דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #351:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. כרומוזומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. ריצוף גנומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. סיסטיק פיברוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. Spliceosomal disorders ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. סרטן הלבלב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. (Uniparental disomy - (UPD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. אוטיזם – PDD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. Noonan ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. אכונדרופלזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. טיפולים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. סרטן המעי הגס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. סרטן רירית הרחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. סימנים "רכים" ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. Rett ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. Facioscapulohumeral ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 הכולל MAPK1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. חדירות של מחלות גנטוית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. לבקנות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. Myotonic dystrophy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. המוכרומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. אספקטים עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות