הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #171:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(6 גרסאות)
  2. HNPCC ‏(6 גרסאות)
  3. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(6 גרסאות)
  4. הקדמה ‏(6 גרסאות)
  5. כליות קטנות ‏(6 גרסאות)
  6. גמדות ‏(6 גרסאות)
  7. בדיקת מצב החיסון ‏(6 גרסאות)
  8. אספקטים עתידיים ‏(6 גרסאות)
  9. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(6 גרסאות)
  10. ברור גנטי מולקולרי ‏(6 גרסאות)
  11. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(6 גרסאות)
  12. אקטרודקטילי ‏(5 גרסאות)
  13. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(5 גרסאות)
  14. אומפלוצלה ‏(5 גרסאות)
  15. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(5 גרסאות)
  16. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(5 גרסאות)
  17. המופיליה ‏(5 גרסאות)
  18. 11 צלעות ‏(5 גרסאות)
  19. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(5 גרסאות)
  20. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(5 גרסאות)
  21. מחלת אגירת גליקוגן ‏(5 גרסאות)
  22. VCF ‏(5 גרסאות)
  23. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(5 גרסאות)
  24. תסמונת דאון במשפחה ‏(5 גרסאות)
  25. Rett ‏(5 גרסאות)
  26. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(5 גרסאות)
  27. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(5 גרסאות)
  28. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(5 גרסאות)
  29. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(5 גרסאות)
  30. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(5 גרסאות)
  31. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(5 גרסאות)
  32. קולובומה ‏(5 גרסאות)
  33. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(5 גרסאות)
  34. Beals ‏(5 גרסאות)
  35. שיבוט ‏(5 גרסאות)
  36. נישואי קרובים ‏(5 גרסאות)
  37. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(5 גרסאות)
  38. טריזומיה 18 ‏(5 גרסאות)
  39. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(5 גרסאות)
  40. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(5 גרסאות)
  41. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(5 גרסאות)
  42. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(5 גרסאות)
  43. היפוספדיאס ‏(5 גרסאות)
  44. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(5 גרסאות)
  45. ציסטות מולדות בריאה ‏(4 גרסאות)
  46. טריזומיה 7 ‏(4 גרסאות)
  47. Myotonic dystrophy ‏(4 גרסאות)
  48. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(4 גרסאות)
  49. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(4 גרסאות)
  50. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(4 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93:Mostrevisions
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות