דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #351:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. סיסטיק פיברוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. Spliceosomal disorders ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. סרטן הלבלב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. (Uniparental disomy - (UPD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. אוטיזם – PDD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. Noonan ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. אכונדרופלזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. טיפולים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. סרטן המעי הגס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. סרטן רירית הרחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. Rett ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. Facioscapulohumeral ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 הכולל MAPK1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. לבקנות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. Myotonic dystrophy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. המוכרומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. אספקטים עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. PKU ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. כינוס 2026 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. אבחון טרום לידתי בכינוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. גנים חדשים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. סקר ילודים- חידושים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. חסר עצב הריח דו צדדי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. 3M syndrome ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. ג'קוב קרויצפלד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. NRXN ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. טקסטים נוספים מתחלפים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. APC ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. Beckwith Wiedemann ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. Stargardt ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. שיתוק מוחין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. סרטן שד ו/או שחלה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות