הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #71:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  2. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  3. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  4. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  5. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  6. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  7. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  8. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  9. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  10. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  11. Sotos ‏(3 גרסאות)
  12. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  13. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  14. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  15. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  16. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  17. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  18. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  19. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  20. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  21. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  22. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  23. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(3 גרסאות)
  24. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  25. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  26. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  27. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  28. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  29. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  30. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  31. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  32. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  33. היריון מרובה עוברים ‏(4 גרסאות)
  34. Asparagine synthetase deficiency ‏(4 גרסאות)
  35. אנמיה ע"ש בלום ‏(4 גרסאות)
  36. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(4 גרסאות)
  37. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(4 גרסאות)
  38. קוסטף ‏(4 גרסאות)
  39. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  40. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(4 גרסאות)
  41. גיל מבוגר של האב ‏(4 גרסאות)
  42. Hereditary spastic paraplegia ‏(4 גרסאות)
  43. קיבה קטנה ‏(4 גרסאות)
  44. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(4 גרסאות)
  45. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(4 גרסאות)
  46. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(4 גרסאות)
  47. תסמונת סרטן משפחתי ‏(4 גרסאות)
  48. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(4 גרסאות)
  49. ריצוף גנומי ‏(4 גרסאות)
  50. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(4 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות