הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #251:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- CMT – Charcot Marie Tooth (11 גרסאות)
 - אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: (11 גרסאות)
 - חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (11 גרסאות)
 - מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (11 גרסאות)
 - הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (11 גרסאות)
 - המוכרומטוזיס (12 גרסאות)
 - פרדר ווילי ו/או אנג'למן (12 גרסאות)
 - כליה אגנית (12 גרסאות)
 - מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (12 גרסאות)
 - סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (12 גרסאות)
 - הפריה והפלות חוזרות (12 גרסאות)
 - יעוץ גנטי (12 גרסאות)
 - תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (12 גרסאות)
 - חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (12 גרסאות)
 - מחלות נפש (13 גרסאות)
 - ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (13 גרסאות)
 - המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (13 גרסאות)
 - Situs inversus (13 גרסאות)
 - פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות (13 גרסאות)
 - מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (13 גרסאות)
 - ניוון שרירים מסוג SMA (13 גרסאות)
 - חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (13 גרסאות)
 - מומי לב (13 גרסאות)
 - מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (13 גרסאות)
 - אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (13 גרסאות)
 - גושה (14 גרסאות)
 - תרופות והשפעות סביבתיות (14 גרסאות)
 - אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון (14 גרסאות)
 - קשת ימנית של אב העורקים (14 גרסאות)
 - PGD (14 גרסאות)
 - ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון (14 גרסאות)
 - Club Foot (14 גרסאות)
 - תסמונת טרנר (14 גרסאות)
 - קיצור ירך (14 גרסאות)
 - חסר חלקי של כרומוזום ה-X (15 גרסאות)
 - חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (15 גרסאות)
 - ציסטה בכורואיד פלקסוס (15 גרסאות)
 - ניוון שרירים (16 גרסאות)
 - מוזאיקה 45XO/46XY (16 גרסאות)
 - אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (16 גרסאות)
 - חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (16 גרסאות)
 - פרמקוגנטיקה (16 גרסאות)
 - מרקר (16 גרסאות)
 - חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (16 גרסאות)
 - איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) (16 גרסאות)
 - Facioscapulohumeral (16 גרסאות)
 - בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל (16 גרסאות)
 - מיקרופניס (17 גרסאות)
 - מוקד אקוגני בלב (17 גרסאות)
 - כרומוזומים (18 גרסאות)
 
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
