דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #351:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. Nemaline myopathy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. Usher ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. נאורופיברומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. סרטן שד ו/או שחלה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. גושה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. מומי לב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. Sotos ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. חסר פקטור 11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. בדיקת מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. כרומוזומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. ריצוף גנומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. לבקנות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. Beckwith Wiedemann ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. Stargardt ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. אכונדרופלזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. חדירות של מחלות גנטוית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. סיסטיק פיברוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. Facioscapulohumeral ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות