הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  2. לבקנות ‏(16 גרסאות)
  3. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  4. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  5. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(16 גרסאות)
  6. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  7. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  8. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  9. נאורופיברומטוזיס ‏(15 גרסאות)
  10. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  11. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  12. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  13. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  14. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  15. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  16. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  17. PGD ‏(14 גרסאות)
  18. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(14 גרסאות)
  19. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  20. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  21. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  22. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  23. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  24. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  25. הידרוצפלוס ‏(13 גרסאות)
  26. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  27. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  28. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  29. (Uniparental disomy - (UPD ‏(12 גרסאות)
  30. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  31. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  32. Noonan ‏(12 גרסאות)
  33. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  34. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  35. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(12 גרסאות)
  36. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  37. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  38. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(12 גרסאות)
  39. גושה ‏(11 גרסאות)
  40. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  41. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)
  42. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(10 גרסאות)
  43. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(10 גרסאות)
  44. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  45. מעי אקוגני ‏(10 גרסאות)
  46. חלבון עוברי ‏(10 גרסאות)
  47. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(10 גרסאות)
  48. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(10 גרסאות)
  49. תסמונת דאון ‏(10 גרסאות)
  50. זיהומים תוך רחמים ‏(10 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות