דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #101:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏כליה מולטיציסטית ‏[8,973 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏פרמקוגנטיקה ‏[8,971 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏[8,807 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏ברור גנטי מולקולרי ‏[8,793 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏הצטברות נוזלים באברים שונים ‏[8,786 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏ריבוי מי שפיר ‏[8,735 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏[8,702 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏[8,670 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏הרניה שרעפתית ‏[8,669 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏[8,629 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏[8,613 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏[8,228 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש פנקוני ‏[8,227 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏שיתוק מוחין ‏[8,205 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏חוסר שיווי משקל אללי ‏[8,123 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏הרחבת אגני כליה ‏[7,998 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏[7,991 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏על המחלות הגנטיות ‏[7,893 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏קיצור ירך ‏[7,809 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏Rett ‏[7,735 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏Peutz Jegher syndrome ‏[7,726 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏[7,665 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏שקיפות עורפית ‏[7,623 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏[7,623 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רוברטסונית ‏[7,598 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏טיי זקס ‏[7,584 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏[7,570 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏כליה אגנית ‏[7,286 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏[7,274 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏VCF ‏[7,253 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏אינוורסיה ‏[7,174 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏קשת ימנית של אב העורקים ‏[7,150 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏מוקד אקוגני בלב ‏[7,093 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏[6,954 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏סרטן באברים אחרים. ‏[6,805 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏הורשה מיטוכונדריאלית ‏[6,771 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏[6,759 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏אקטרודקטילי ‏[6,752 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏[6,693 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏היריון מרובה עוברים ‏[6,680 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏אומפלוצלה ‏[6,645 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏[6,613 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏[6,608 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏גמדות ‏[6,604 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מולד ‏[6,586 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏קולובומה ‏[6,527 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏מעי אקוגני ‏[6,496 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏[6,464 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏מלפורמציות קפילריות בעור ‏[6,430 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏[6,419 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Longpages
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות