הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. כרומוזומים ‏(18 גרסאות)
  2. טריזומיה 20 ‏(18 גרסאות)
  3. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  4. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  5. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  6. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  7. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(16 גרסאות)
  8. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  9. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  10. מרקר ‏(16 גרסאות)
  11. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  12. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  13. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(16 גרסאות)
  14. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(15 גרסאות)
  15. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  16. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  17. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(15 גרסאות)
  18. גושה ‏(14 גרסאות)
  19. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  20. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  21. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  22. PGD ‏(14 גרסאות)
  23. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  24. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  25. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  26. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  27. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(13 גרסאות)
  28. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  29. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  30. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(13 גרסאות)
  31. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  32. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  33. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(13 גרסאות)
  34. מומי לב ‏(13 גרסאות)
  35. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  36. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  37. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  38. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  39. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  40. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(12 גרסאות)
  41. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  42. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  43. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  44. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  45. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  46. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  47. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(11 גרסאות)
  48. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  49. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(11 גרסאות)
  50. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(11 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות