הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. Noonan ‏(18 גרסאות)
  2. מוקד אקוגני בלב ‏(17 גרסאות)
  3. מיקרופניס ‏(17 גרסאות)
  4. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(16 גרסאות)
  5. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(16 גרסאות)
  6. ניוון שרירים ‏(16 גרסאות)
  7. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(16 גרסאות)
  8. פרמקוגנטיקה ‏(16 גרסאות)
  9. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(16 גרסאות)
  10. מרקר ‏(16 גרסאות)
  11. כרומוזומים ‏(16 גרסאות)
  12. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(15 גרסאות)
  13. Facioscapulohumeral ‏(15 גרסאות)
  14. PGD ‏(14 גרסאות)
  15. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(14 גרסאות)
  16. Club Foot ‏(14 גרסאות)
  17. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(14 גרסאות)
  18. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(14 גרסאות)
  19. קשת ימנית של אב העורקים ‏(14 גרסאות)
  20. גושה ‏(14 גרסאות)
  21. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(14 גרסאות)
  22. תסמונת טרנר ‏(14 גרסאות)
  23. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(14 גרסאות)
  24. קיצור ירך ‏(14 גרסאות)
  25. מחלות נפש ‏(13 גרסאות)
  26. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(13 גרסאות)
  27. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(13 גרסאות)
  28. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(13 גרסאות)
  29. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(13 גרסאות)
  30. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(13 גרסאות)
  31. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(13 גרסאות)
  32. מומי לב ‏(13 גרסאות)
  33. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(13 גרסאות)
  34. Situs inversus ‏(13 גרסאות)
  35. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(12 גרסאות)
  36. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(12 גרסאות)
  37. כליה אגנית ‏(12 גרסאות)
  38. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(12 גרסאות)
  39. המוכרומטוזיס ‏(12 גרסאות)
  40. הפריה והפלות חוזרות ‏(12 גרסאות)
  41. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(12 גרסאות)
  42. יעוץ גנטי ‏(12 גרסאות)
  43. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(11 גרסאות)
  44. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(11 גרסאות)
  45. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(11 גרסאות)
  46. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(11 גרסאות)
  47. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(10 גרסאות)
  48. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(10 גרסאות)
  49. תסמונת 47XYY ‏(10 גרסאות)
  50. Toxoplasma ‏(10 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות