הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(2 גרסאות)
  2. היפוטירואידיזם ‏(2 גרסאות)
  3. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(2 גרסאות)
  4. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(2 גרסאות)
  5. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(2 גרסאות)
  6. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(2 גרסאות)
  7. גדילת יתר ‏(2 גרסאות)
  8. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  9. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  10. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  11. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  12. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  13. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  14. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  15. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  16. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  17. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  18. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)
  19. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  20. Sotos ‏(3 גרסאות)
  21. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  22. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  23. Spliceosomal disorders ‏(3 גרסאות)
  24. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  25. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  26. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  27. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  28. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  29. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  30. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  31. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  32. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  33. גנומטר 1 ‏(3 גרסאות)
  34. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  35. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  36. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  37. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  38. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  39. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  40. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  41. גנים חדשים ‏(3 גרסאות)
  42. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  43. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(3 גרסאות)
  44. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  45. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  46. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  47. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  48. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  49. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(3 גרסאות)
  50. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות