:02, 28 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 06:36, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 06:35, 20 באוקטובר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:52, 30 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 11:31, 19 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:26, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←מה אם לא מוצאים מוטציות שכיחות - האם לבצע פאנל מורחב לריצוף מספר גנים נוספים?)
- 12:23, 7 בספטמבר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 20:58, 28 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?) (אחרון)
- 20:02, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 20:01, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 19:53, 26 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 13:16, 8 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 07:33, 4 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 16:23, 3 באוגוסט 2023 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:57, 12 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:55, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:42, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:41, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:28, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 09:27, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי יש יותר סיכוי ל-UPD?)
- 09:16, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:09, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:06, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:02, 3 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:17, 2 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 20:26, 1 ביולי 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 10:10, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 17". Koolen de Vries syndrome == סימנים ק...) (אחרון)
- 09:47, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:46, 26 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:26, 15 ביוני 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 16:09, 11 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 02:21, 8 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:49, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:48, 4 במאי 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 07:20, 27 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 12:53, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:51, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:50, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 20:45, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 20:41, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:37, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:24, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:22, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 09:55, 7 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:40, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:39, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:37, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
- 07:35, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:50, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (אחרון)
- 14:49, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 14:48, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:58, 14 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (אחרון)
- 10:03, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:02, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 10:01, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 09:59, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:24, 16 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:41, 11 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:25, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:24, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←סוגים וסימנים קליניים:)
- 12:22, 9 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 15:53, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:52, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:51, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:50, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:48, 19 בינואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:23, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:22, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 21:44, 18 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 18:54, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:36, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:37, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:35, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 15:28, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 22:35, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות) (אחרון)
- 22:34, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 22:31, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:29, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:26, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 22:17, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:58, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:57, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:07, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:01, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 08:55, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:53, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 08:52, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 16:05, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:04, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 16:02, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות:)
- 15:58, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה)
- 15:54, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת ריצוף אקסומי בילדים עם מחלות גנטיות ו/או בדגימות מי שפיר)
- 15:52, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 15:51, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת דם האם לאיתור תסמונת דאון (ועוד מספר מחלות כרומוזומליות) מדם אישה בהיריון:)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:49, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:48, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 15:47, 19 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 13:46, 13 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←איזה סוג של מחלות נבדקות בבדיקות סקר?)
- 21:00, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי
- 20:58, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←מגבלות הבדיקה:)
- 20:57, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (דף חדש: בדיקת סקר נשאות מחלות תורשתיות כוללת ומורחבת. == מידע כללי על בדיקות הסקר למחלות תורשתיות == קיימות אל...)
- 20:45, 12 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 07:24, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:21, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:20, 7 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:) (אחרון)
- 08:14, 1 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 09:05, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (דף חדש: == סימנים קליניים: == '''בחסר:''' החסר מוגדר בכרומוזום 16 של כ-500K בסיסים מנקודת ציון 21.9-22.4Mb שלאורך כרומוזום ...)
- 08:54, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:41, 30 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 13:53, 22 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:12, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:11, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:10, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:07, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←סוגים של בדיקות סקר מורחב לנשאות של מחלות תורשתיות ואיפה ניתן לבצען?)
- 13:05, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:32, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 12:28, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:26, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 12:13, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:18, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←חסרונות ומגבלות:)
- 10:16, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף גנומי (←מהי הבדיקה?)
- 10:03, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←בטריות (פאנל) של ריצוף גנומי מועשר:) (אחרון)
- 09:58, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 09:54, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:39, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה צריך לבצע לפני הבדיקה?)
- 09:31, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 09:06, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 09:02, 1 באוקטובר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 14:16, 15 בספטמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:53, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:50, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 14:46, 13 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:33, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 09:31, 6 באוגוסט 2022 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתרים לניבוי חומרת השינויים שנמצאו - לניתוח משמעות השינויים שנתגלו בריצוף.)
- 15:40, 21 ביולי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 15:22, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:20, 22 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 12:59, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2q12 הקשורים בסיכון גבוה לבע...) (אחרון)
- 12:44, 9 ביוני 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:33, 31 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:31, 17 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (אחרון)
- 18:01, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:) (אחרון)
- 12:13, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:12, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←פעילויות פורצות דרך:)
- 12:03, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 11:49, 14 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←מקבץ חלקי של התייחסויות לפרופ' מוטי שוחט בתקשורת:)
- 20:20, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:18, 10 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:01, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 08:00, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:58, 1 במאי 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 06:32, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 06:31, 25 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (←תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט:)
- 09:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (אחרון)
- 09:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 09:53, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) העורך: פרופסור מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 09:52, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:51, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט
- 09:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: LIST OF PUBLICATIONS Updated AUG 2, 2020 1. M. Aladgen, M. Shohat, S. Orda, H. Boichis. Enhanced renal tubular calc...)
- 09:40, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:39, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 09:38, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בעולם)
- 09:36, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:31, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 09:30, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←הובלת היישום של הטכנולוגיות המתקדמות בגנטיקה בארץ)
- 09:09, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:07, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:03, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 09:02, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:57, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:56, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 08:55, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←תתרומה והישגים אקדמים בולטים:)
- 08:54, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 08:50, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמית:)
- 08:48, 23 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילות אקדמיות בולטות:)
- 21:03, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט:
- 21:01, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) פרופ' מוטי שוחט (דף חדש: == תפקידים מקצועיים ציבוריים של פרופ' מוטי שוחט: == הקמה וניהול במשך 28 שנים את המכון הגנטי ע"ש רקנאטי ב...)
- 21:00, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:59, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 20:57, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך (←פעילויות פורצות דרך:)
- 20:50, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 12:32, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:16, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:22, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:07, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:43, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:41, 22 באפריל 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 13:19, 18 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 10:18, 6 במרץ 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (500 החדשות) (500 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).